Артикаин с адреналином Раствор для инъекций 40 мг +0,005 мг / мл ампулы 2 мл 10 шт

Лекарственный препарат Артикаин с адреналином форте показан для местной анестезии (инфильтрационная и проводниковая анестезия) в стоматологии при травматичных вмешательствах и при необходимости выраженного гемостаза или улучшения визуализации операционного поля: - стоматологические операции на слизистой оболочке или костях требующие создания условий более выраженной ишемии, - операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация), - удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба пораженного апикальным пародонтитом, - продолжительные хирургические вмешательства, - чрескожный остеосинтез, - эксцизия кист, - вмешательства на слизистой оболочке десны, - резекция верхушки корня зуба.

Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа эпинефрину сульфитам (в частности у пациентов страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока такими как бронхоспазм) или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата. Противопоказания в связи с наличием в составе препарата артикаина - тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (например выраженная брадикардия атриовентрикулярная блокада II или III степени), - острая декомпенсированная сердечная недостаточность, - тяжелая форма артериальной гипотензии, - детский возраст до 4 лет (отсутствие достаточного клинического опыта). Противопоказания в связи с наличием в составе препарата эпинефрина - закрытоугольная глаукома, - гиперфункция щитовидной железы, - пароксизмальная тахикардия тахиаритмия, - недавно перенесенный инфаркт миокарда (до 6 месяцев), - недавно перенесенное аортокоронарное шунтирование (до 3 месяцев), - прием неселективных бета-адреноблокаторов например пропранолола (риск гипертонического криза и тяжелой формы брадикардии), - феохромоцитома, - тяжелая форма артериальной гипертензии.

Препарат может вводиться только в невоспаленные ткани. Препарат не допускается вводить внутривенно! Препарат предназначен для применения в ротовой полости. Для того чтобы избежать случайного попадания препарата в кровеносные сосуды перед его введением всегда следует проводить двухэтапную аспирационную пробу с поворотом иглы на 90 и 180°. Основных системных реакций которые могут развиться в результате случайного внутрисосудистого введения препарата можно избежать соблюдая технику инъекции: после проведения аспирационной пробы медленно вводят 01 - 02 мл препарата затем не ранее чем через 20 - 30 секунд медленно вводят остальную дозу препарата. Давление инъекции должно соответствовать чувствительности тканей. Для предотвращения инфицирования (в том числе вирусом гепатита) необходимо следить за тем чтобы при заборе препарата из ампул всегда использовались новые стерильные шприцы и иглы. Открытые картриджи нельзя использовать повторно для других пациентов (опасность заражения гепатитом)! Нельзя использовать поврежденные картриджи. Лекарственный препарат не следует применять если он изменил свой цвет или стал мутным. Режим дозирования Для анестезии при неосложненном удалении зубов верхней челюсти при отсутствии воспаления обычно достаточно создания депо препарата Артикаин с адреналином форте в области переходной складки путем его введения в подслизистую с вестибулярной стороны (по 17 мл препарата на зуб). В отдельных случаях для достижения полной анестезии может потребоваться дополнительное введение от 1 мл до 17 мл. В большинстве случаев это позволяет не проводить болезненной небной инъекции. Для анестезии при разрезах и наложении швов в области неба с целью создания небного депо необходимо около 01 мл препарата на инъекцию. При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить. В случае удаления премоляров нижней челюсти при отсутствии воспаления как правило достаточно введения 17 мл препарата на зуб. Если же таким путем не удалось достичь желаемого эффекта следует выполнить дополнительную инъекцию 1 - 17 мл анестетика в подслизистую в области переходной складки нижней челюсти с вестибулярной стороны. Если же и в этом случае не удалось достичь полной анестезии необходимо провести проводниковую блокаду нижнечелюстного нерва. При хирургических вмешательствах в зависимости от их тяжести и продолжительности препарат Артикаин с адреналином форте дозируется индивидуально. При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг артикаина на 1 кг массы тела. Отмечено что пациенты хорошо переносили дозы до 500 мг (соответствует 125 мл препарата). Пациенты пожилого возраста и пациенты с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью У пациентов пожилого возраста и всех пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью возможно создание повышенных плазменных концентраций артикаина. Для этих пациентов следует применять минимальные дозы необходимые для достижения достаточной глубины анестезии. Дети Для пациентов детского возраста (старше 4 лет) следует применять минимальные дозы необходимые для достижения адекватной анестезии. Доза препарата Артикаин с адреналином форте подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка но она не должна превышать 7 мг артикаина на 1 кг массы тела (0175 мл/кг). Применение препарата у детей младше 1 года не изучалось.

Частота развития побочных эффектов представлена в соответствии с классификацией рекомендованной Всемирной Организацией Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 < 1/100), редко (≥ 1/10000 < 1/1000), очень редко (< 1/10000) включая отдельные сообщения, частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным). Нарушения со стороны штучной системы Частота неизвестна Аллергические или аллергоподобные реакции. Могут выражаться в виде отека и (или) воспаления в месте инъекции но также могут возникать независимо от места инъекции и проявляться в виде покраснения кожного зуда конъюнктивита ринита ангионевротического отека лица с отеком верхней и (или) нижней губы щек отека гортани с ощущением "комка в горле" и затруднением глотания крапивницы и затруднением дыхания которые могут доходить до анафилактического шока. Со стороны центральной нервной системы Часто Парестезия гипестезия головная боль (вследствие наличия в составе препарата эпинефрина). Нечасто Головокружение. Частота неизвестна - дозозависимые реакции со стороны центральной нервной системы (в том числе при чрезмерно высоких дозах или после случайной внутрисосудистой инъекции): чувство тревоги нервозность ступор помрачение сознания вплоть до потери сознания кома нарушение дыхания вплоть до остановки дыхания мышечный тремор и подергивание мышц вплоть до генерализованных судорог, - при нарушении правильной техники введения препарата или вследствие анатомических особенностей в области инъекции возможно повреждение лицевого нерва которое может привести к параличу лицевого нерва и снижению вкусовых ощущений. Нарушения со стороны органа зрения Частота неизвестна Зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия мидриаз слепота двоение в глазах) обычно обратимые и возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства. Нарушения со стороны сердца и сосудов Нечасто Тахикардия. Частота неизвестна Нарушения сердечного ритма повышение артериального давления артериальная гипотензия брадикардия сердечная недостаточность и шок. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто Тошнота рвота. Общие расстройства и нарушения в месте введения Частота неизвестна В отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении возможно появление зон ишемии в месте введения вплоть до некроза тканей (см. раздел "Способ применения и дозы"). Дети В опубликованных работах профиль безопасности у детей и подростков в возрасте от 4 до 18 лет аналогичен профилю безопасности у взрослых. Тем не менее случайные травмы мягких тканей ротовой полости чаще наблюдаются у детей (до 16 % детей) особенно в возрасте от 3 до 7 лет (в связи с более продолжительным обезболиванием мягких тканей). Имеются данные о ретроспективном исследовании детей в возрасте от 1 года до 4 лет в процессе которого стоматологические вмешательства проводились с применением препаратов содержащих артикаин 40 мг/мл + эпинефрин 001 мг/мл в дозе до 42 мл. По результатам этого исследования о побочных эффектах не сообщалось.