Выбрать Моя аптека
Поиск
Корзина
 
Каталог
Цена , ₽

Препараты и лекарства с действующим веществом Цефиксим

Лекарства на основе Цефиксим

Панцеф таблетки 400 мг 10 шт
Панцеф таблетки 400 мг 10 шт
АЛКАЛОИД
Македония
Цефиксим
932 ₽
Панцеф таблетки 400 мг 6 шт
Панцеф таблетки 400 мг 6 шт
АЛКАЛОИД
Македония
Цефиксим
684 ₽
Выгодное предложение
Панцеф гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 53 г
Панцеф гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 53 г
АЛКАЛОИД
Македония
Цефиксим
729 ₽
Супракс гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл флакон 60 мл
Супракс гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл флакон 60 мл
АСТЕЛЛАС ФАРМА
Италия
Цефиксим
520 ₽
Супракс Солютаб таблетки диспергируемые 400 мг 7 шт
Супракс Солютаб таблетки диспергируемые 400 мг 7 шт
АСТЕЛЛАС ФАРМА
Италия
Цефиксим
892 ₽
Выгодное предложение
Панцеф гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 32 г
Панцеф гранулы для приготовления суспензии 100 мг/5 мл 32 г
АЛКАЛОИД
Македония
Цефиксим
582 ₽

Инструкция по применению

Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.
Фармакологическое действие
антибактериальное, бактерицидное
Ингибирует синтез пептидогликана — основного структурного компонента клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз. Активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes. грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae. грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.К цефиксиму устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes и большинство штаммов Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.После приема внутрь абсорбируется 40–50% цефиксима (независимо от приема пищи), однако время до максимальной абсорбции при приеме вместе с пищей увеличивается примерно на 0,8 ч. Cmax в сыворотке достигается через 2–6 ч. Связывание с белками сыворотки составляет около 65%. Средние величины AUC в состоянии равновесия примерно на 40% выше у пожилых пациентов по сравнению с таковыми у других взрослых. Около 50% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. В исследованиях на животных отмечено, что цефиксим экскретируется также с желчью (10%). T1/2 из плазмы не зависит от дозы и у здоровых добровольцев составляет в среднем 3–4 ч, однако может достигать 9 ч.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов с нарушениями функции почек при Cl креатинина 20–40 мл/мин средний T1/2 увеличивается до 6,4 ч, при Cl креатинина 5–20 мл/мин — до 11,5 ч.Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьДлительных опытов на животных по оценке канцерогенного действия цефиксима не проведено. Мутагенного действия в тестах in vitro и in vivo не выявлено. Не выявлено влияния на фертильность и репродуктивное поведение у крыс при введении доз, до 125 раз превышающих терапевтическую дозу для человека.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций.Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, в т.ч. назначение антигистаминных препаратов и глюкокортикоидов, оксигенотерапия, ИВЛ. В значительных количествах не выводится путем гемо- или перитонеального диализа. Специфический антидот неизвестен.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). При исследовании репродукции на мышах и крысах при введении животным доз, до 400 раз превышающих дозу для человека, не было выявлено случаев нарушений у плода.Категория действия на плод по FDA — B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли цефиксим в грудное молоко).