Каталог

Симвастатин в Апрелевке

Лекарства на основе Симвастатин

Фильтры
Зокор таблетки 10 мг 28 шт
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Россия
Симвастатин
194 ₽
Симвастатин Хемофарм таблетки покрытые оболочкой 20мг N20
НИЖФАРМ
Сербия
Симвастатин
242 ₽
Зокор таблетки покрытые оболочкой 20мг N28
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Россия
Симвастатин
358 ₽
Вазилип таблетки покрытые оболочкой 10мг N28
КРКА
Россия
Симвастатин
338 ₽
Вазилип таблетки покрытые оболочкой 20мг N28
КРКА
Россия
Симвастатин
559 ₽

Инструкция по применению

Показания к применению
Гиперхолестеринемия при отсутствии эффекта от диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и триглицеридемия, ИБС, профилактика инфаркта миокарда и инсульта, атеросклероз.
Фармакологическое действие
гипохолестеринемическое
При пероральном приеме гидролизуется с образованием активного метаболита, ингибирующего 3-гидрокси-3-метил-глютарил-КоА-редуктазу (катализирует лимитирующую стадию синтеза холестерина). Снижает как повышенный, так и нормальный уровень холестерина, концентрацию ЛПНП и ЛПОНП. В результате увеличивается соотношение ЛПВП и ЛПНП и редуцируется — холестерин/ЛПВП. Повышает содержание ЛПВП и снижает концентрацию триглицеридов. При наследственном отсутствии рецепторов ЛПНП (гомозиготная семейная гиперхолестеринемия) симвастатин неэффективен. Достоверный клинический результат получают через 2 нед после начала лечения, максимальный — через 4–6 нед. Длительный прием 20–40 мг/сут повышает выживаемость больных с гиперхолестеринемией и ИБС, снижает прогрессирование атеросклеротического поражения коронарных артерий. Активен при неэффективности диетотерапии и др. немедикаментозных методов лечения.После перорального введения концентрация симвастатина и его метаболитов (образуются в основном в печени) достигает максимума через 4 ч и снижается на 90% через 12 ч. Как симвастатин, так и продукты его биотрансформации в плазме на 95% связаны с белками. Гипохолестеринемическую активность сохраняют 6'-гидрокси-, 6'-гидроксиметил- и 6'-экзометиленовые производные. Выводится в виде метаболитов с желчью (60%) и с мочой (13%).
Противопоказания
Гиперчувствительность, острое нарушение функции печени, тяжелая почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, детский возраст.Актуализация информацииПротивопоказано сопутствующее применение с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 (итраконазолом, кетоконазолом, позаконазолом, ингибиторами ВИЧ протеазы, боцепревиром, телапревиром, эритромицином, кларитромицином, телитромицином, нефазодоном).Источники информацииwww.rxlist.com [Обновлено 21.02.2013]
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — X.