Суматриптан-Тева Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг 2 шт

Купирование приступов мигрени с аурой или без нее включая приступы менструальноассоциированной мигрени.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов входящих в состав препарата гемиплегическая базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в том числе инфаркт миокарда постинфарктный кардиосклероз стенокардия Принцметала) а также симптомы позволяющие предположить наличие ИБС окклюзионные заболевания периферических сосудов инсульт или транзиторная ишемическая атака (в том числе в анамнезе) неконтролируемая артериальная гипертензия прием одновременно с эрготамином или его производными (включая метисергид) или другими триптанами/агонистами 5НТ1рецепторов применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) или ранее чем через 2 недели после отмены этих препаратов тяжелая степень нарушения функции печени и/или почек дефицит лактазы непереносимость галактозы и глюкозогалактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена).

Суматриптан нельзя применять в профилактических целях. Следует применять препарат при первых проявлениях приступа мигрени. Прием суматриптана одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени. Препарат применяют внутрь проглатывая таблетку целиком и запивая водой. Рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка). Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется вторую дозу препарата для купирования этого же приступа мигрени принимать не следует. В таких случаях для купирования приступа можно применять парацетамол ацетилсалициловую кислоту или нестероидные противовоспалительные средства. Однако суматриптан можно применять для купирования последующих приступов мигрени. Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы препарата а затем симптомы возобновились то в течение следующих 24 ч можно принять вторую дозу. При этом максимальная доза суматриптана не должна превышать 300 мг в течение 24-часового периода. Суматриптан можно применять не раньше чем через 24 ч после приема препаратов содержащих эрготамин и наоборот препараты содержащие эрготамин можно применять не раньше чем через 6 ч после приема суматриптана. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Опыт применения суматриптана у пациентов старше 65 лет ограничен. Фармакокинетика у пациентов данной популяции значимо не отличается от таковой у пациентов более молодого возраста но до тех пор пока не будут получены дополнительные клинические данные применение суматриптана у пациентов старше 65 лет не рекомендовано. Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью дозы должны быть ниже (25-50 мг).

Нежелательные реакции представленные ниже перечислены в соответствии с поражением систем органов и частотой встречаемости. Частота определена следующим образом: очень часто (> 1/10) часто (> 1/100 и < 1/10) нечасто (> 1/1000 и < 1/100) редко (> 1/10 000 и < 1/1000) очень редко (< 1/10 000) неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Данные клинических исследований Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение сонливость нарушения чувствительности (включая парестезии и снижение чувствительности). Нарушения со стороны сосудов: часто - преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата) приливы. Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: часто - одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота рвота (причинно-следственная связь возникновения нежелательных реакций с приемом препарата не доказана). Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее может быть интенсивным и возникать в любой части тела включая грудную клетку и горло). Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - болевые ощущения чувство холода или жара чувство давления или стягивания (обычно преходящие могут быть интенсивными и возникать в любой части тела включая грудную клетку и горло) слабость утомляемость (обычно слабо или умеренно выраженные преходящие). Лабораторные и инструментальные данные: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб. Данные пострегистрационных наблюдений Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно - реакции повышенной чувствительности которые варьируют от кожных проявлений повышенной чувствительности до анафилаксии. Нарушения со стороны нервной системы: неизвестно - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях предрасполагающих к возникновению судорог у части пациентов факторов риска не было выявлено) тремор дистония нистагм скотома. Нарушения со стороны органа зрения: неизвестно - мелькание диплопия снижение остроты зрения. Потеря зрения (обычно преходящая). Однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени. Нарушения со стороны сердца: неизвестно - брадикардия тахикардия сердцебиение аритмии ЭКГ признаки транзиторной ишемии миокарда коронарный вазоспазм стенокардия инфаркт миокарда. Нарушения со стороны сосудов: неизвестно - снижение артериального давления синдром Рейно. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: неизвестно - ишемический колит диарея. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - миалгия неизвестно - ригидность шеи артралгия. Нарушения психики: неизвестно - тревога. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: неизвестно - гипергидроз.