Одна таблетка содержит:
активное вещество: кандесартана цилексетил - 8,00 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 39,90 мг, крахмал кукурузный - 10,40 мг, кармеллоза кальция (карбоксиметилцеллюлоза кальция) - 2,80 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 1,95 мг, макрогол 8000 (полиэтиленгликоль 8000) - 1,30 мг, магния стеарат - 0,65 мг.
Артериальная гипертензия
Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения побочных эффектов на фоне приёма препарата Кандесартан не зависела от дозы препарата, пола и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при применении кандесартана цилексетила (3,1%) и плацебо (3,2%).
В ходе объединенного анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (>1/100) встречавшихся на фоне приёма кандесартана цилексетила. Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо. По этому определению наиболее часто отмечали головокружение/вертиго, головную боль и респираторные инфекции.
В таблице ниже представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении.
Частота возникновения побочных реакций в таблицах раздела представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Класс системы органов//Частота//Нежелательная реакция
Инфекционные и паразитарные заболевания//Часто//Респираторные инфекции
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы//Очень редко//Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания//Очень редко//Гиперкалиемия,
гипонатриемия
Нарушения со стороны нервной системы//Часто//Головокружение/вертиго, головная боль
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения//Очень редко//Кашель
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта//Очень редко//Тошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей//Очень редко//Повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей//Очень редко//Ангионевротический отек, кожная сыть, крапивница, кожный зуд
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани//Часто//Боль в спине
//Очень редко//Артралгия, миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей//Очень редко//Нарушении функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов (см. раздел «Особые указания»)
Общие расстройства и нарушения в месте введения//Часто//Слабость
Лабораторные показатели: в целом при применении препарата Кандесартан не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других средств, влияющих или действующих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, может наблюдаться небольшое снижение гемоглобина.
Наблюдалось увеличение концентрации креатинина и мочевины, увеличение содержания калия и уменьшение содержания натрия.
Повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) было отмечено несколько чаще при применении препарата Кандесартан в сравнении с плацебо (1,3% против 0,5%). При применении препарата Кандесартан обычно не требуется регулярного контроля лабораторных показателей. Однако у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать содержание калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.
Хроническая сердечная недостаточность
Побочные эффекты, выявленные на фоне применения препарата Кандесартан у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и зависели от состояния пациента.
В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение кандесартана в дозах до 32 мг (n=3803) с плацебо (n=3796), 21% пациентов из группы кандесартана цилексетила, и 16,1% пациентов из группы плацебо прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций. Наиболее часто встречавшимися побочными эффектами были гиперкалиемия, выраженное снижение АД и нарушение функции почек. Эти явления были более частыми у пациентов старше 70 лет, пациентов с сахарным диабетом или получающих другие препараты, влияющие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности, ингибитор АПФ и/или спиронолактон.
В таблице ниже представлены побочные эффекты, отмеченные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении.
Класс системы органов//Частота//Нежелательная реакция
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы//Очень редко//Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз
Нарушения со стороны обмена веществ и питания//Часто//Гиперкалиемия
//Очень редко//Гипонатриемия
Нарушения со стороны нервной системы//Очень редко//Головокружение, головная боль
Нарушения со стороны сосудов//Часто//Выраженное снижение АД
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения//Очень редко//Кашель
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта//Очень редко//Тошнота
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей//Очень редко//Повышение активности «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей//Очень редко//Ангионевротический отек, кожная сыть, крапивница, кожный зуд
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани//Очень редко//Боль в спине, артралгия, миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей//Часто//Нарушении функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов (см. раздел «Особые указания»)
Общие расстройства и нарушения в месте введения//Очень редко//Слабость
Лабораторные изменения: повышение концентрации креатинина и мочевины, повышение содержания калия. Рекомендуется контролировать концентрацию креатинина и содержание калия в сыворотке крови.
