Эдарби Кло Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 25 мг 28 шт

Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Эдарби Кло принимают внутрь 1 раз/сут независимо от времени приема пищи.Рекомендованная начальная доза препарата Эдарби Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила + 12.5 мг хлорталидона 1 раз/сут.При необходимости дополнительного снижения АД дозу препарата Эдарби Кло можно увеличить до максимальной 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона 1 раз/сут.Эдарби Кло следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу.В случае пропуска приема очередной дозы пациенту следует принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу препарата Эдарби Кло.Синдром отмены при внезапном прекращении приема азилсартана медоксомила после длительной терапии (в течение 6 мес) не наблюдался. Тем не менее, отмену препарата Эдарби Кло после продолжительного лечения следует проводить, по возможности, постепенно.У пациентов пожилого возраста (65 лет и страше) не требуется коррекция начальной дозы препарата.Нет клинического опыта применения препарата Эдарби Кло у пациентов с артериальной гипертензией с нарушением функции почек тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), поэтому применять препарат у данной категории пациентов не рекомендуется. У пациентов с нарушениями функции почек легкой и умеренной степени тяжести (КК более 30 мл/мин) не требуется коррекция режима дозирования.Не рекомендуется применение препарата у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени, т.к. отсутствует клинический опыт применения (см. раздел Противопоказания). По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому. Рекомендуется активно контролировать состояние таких пациентов.У пациентов со сниженным ОЦК перед началом применения препарата Эдарби Кло необходимо восполнить потери жидкости и электролитов.У пациентов с артериальной гипертензией с тяжелой хронической сердечной недостаточностью (IV ФК по классификации NYHA) следует с осторожностью применять Эдарби Кло по причине отсутствия клинического опыта применения.У пациентов негроидной расы коррекция дозы не требуется, т.к. антигипертензивное действие препарата Эдарби Кло у данной категории пациентов сходно с его действием у пациентов других рас.

Анемия, головокружение, постуральное головокружение, парестезия, чрезмерное снижение АД, диарея, тошнота, рвота, сыпь, зуд, мышечные спазмы, гипокалиемия, гиперкалиемия, гипонатриемия, обострение течения подагры, повышение концентрации креатинина, повышение концентрации мочевины, повышение концентрации глюкозы, ангионевротический отек, повышенная утомляемость, периферические отеки. Азилсартана медоксомил (монотерапия) головокружение, головная боль, чрезмерное снижение АД, диарея, тошнота, сыпь, зуд, мышечные спазмы, повышение концентрации креатинина, гиперурикемия, ангионевротический отек, повышенная утомляемость, периферические отеки. Хлорталидон (монотерапия) тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, головная боль, чрезмерное снижение АД, аритмия, аллергический отек легких, потеря аппетита, желудочно-кишечные расстройства, запор, боли в животе, внутрипеченочный холестаз или желтуха, панкреатит, аллергический интерстициальный нефрит, фотосенсибилизация, кожный васкулит, гиперлипидемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия, декомпенсация имеющегося сахарного диабета, крапивница, снижение потенции. При одновременном применении азилсартана медоксомила с хлорталидоном частота возникновения гипокалиемии снижается.