Фуросемид Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 % 2 мл 10 шт

Отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточно-сти циррозе печени (синдром портальной гипертензии), отечный синдром почечного генеза (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболе¬вания) острая сердечная недостаточность особенно при отеке легких (применяется в сочетании с другими лечебными мероприятиями), отек головного мозга, тяжелые формы артериальной гипертензии, гипертонический криз, проведение форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями выводящимися почками в неиз¬мененном виде.

Отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточно-сти циррозе печени (синдром портальной гипертензии), отечный синдром почечного генеза (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболе¬вания) острая сердечная недостаточность особенно при отеке легких (применяется в сочетании с другими лечебными мероприятиями), отек головного мозга, тяжелые формы артериальной гипертензии, гипертонический криз, проведение форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями выводящимися почками в неиз¬мененном виде.

Фуросемид назначают внутривенно (медленно струйно) при невозможности - внутримышечно (эффективность значительно ниже) в течение 7-10 дней и более. Дозу подбирают индивидуально. Рекомендуется применять наименьшие дозы препарата достаточные для достижения необходимого терапевтического эффекта. Внутривенное введение фуросемида проводится тогда когда прием препарата внутрь невозможен или имеется нарушение всасывания препарата в тонком кишечнике или в ургентных ситуациях либо при выраженном отечном синдроме. Препарат вводят в дозах 20-60 мг 1-2 раза в сутки, при отсутствии диуретического ответа каждые 2 ч вводят в увеличенной на 50 % дозе до достижения адекватного диуреза. Средняя суточная доза для внутривенного введения у детей - 1 мг/кг массы тела но не более 20 мг/сут. Максимальная суточная доза фуросемида у взрослых - 1500 мг/сут скорость введения не должна превышать 4 мг/мин а у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью - не более 25 мг/мин. После наступления необходимого эффекта переходят на прием препарата внутрь.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления (АД) коллапс тахикардия аритмия снижение объема циркулирующей крови тромбофлебит ортостатическая гипотензия. Со стороны нервной системы: головокружение головная боль мышечная сла¬бость судороги икроножных мышц (тетания) парестезии апатия адинамия слабость вялость сонливость спутанность сознания. Со стороны органов чувств: нарушения зрения и слуха. Со стороны желудочно-кишечного тракта печени: анорексия сухость во рту жажда тошнота рвота диарея или запор холестатическая желтуха панкреатит (обост-рение) Со стороны мочеполовой системы: олигурия острая задержка мочи (у больных с аденомой предстательной железы) интерстициальный нефрит гематурия импотенция кальциноз почек у недоношенных детей. Аллергические реакции: пурпура крапивница эксфолиативный дерматит мультиформная эритема васкулит некротизирующий ангиит кожный зуд озноб лихорад¬ка фотосенсибилизация анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: лейкопения тромбоцитопения агранулоци¬тоз апластическая анемия. Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии) гипокалиемия гипонатриемия гипохлоремия гипокальциемия гипомагниемия метаболический алкалоз. Лабораторные показатели: гипергликемия гиперхолестеринемия гиперурикемия глюкозурия гиперкальциурия.