Выбрать Моя аптека
Поиск
Корзина
 
Каталог

Препараты и лекарства с действующим веществом Будесонид

Лекарства на основе Будесонид

Выгодное предложение
Пульмикорт суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл контейнеры 2 мл 20 шт
Пульмикорт суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл контейнеры 2 мл 20 шт
AstraZeneca
Швеция
Будесонид
680 ₽
Пульмикорт суспензия для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл 20 шт
Пульмикорт суспензия для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл 20 шт
AstraZeneca
Россия
Будесонид
912 ₽
Выгодное предложение
Пульмикорт Турбухалер порошок 100 мкг/доза 200 доз
Пульмикорт Турбухалер порошок 100 мкг/доза 200 доз
AstraZeneca
Швеция
Будесонид
746 ₽
Выгодное предложение
Пульмикорт Турбухалер порошок для ингаляций 200 мкг/доза 100 доз
Пульмикорт Турбухалер порошок для ингаляций 200 мкг/доза 100 доз
AstraZeneca
Швеция
Будесонид
441 ₽
Буденофальк капсулы 3 мг 20 шт
Буденофальк капсулы 3 мг 20 шт
Др. Фальк Фарма
Германия
Будесонид
1 442 ₽
Выгодное предложение
Тафен назаль спрей назальный 200 доз
Тафен назаль спрей назальный 200 доз
САНДОЗ
Словения
Будесонид
365 ₽
Буденит Стери-Неб суспензия 0,5мг/мл 2мл N60
Буденит Стери-Неб суспензия 0,5мг/мл 2мл N60
ТЕВА
Великобритания
Будесонид
2 179 ₽
Выгодное предложение
Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 80 + 4.5 мкг 120 доз
Симбикорт Турбухалер порошок для ингаляций 80 + 4.5 мкг 120 доз
AstraZeneca
Россия
Будесонид
1 961 ₽
Выгодное предложение
Симбикорт турбухалер порошок для ингаляций 160мкг/4,5мкг 120доз
Симбикорт турбухалер порошок для ингаляций 160мкг/4,5мкг 120доз
AstraZeneca
Россия
Будесонид
1 969 ₽
Будесонид Изихейлер пор 0,2мг/доза200доз
Будесонид Изихейлер пор 0,2мг/доза200доз
Orion
Россия
Будесонид
841 ₽
Пульмибуд суспензия для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл 20 шт
Пульмибуд суспензия для ингаляций 0,5 мг/мл 2 мл 20 шт
АКРИХИН
Италия
Будесонид
1 013 ₽
Пульмибуд суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл 2 мл 20 шт
Пульмибуд суспензия для ингаляций 0,25 мг/мл 2 мл 20 шт
АКРИХИН
Италия
Будесонид
782 ₽
Выгодное предложение
Буденит Стери-Неб суспензия 0,25 мг/мл 2 мл 20 шт
Буденит Стери-Неб суспензия 0,25 мг/мл 2 мл 20 шт
ТЕВА
Великобритания
Будесонид
715 ₽
Буденит Стери-Неб суспензия 0,25мг/мл 2мл N60
Буденит Стери-Неб суспензия 0,25мг/мл 2мл N60
ТЕВА
Великобритания
Будесонид
1 636 ₽
1 2

Инструкция по применению

Показания к применению
Ингаляционно: бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких.Внутрь: болезнь Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки (для индукции ремиссии при легкой и среднетяжелой формах).Интраназально: сезонный и круглогодичный аллергический ринит.
Фармакологическое действие
противовоспалительное, противоаллергическое, глюкокортикоидное
Глюкокортикостероид с выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. В стандартных исследованиях in vitro и на моделях животных показано, что аффинность будесонида к специфическим рецепторам глюкокортикоидов превышает таковую для кортизола в 200 раз, а местный противовоспалительный эффект будесонида в 1000 раз выше, чем у кортизола. При исследовании системной активности будесонида в экспериментах на животных показано, что при п/к введении эффект будесонида был сильнее, чем у кортизола, в 40 раз, а при пероральном введении — в 25 раз.Угнетает синтез лейкотриенов и ПГ, тормозит продукцию цитокинов, предупреждает миграцию и активацию воспалительных клеток.Повышает число активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию организма на бета-адренергические бронхорасширяющие средства после их длительного применения.Быстро всасывается из легких и ЖКТ. При интраназальном введении очень мало всасывается со слизистой оболочки полости носа (только 20% попадает в системный кровоток). После ингаляции в альвеолы попадает около 25% дозы. Попавшая в ЖКТ часть почти полностью (90%) разрушается (образуются неактивные метаболиты) при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет 10% поступившего в желудок количества, 25–30% поступившего в альвеолы будесонида абсорбируется. Cmах в крови достигается через 15–45 мин после ингаляционного и интраназального введения. Связывание с белками плазмы составляет 88%. Обладает высоким системным клиренсом (84 л/ч). T1/2 из плазмы — 2,8 ч. Выводится с мочой, частично — с желчью в виде метаболитов.После приема внутрь значения Cmax и Tmax вариабельны (Tmax у отдельных пациентов – от 30 до 600 мин). Системная доступность после однократной дозы выше у пациентов с болезнью Крона в сравнении со здоровыми добровольцами (21% и 9% соответственно), но приближается к таковой здоровых добровольцев после повторных приемов. Около 90% абсорбированного будесонида метаболизируется при «первом прохождении» через печень с участием микросомальных ферментов (преимущественно CYP3A4) до 2 основных метаболитов – 6-бета-гидрокси-будесонида и 16-альфа-гидроксипреднизолона (глюкокортикоидная активность метаболитов составляет менее 1/100 активности будесонида, из остального количества около 90% связывается с альбумином и находится в неактивном состоянии.Показана эффективность будесонида (пероральная лекарственная форма) при воспалительных заболеваниях кишечника, в т.ч. при коллагенозном колите.Интраназальная форма эффективна при лечении неинфекционных воспалительных процессов в полости носа, для предотвращения рецидива полипов в полости носа после их хирургического удаления и полного заживления слизистой оболочки.Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильностьПотенциальная канцерогенность будесонида оценивалась в длительных исследованиях у крыс и мышей. Не выявлено канцерогенного эффекта будесонида у мышей при пероральном приеме в течение 91 нед в дозах до 200 мкг/кг/сут (600 мкг/м2/сут, примерно 0,1 МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела).В двухгодичном исследовании у крыс линии Sprague-Dawley было выявлено статистически значимое повышение частоты возникновения глиом у самцов крыс, получавших внутрь дозы будесонида 50 мкг/кг/сут (300 мкг/м2/сут). аналогичных изменений не наблюдалось у самцов при дозах 10 и 25 мкг/кг/сут (60 и 150 мкг/м2/сут) и у самок при всех исследованных дозах. В 2 дополнительных двухгодичных исследованиях у самцов крыс линии Fischer и Sprague-Dawley при дозах 50 мкг/кг/сут (менее МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела) не было зафиксировано увеличения частоты возникновения глиом по сравнению с другими глюкокортикоидами (преднизолон и триамцинолон). Однако на фоне всех 3 исследованных глюкокортикоидов наблюдалось статистически значимое повышение частоты гепатоцеллюлярных опухолей у крыс.Не выявлено мутагенных и кластогенных свойств будесонида в ряде стандартных тестов.При п/к введении крысам будесонида в дозах до 80 мкг/кг/сут (менее МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела) не было зафиксировано неблагоприятного влияния на фертильность, но отмечалось уменьшение прибавки массы у самок вместе со снижением жизнеспособности детенышей в пренатальном периоде, при рождении и в период вскармливания. При дозах 5 мкг/кг/сут (30 мкг/м2/сут) аналогичных эффектов не отмечалось.БеременностьКак и другие кортикостероиды, будесонид оказывал тератогенное и эмбриотоксическое действие у кроликов и крыс. В экспериментальных исследованиях на животных (крысы, кролики) показано, что п/к введение будесонида приводит к возникновению врожденных пороков развития у плода (преимущественно дефекты скелета).
Передозировка
Симптомы хронической передозировки: проявления гиперкортицизма.Лечение: отмена будесонида путем постепенного снижения дозы.
Противопоказания
Гиперчувствительность, для ингаляционного использования: активная форма туберкулеза легких, грибковые инфекции органов дыхания. для перорального применения: инфекции ЖКТ (бактериальные, грибковые, амебные, вирусные), тяжелые нарушения функции печени, детский возраст. для интраназального использования: грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, туберкулез органов дыхания.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватные и строго контролируемые исследования по применению во время беременности не проведены). Детей, матери которых в период беременности получали значительные дозы кортикостероидов, следует внимательно наблюдать (возможна гипофункция надпочечников). У женщин детородного возраста до начала терапии должна быть исключена возможная беременность, а во время лечения — применяться надежные методы контрацепции.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.