Пирацетам Таблетки 400 мг 60 шт

Симптоматическое лечение интеллектуально-мнестических нарушений при отсутствии установленного диагноза деменции, - уменьшение проявлений кортикальной миоклонии у чувствительных к пирацетаму пациентов как в качестве монотерапии так и в составе комплексной терапии (в целях определения чувствительности к пирацетаму в конкретном случае может быть проведен пробный курс лечения).

Гиперчувствительность к пирацетаму или производным пирролидона а также другим компонентам препарата, - хорея Гентингтона, - острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт), - терминальная стадия хронической почечной недостаточности.

Внутрь. Во время приема пищи или натощак запивая жидкостью. При невозможности перорального приема препарат вводят внутривенно в той же дозе. При интеллектуально-мнестических нарушениях: 24-48 г/сут в 2-3 приема. Лечение кортикальной миоклонии: лечение начинают с дозы 72 г/сут каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 48 г/сут до максимальной дозы 24 г/сут в 2-3 приема. Применение других препаратов для лечения миоклонии следует продолжить в той же дозировке. В зависимости от полученного эффекта следует по возможности уменьшать дозу этих препаратов. Лечение пирацетамом следует продолжать до тех пор пока сохраняются симптомы заболевания. У пациентов с острыми эпизодами миоклонии может произойти спонтанное улучшение поэтому каждые 6 месяцев следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для этого постепенно уменьшают дозу на 12 г/сут каждые два дня (в случае синдрома Ланса-Адамса каждые 3-4 дня для предотвращения возможного внезапного рецидива или синдрома отмены). Дозирование пациентам с нарушением функции почек: пирацетам выводится почти исключительно почками при лечении пациентов с почечной недостаточностью или требующих контроля функции почек следует соблюдать осторожность. Период полувыведения увеличивается прямо пропорционально ухудшению функции почек и клиренса креатинина, это также справедливо в отношении пожилых у которых экскреция креатинина зависит от возраста. Дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина. Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать исходя из концентрации сывороточного креатинина (Ксыворот) по следующей формуле: КК (мл/мин) =[140 - возраст(годы)] х масса тела (кг)/ [72 х Ксыворот (мг/дл)] Клиренс креатинина для женщин можно рассчитать умножив полученное значение на коэффициент 085. Почечная недостаточность КК мл/мин Режим дозирования Норма >80 обычная доза в 2-4 приема Легкая 50-79 2/3 обычной дозы в 2-3 приема Средняя 30-49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая <30 1/6 обычной дозы однократно Терминальная стадия-противопоказано Пожилым пациентам дозу корректируют при наличии почечной недостаточности при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Дозирование пациентам с нарушением функции печени: пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. Пациентам с нарушением функции и почек и печени дозирование осуществляется по схеме (смотри подраздел "Дозирование пациентам с нарушением функции почек").

Нежелательные реакции зарегистрированные во время клинических исследований а также выявленные в период постмаркетингового применения пирацетама перечислены ниже по системам и органам и частоте возникновения: очень "часто" (≥ 1/100 < 1/10), "нечасто" (≥ 1/1000 < 1/100), "редко" (≥ 1/10000 < 1/1000), "частота неизвестна" (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна: кровоточивость. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактоидные реакции гиперчувствительность. Со стороны центральной нервной системы и психики: часто - гиперактивность нервозность, нечасто - сонливость депрессия, частота неизвестна - ажитация тревога спутанность сознания галлюцинации атаксия нарушение равновесия обострение течения эпилепсии головная боль бессонница тремор. Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна - вертиго. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тромбофлебит артериальная гипотензия (только при парентеральном введении). Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - абдоминальная боль (в том числе в верхних отделах) диарея тошнота рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - ангионевротический отек дерматит зуд крапивница. Со стороны репродуктивной системы: частота неизвестна - усиление сексуального влечения. Общие нарушения и расстройства в месте введения:нечасто - астения. Лабораторно-инструментальные данные:часто - увеличение массы тела. Важно сообщать о развитии нежелательных реакции с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.