Нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но<1/10), нечасто (≥1/1 000, но<1/100), редко (≥1/10 000, но<1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
В пределах каждой группы по частоте встречаемости нежелательные реакции даны в порядке уменьшения их серьезности.
Инфекции и инвазии:
часто - инфекционные заболевания,
частота неизвестна - пневмония.
Доброкачественные и злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы):
частота неизвестна - связанное с лечением вторичное злокачественное новообразование. Нарушения со стороны крови и
очень часто - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, анемия,
часто - кровотечение*,
частота неизвестна - недостаточность костного мозга, фебрильная нейтропения, гемолитико-уремический синдром.
Нарушения со стороны иммунной системы:
часто: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции.
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна - дегидратация, анорексия, гипонатриемия.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто - периферическая нейропатия (парестезии, снижение глубоких сухожильных рефлексов, что более вероятно для пациентов старше 65 лет), дисгевзия, сенсорное расстройство,
частота неизвестна - острое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт*), синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии* *.
Нарушения со стороны органа зрения:
часто - снижение остроты зрения вплоть до потери способности различать цвета,
редко - полная потеря зрения.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
часто - ототоксичность (шум в ушах, ухудшение слуха),
очень редко - потеря слуха.
Нарушения со стороны сердца.
часто - сердечно-сосудистые осложнения (например, инфаркт миокарда, остановка сердца, стенокардия, ишемия миокарда)*,
частота неизвестна - сердечная недостаточность, синдром Коуниса.
Нарушения со стороны сосудов:
частота неизвестна-тромбоэмболия*, повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
часто - нарушение дыхания, интерстициальные заболевания легких, бронхоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения:
очень часто - тошнота, рвота, боль в животе,
часто - диарея, запор, воспаление слизистой оболочки полости рта,
частота неизвестна - стоматит, панкреатит**
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
часто - алопеция, заболевание кожи,
частота неизвестна: крапивница, сыпь, эритема, зуд кожных покровов,
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:
часто - нарушение опорно-двигательного аппарата.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
часто - мочеполовые расстройства,
частота неизвестна - повышение концентраций креатинина и мочевины в сыворотке крови.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
частота неизвестна - азооспермия, аменорея.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
часто - астения,
частота неизвестна - аллергические реакции, покраснение, боль, отек непосредственно в месте введения препарата, некроз тканей при экстравазации.
Лабораторные и инструментальные данные:
очень часто - снижение почечного клиренса креатинина, повышение мочевины в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы и "печеночных" трансаминаз, снижение содержания натрия, калия, кальция, магния в плазме крови,
часто - увеличение концентрации билирубина, повышение креатинина и мочевой кислоты в плазме крови.
* Летальность в<1%, явления с летальным исходом со стороны сердечно-сосудистой системы у<1% включали совокупно сердечную недостаточность, эмболию и острое нарушение мозгового кровообращения.
** Основано на опыте пострегистрационного применения лекарственного препарата. Описание отдельных нежелательных реакций
Гематологические
Основным токсическим фактором, ограничивающим дозу карбоплатина, является подавление функции костномозгового кроветворения. Миелосупрессия носит дозозависимый характер. Максимально низкое содержание тромбоцитов и лейкоцитов/гранулоцитов, как правило, достигается через две-три недели после начала приема препарата, при этом тромбоцитопения встречается чаще. Адекватное восстановление кроветворения до значений, позволяющих введение следующей дозы карбоплатина, как правило, занимает не менее 4-х недель. У достаточно большого числа пациентов могут также проявляться симптомы анемии (содержание гемоглобина менее 110 г/л), интенсивность которой зависит от суммарной дозы препарата. Может возникнуть необходимость в проведении трансфузионной терапии, особенно у пациентов, проходящих длительное лечение 9например, более 6 циклов приема препарат).
Существует также вероятность развития таких осложнений, как лихорадка, инфекционные заболевания, сепсис/септический шок и кровотечение.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы):
Описаны редкие случаи развития острой миелогенной лейкемии и миелодиспластического синдрома у пациентов, получавших карбоплатин, преимущественно при его применении в комбинации с другими потенциально лейкозогенными препаратами.
Желудочно-кишечные
Рвота наблюдается у 65% пациентов, у трети из которых она тяжелая. Тошнота возникает еще у 15%. Ранее леченные пациенты (в частности, пациенты, лечившиеся цисплатином), по-видимому, более подвержены рвоте. Эти эффекты обычно исчезают в течение 24 часов после лечения и, как правило, предотвращаются применением противорвотных препаратов. Рвота более вероятна в случаях, когда инъекция карбоплатина проводится в сочетании с другими способными вызывать рвоту веществами.
Другими желудочно-кишечными нарушениями были диарея у 8% пациентов и запор, возникавший у 6% пациентов.
Неврологические:
Длительная терапия препаратом может привести к кумулятивной нейротоксичности.
Периферическая нейропатия (в основном парестезии и снижение сухожильных рефлексов) наблюдалась у 4% пациентов, которым вводили инъекции карбоплатина. Пациенты старше 65 лет и пациенты, ранее получавшие цисплатин, а также пациенты, получавшие длительное лечение карбоплатином, по-видимому, подвержены повышенному риску периферических нейропатий.
Клинически значимые сенсорные нарушения (т.е. нарушения зрения и изменения вкуса) имели место у 1% пациентов.
Общая частота неврологических побочных эффектов увеличивается у пациентов, получающих инъекцию карбоплатина в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. Это также может быть связано с более длительным проведением комбинированной химиотерапии.
Нарушение зрения:
Улучшение или восстановление зрения, как правило, происходит в течение нескольких недель после прекращения приема препарата, у пациентов с нарушением функции почек, проходивших лечение высокими дозами карбоплатина, наблюдалась корковая слепота.
Ототоксичность:
Слуховые дефекты вне речевого диапазона с нарушениями в высокочастотном диапазоне (4000-8000) Гц были обнаружены с частотой 15% при серийных аудиометрических исследованиях. Сообщалось о весьма редких случаях гипоакузии.
У пациентов с повреждённым слуховым аппаратом вследствие применения цисплатина дальнейшее обострение функции слуха иногда происходит во время лечения карбоплатином.
Нарушения со стороны почек:
При введении в терапевтических дозах развитие нарушений функции почек было редким несмотря на то, что инъекция карбоплатина вводилась без гидратации большим объемом жидкости и / или форсированного диуреза. Повышение креатинина в сыворотке крови наблюдается у 6% пациентов, повышение концентрации азота мочевины крови у 14%, и мочевой кислоты у 5% пациентов. Обычно они умеренные и обратимые примерно у половины пациентов. Клиренс креатинина оказался наиболее чувствительным показателем состояния почечной функции у пациентов, получающих инъекцию карбоплатина. У 27% пациентов, у которых базовое значение составляет 60 мл/мин или выше, наблюдается снижение КК при проведении инъекционной терапии карбоплатином.
Нарушения со стороны печени:
Наблюдалось изменение функции печени у пациентов с нормальными исходными значениями, включая повышение общего билирубина у 5%, аспартатаминотрансферазы у 15%, щелочной фосфатазы у 24% пациентов. Эти модификации были обычно умеренными и обратимыми примерно у половины пациентов. У ограниченной группы пациентов, получавших очень высокие дозы инъекций карбоплатина и аутологичной трансплантации костного мозга, наблюдалось серьезное повышение функциональных проб печени.
Случаи острого, "молниеносного" некроза печени произошли после высокодозированного введения карбоплатина.
Электролиты:
Снижение концентрации натрия, калия, кальция и магния в сыворотке крови происходит у 29%, 20%, 22% и 29% пациентов соответственно. В частности, сообщалось о случаях ранней гипонатриемии. Потери электролитов являются несущественными и в основном протекают без каких-либо клинических симптомов.
Аллергические реакции:
Реакции анафилактического типа, которые могут возникать в течение нескольких минут после введения препарата (иногда с летальным исходом): отек лица, одышка, тахикардия, снижение артериального давления, крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм.
Заболевания кожи и подкожной клетчатки:
Наблюдалась эритематозная сыпь, лихорадка и кожный зуд. Это были реакции, аналогичные тем, которые наблюдались после терапии цисплатином, но в некоторых случаях перекрестная реактивность отсутствовала.
Иное побочное действие:
Сообщалось о вторичных острых злокачественных новообразованиях после цитостатических сочетанных терапий, включающих карбоплатин.
Периодически наблюдались алопеция, лихорадка и озноб, воспаление слизистой оболочки полости рта, астения, чувство общего недомогания, а также дисгевзия.
В отдельных случаях возникал гемолитико-уремический синдром (синдром Гассера - острая почечная недостаточность с олигурией, гемолитической анемией и тромбоцитопенией).
Сообщалось об отдельных случаях сердечно-сосудистых явлений (сердечная недостаточность, эмболия), а также об отдельных случаях острого нарушения мозгового кровообращения.
Сообщалось о случаях гипертонии.
Реакции в месте введения:
Сообщалось о реакциях в месте инъекции (жжение, боль, покраснение, опухание, крапивница, некроз в связи с экстравазацией).
Регулярно (раз в неделю) следует проводить контроль содержания форменных элементов в периферической крови и показателей функции почек (наиболее чувствительным показателем является клиренс креатинина) и печени. Прием препарата следует прекратить, если наблюдаются выраженные гематотоксичность, нефротоксичность или гепатотоксичность.
Гематологическая токсичность
Выраженность лейкопении, нейтропении, тромбоцитопении дозозависимая, дозолимитирующая и обычно возникает на 5 или 21 день после применения карбоплатина при комбинированной терапии с другими цитотоксическими препаратами или в монотерапии соответственно.
Лечение препаратом не следует возобновлять до тех пор, пока количество нейтрофилов будет не менее 2000 клеток/мм3, тромбоцитов - не менее 100 000 клеток/мм3.
Анемия является частой и кумулятивной и очень редко требует переливания крови.
Степень тяжести миелосупрессии увеличивается у пациентов, получавших лечение (в частности, цисплатином) ранее, и (или) у пациентов с нарушением функции почек. Начальные дозы карбоплатина в этих группах пациентов должны быть соответствующим образом снижены, и эффекты следует тщательно контролировать путем регулярного определения числа форменных элементов крови между курсами.
При комбинированной терапии с другими цитотоксическими препаратами доза карбоплатина должна быть тщательно откорректирована (уменьшена) для того, чтобы свести к минимуму эффект суммирования.
Пациенты с миелосупрессией тяжелой степени и незатухающей миелосупрессией входят в группу с высоким риском инфекционных осложнений, включая летальные исходы. Если возникают какое-либо из этих эффектов, следует прекратить прием карбоплатина.
Тошнота и рвота
Тошнота и рвота развиваются через 6-12 часов после введения карбо платина и продолжаются в течение 24 ч (необходимо применение противорвотных средств).
Гемолитико-уремический синдром
Гемолитико-уремический синдром - это угрожающий жизни побочный эффект. Применение карбоплатина следует прекратить при первых признаках любых проявлений микроангиопатической гемолитической анемии, таких как быстрое снижение гемоглобина с сопутствующей тромбоцитопенией, повышение билирубина сыворотки крови, креатинина сыворотки крови, азота мочевины крови или лактатдегидрогеназы (ЛДГ). Почечная недостаточность может оказаться необратимой после отмены терапии, и может потребоваться диализ.
Аллергические реакции
Как и при применении других препаратов, содержащих платину, аллергические реакции наиболее часто возникают во время инфузии препарата, иногда требуют ее прекращения.
Имеются сообщения о возникновении перекрестной реакции на препараты с соединениями платины, иногда с развитием летального исхода.
Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности, которые прогрессировали до синдрома Коуниса (острый аллергический спазм коронарных артерий, который может привести к инфаркту миокарда).
Нефротоксичность
У пациентов с нарушением функции почек влияние карбоплатина на кроветворную систему является более выраженным и длительным, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Нейротоксичность
Нейротоксичность вследствие применения карбоплатина, как правило, легкой степени, и проявляется парестезией и снижением сухожильных рефлексов. Во время лечения карбоплатином, особенно у пожилых пациентов (старше 65 лет) и/или ранее проходивших терапию препаратами, содержащими платину, следует периодически проводить неврологические осмотры.
Нарушение зрения
Нарушение зрения, включая потерю зрения, было зарегистрировано у пациентов с почечной недостаточностью после применения карбоплатина в дозах выше рекомендованных. Зрение восстанавливается практически полностью или в значительной степени в течение нескольких недель после отмены высоких доз препарата.
Нарушение слуха
Так как карбоплатин может вызывать ототоксические эффекты (проявляется снижением порога слышимости на верхних частотах), пациентам рекомендуется проводить аудиографические исследования до начала и в течение лечения. В случае клинически значимого нарушения функции слуха может потребоваться соответствующее изменение дозы карбоплатина или прекращение лечения.
Пожилые пациенты (старше 65 лет)
При комбинированной терапии карбоплатином и циклофосфамидом у пожилых пациентов возникала более тяжелая тромбоцитопения, чем у более молодых пациентов. Поскольку функция почек часто снижена у пациентов пожилого возраста, это должно учитываться при определении дозы и режима применения препарата.
Синдром задней обратимой лейкоэнцефалопатии (СЗОЛ)
Сообщалось о СЗОЛ у пациентов, получавших карбоплатин в комбинированной химиотерапии. СЗОЛ является редким, и обратимым после прекращения лечения, быстро развивающимся неврологическим состоянием, которое может включать судороги, гипертонию, головную боль, спутанность сознания, слепоту и другие нарешения зрения, а также неврологические расстройства. Диагностика СЗОЛ основана на подтверждении с использованием методов визуализации мозга, предпочтительно магнитно-резонансную томографию.
Вакцинация
Применение живых вакцин или аттенуированных живых вакцин пациентам, иммунная защита которых ослаблена химиотерапевтическими препаратами, включая карбоплатин, может привести к серьезным или смертельным инфекциям. Пациентам, получающим карбоплатин, следует избегать вакцинации живой вакциной. Можно вводить убитые или инактивированные вакцины, но ответ на такие вакцины может быть снижен.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Учитывая, что при применении Карбоплатина-РОНЦ у больных могут возникнуть периферическая нейропатия, нарушения зрения и цветовосприятия, на время введения препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами и выполнения других работ, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.