Купид 36 Таблетки 20 мг 2 шт

Эректильная дисфункция.

- Повышенная чувствительность к тадалафилу или к любому веществу входящему в состав препарата, - в случае приема препаратов содержащих любые органические нитраты, - возраст до 18 лет, - тяжелая степень почечной недостаточности, - одновременное применение со стимуляторами гуанилатциклазы такими как риоцигуат, - наличие противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней нестабильная стенокардия возникновение приступа стенокардии во время полового акта хроническая сердечная недостаточность II-IV классов по классификации NYHA неконтролируемые аритмии артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм.рт.ст.) неконтролируемая артериальная гипертензия ишемический инсульт в течение последних 6 месяцев, - потеря зрения вследствие неартериальной передней ишемической нейропатии зрительного нерва (вне зависимости от связи с приемом ингибиторов ФДЭ-5), - одновременный прием доксазозина а также лекарственных средств для лечения эректильной дисфункции, - часто (более 2 раз в неделю) применение у пациентов с хронической почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), - дефицит лактазы непереносимость лактозы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Внутрь (как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности). Рекомендуемая максимальная доза препарата Купид 36 составляет 20 мг. Максимальная рекомендованная частота приема - 1 раз/сут. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема препарата для того чтобы установить оптимальное время ответа на прием препарата.

Побочные реакции встречавшиеся чаще чем в единичных случаях перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥ 10%), часто (≥ 1% < 10%), нечасто (≥ 01% < 1%), редко (≥ 001% < 01%), очень редко (< 001%) неизвестно (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным). Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто (≥01% <1%): реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы Очень часто (≥ 10%): головная боль Часто (≥1%<10%): головокружение Редко (≥001% <01%): инсульт (в том числе острые нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу) обморок1 транзиторные ишемические атаки1 мигрень3 эпилептический припадок транзиторная амнезия. Нарушения со стороны органов зрения Нечасто (≥01% <1%): нечеткость зрительного восприятия болевые ощущения в глазном яблоке. Редко (≥001% <01%): нарушение полей зрения припухлость век инъецирование сосудов склеры глазного яблока неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия3 окклюзия сосудов сетчатки глаза3. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Редко (≥001% <01%): внезапная потеря слуха2. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто (≥ 01% < 1%): ощущение сердцебиения тахикардия снижение артериального давления (у пациентов которые уже принимали гипотензивные средства) повышение артериального давления. Редко (≥ 001% < 01%): инфаркт миокарда желудочковые нарушения ритма3 нестабильная стенокардия3. Нарушения со стороны дыхательной системы Часто (≥ 1%< 10%): заложенность носа. Нечасто (≥ 01% <1%): одышка. Редко (≥ 001% < 01%): носовое кровотечение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто (≥ 1% < 10 %): диспепсия. Нечасто (≥ 01% < 1%): боль в животе гастроэзофагеальный рефлюкс. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто (≥ 01% < 1%): кожная сыпь гипергидроз (повышенная потливость). Редко (≥ 001% < 01%): крапивница синдром Стивенс-Джонсона3 эксфолиативный дерматит3. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто (≥ 1% < 10 %): боль в спине миалгия. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Редко (≥ 001% < 01%): длительная эрекция приапизм3. Общие расстройства Нечасто (≥ 01% < 1%): боль в груди1. Редко (≥ 001 % < 01 %): отек лица3 внезапная сердечная смерть13. (1) Наблюдались у пациентов ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска с тадалафилом с сексуальным возбуждением или с комбинацией этих или других факторов. (2) О внезапной потере слуха было сообщено в небольшом количестве случаев из постмаркетинговых и клинических исследований при применении всех ФДЭ-5 ингибиторов включая тадалафил. (3) Побочные реакции обнаруженные в ходе постмаркетинговых исследований не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследовании.