Внутрь, вне зависимости от времени приема пищи.
Артериальная гипертензия
Начальная рекомендованная доза препарата Телмисартан-СЗ составляет 1 таблетка (40 мг) один раз в сутки. В случаях, когда терапевтический эффект не достигается, максимальная рекомендованная доза препарата Телмисартан-СЗ может быть увеличена до 80 мг один раз в сутки. При решении вопроса об увеличении дозы следует принимать во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение 4-8 недель после начала лечения.
Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности
Рекомендованная доза – 1 таблетка препарата Телмисартан-СЗ 80 мг, 1 раз в сутки. В начальный период лечения может потребоваться дополнительная коррекция АД.
Нарушение функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью, в том числе у пациентов находящихся на гемодиализе, коррекция режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и находящихся на гемодиализе ограничен опыт применения препарата, рекомендуется начинать терапию с начальной дозы в 20 мг (1/2 таблетки по 40 мг).
Нарушение функции печени
У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью, соответственно) суточная доза препарата Телмисартан-СЗ не должна превышать 40 мг.
Пожилые пациенты
Режим дозирования не требует изменений.
Наблюдаемые случаи побочных эффектов не коррелировали с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов.
Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥1/10
часто от ≥1/100 до <1/10
нечасто от ≥1/1000 до <1/100
редко от ≥1/10000 до <1/1000
очень редко < 1/10000
частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
Инфекции:
Нечасто: инфекции мочевыводящих путей (включая цистит), инфекции верхних дыхательных путей,
Частота неизвестна: сепсис, включая сепсис с летальным исходом.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы:
Нечасто: анемия,
Редко: тромбоцитопения,
Частота неизвестна: эозинофилия.
Со стороны центральной нервной системы:
Нечасто: бессонница, сонливость, депрессия, вертиго,
Редко: обморок, тревога.
Со стороны органа зрения:
Редко: зрительные расстройства.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто: брадикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая
гипотензия,
Редко: тахикардия.
Со стороны дыхательной системы:
Нечасто: одышка, кашель.
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто: боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота,
Редко: сухость во рту, дискомфорт в области желудка, нарушения функции
печени/заболевания печени* (*по результатам постмаркетинговых
наблюдений, в большинстве случаев нарушения функции
печени/заболевания печени были выявлены у пациентов Японии).
Аллергические реакции:
Нечасто: кожный зуд, сыпь, гипергидроз,
Редко: повышенная чувствительность (эритема, ангионевротический отек), экзема, ангионевротический отек (со смертельным исходом), лекарственная сыпь, токсическая сыпь,
Частота неизвестна: анафилактические реакции, крапивница.
Со стороны опорно-двигательного аппарата:
Нечасто: миалгия, боль в спине, спазмы мышц (судороги икроножных мышц),
Редко: артралгия, боль в нижних конечностях,
Частота неизвестна: боль в сухожилиях (симптомы, схожие с проявлением тендинита).
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
Нечасто: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность.
Общие:
Нечасто: боль в грудной клетке, общая слабость,
Редко: гриппоподобный синдром.
Лабораторные показатели:
Нечасто: гиперкалиемия, повышение концентрации креатинина в крови,
Редко: повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), снижение гемоглобина, гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом),
В постмаркетинговом периоде применения телмисатрана отмечали: Очень редко: интерстициальная болезнь легких (причинно-следственная связь не установлена).
