Приложение ГОРЗДРАВ
Двойные бонусы в приложении
Ваш регион:
Моя аптека:
Выбрать
8 499 653 6 277

Ацикловир

  • Инструкция по применению для Ацикловир.
  • Цена на Ацикловир в аптеках Москвы и МО от 40 руб.
  • Купить Ацикловир можно на сайте или в аптеке, имеется доставка на дом.
Доставляем
+ 1 бонус
Ацикловир Белупо крем для наружного применения 5% 5 г
Белупо Лтд., Хорватия
Ацикловир
Цена  64 ₽
Доставляем
+ 1 бонус
Ацикловир Белупо крем 5 % 10 г
Белупо Лтд., Хорватия
Ацикловир
Цена  79 ₽
Выгодно
+ 3 бонуса
Ацикловир таблетки 400 мг 35 шт
Белупо Лтд., Хорватия
Ацикловир
Цена  348 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир Форте-OBL таблетки 400 мг 20 шт
ОБОЛЕНСКОЕ ФП, Россия
Ацикловир
Цена  290 ₽
Доставляем
Ацикловир-Акрихин мазь для наружного применения 5 % туба 5 г
АКРИХИН, Россия
Ацикловир
Цена  40 ₽
+ 6 бонусов
Валацикловир таблетки 500 мг 10 шт
Озон, Россия
Валацикловир
Цена  633 ₽
+ 1 бонус
Ацикловир-Акрихин таблетки 200 мг 20 шт
АКРИХИН, Россия
Ацикловир
Цена  70 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир-Акрихин таблетки 400 мг 20 шт
АКРИХИН, Россия
Ацикловир
Цена  290 ₽
+ 8 бонусов
Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт
Озон, Россия
Валацикловир
Цена  750 ₽
Выгодно
+ 1 бонус
Ацикловир таблетки 200 мг 20 шт
Авексима, Россия
Ацикловир
Цена  72 ₽
Доставляем
+ 2 бонуса
Ацикловир Сандоз крем для наружного применения 5% 5г
САНДОЗ, Германия
Ацикловир
Цена  167 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир-Сандоз таблетки 200 мг 25 шт
САНДОЗ, Германия
Ацикловир
Цена  264 ₽
+ 2 бонуса
Ацикловир таблетки 200 мг 20 шт
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия
Ацикловир
Цена  202 ₽
+ 4 бонуса
Ацикловир таблетки 400 мг 20 шт
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, Россия
Ацикловир
Цена  361 ₽
+ 22 бонуса
Валацикловир таблетки 500 мг 40 шт
СИНТЕЗ АКО, Россия
Валацикловир
Цена  2 161 ₽
Доставляем
+ 1 бонус
Ацикловир-акос мазь 5 % 10 г
СИНТЕЗ АКО, Россия
Цена  56 ₽
Доставляем
+ 2 бонуса
Ацикловир мазь глазная 3% 5 г
СИНТЕЗ АКО, Россия
Ацикловир
Цена  163 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир Белупо таблетки 400 мг 21 шт
Белупо Лтд., Хорватия
Ацикловир
Цена  251 ₽
+ 29 бонусов
Валацикловир таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 50 шт
ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия
Валацикловир
Цена  2 866 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир-Озон таблетки 400 мг 20 шт
Озон, Россия
Ацикловир
Цена  286 ₽
+ 1 бонус
Ацикловир таблетки 400 мг 20 шт
Авексима, Россия
Ацикловир
Цена  144 ₽
Доставляем
+ 1 бонус
Ацикловир Сандоз крем для наружного применения 5% 2 г
САНДОЗ, Германия
Ацикловир
Цена  85 ₽
+ 9 бонусов
Валацикловир таблетки 500 мг 10 шт
ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия
Валацикловира гидрохлорид
Цена  894 ₽
Все доступные формы выпуска: Крем, Таблетки, Мазь.

Аналоги Ацикловир

+ 1 бонус
Ацикловир-Акрихин таблетки 200 мг 20 шт
АКРИХИН, Россия
Ацикловир
Цена  70 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир-Сандоз таблетки 200 мг 25 шт
САНДОЗ, Германия
Ацикловир
Цена  264 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир Форте-OBL таблетки 400 мг 20 шт
ОБОЛЕНСКОЕ ФП, Россия
Ацикловир
Цена  290 ₽
+ 3 бонуса
Ацикловир-Акрихин таблетки 400 мг 20 шт
АКРИХИН, Россия
Ацикловир
Цена  290 ₽
+ 5 бонусов
Зовиракс таблетки 200 мг 25 шт
GlaxoSmith Kline Healthcare, Испания
Ацикловир
Цена  477 ₽

Инструкция по применению Ацикловир

Описание

Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе внутренний слой белого или почти белого цвета.

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

На одну таблетку: Состав ядра Активное вещество: валацикловира гидрохлорид - 556,2 мг (в пересчете на валацикловир - 500 мг), Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 7,2 мг, повидон-К90 (коллидон 90 F, пласдон К90) - 10,0 мг, кросповидон (коллидон CL, коллидон CL-M) - 28,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3,6 мг, тальк - 10,35 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 103,85 мг, Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 15,0 мг, макрогол - 4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) - 4,5 мг, титана диоксид (титана двуокись) - 2,5 мг.

Фармакологический эффект

Противовирусное средство. Валацикловир является противовирусным средством представляет собой L-валиновый сложный эфир ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового нуклеотида (гуанина). В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир и налип под воздействием фермента валацикловиргидролазы. Ацикловир обладает in vitro специфической ингибирующей активностью в отношении вирусов простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов вируса ветряной оспы и опоясывающего герпеса (ВЗВ - варицелла-зостер вирус) цитомегаловируса (ЦМВ) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму ацикловиртрифосфат. Первая стадия фосфорилирования происходит при участии вирус-специфических ферментов. Для ВПГ ВЗВ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа которая присутствует только в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у цитомегаловируса и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной степени объясняет его селективность. Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловиртрифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу и будучи аналогом нуклеозида встраивается в вирусную ДНК что приводит к облигатному разрыву цепи прекращению синтеза ДНК и следовательно к блокированию репликации вируса. У пациентов с сохраненным иммунитетом ВПГ и ВЗВ с пониженной чувствительностью к валацикловиру встречаются крайне редко но иногда могут быть обнаружены у пациентов с тяжелым нарушением иммунитета например с трансплантатом костного мозга у получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований и у ВИЧ-инфицированных. Резистентность к ацикловиру обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы вируса что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь валацикловир хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, быстро и почти полностью превращаясь в ацикловир и валин. Это превращение, вероятно, осуществляется ферментом печени валацикловиргидролазой. При приеме валацикловира в дозе от 1000 мг биодоступность ацикловира составляет 54% и не снижается от приема пищи. Фармакокинетика валацикловира не является дозозависимой. Скорость и степень всасывания уменьшаются с увеличением дозы, приводя к менее пропорциональному увеличению максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) по сравнению с терапевтическим диапазоном доз и снижению биодоступности при дозах выше 500 мг. Таблица 1. Результаты оценки фармакокинетики ацикловира при приеме однократных доз валацикловира от 250 мг до 2000 мг здоровыми добровольцами с нормальной функцией печени Фармакокинетические параметры ацикловира 250 мг (N=15) 500 мг (N=15) 1000 мг (N=15) 2000 мг (N=8) Сmах мкмоль/л 9,78 ± 1,71 15,0 ±4,23 23,1 ±8,53 36,9 ± 6,36 мкг/мл 2,20 ± 0,38 3,37 ±0,95 5,20 ± 1,92 8,30 ± 1,43 Tmах часы (ч) 0,75 (0,75-1,5) 1,0 (0,75-2,5) 2,0 (0,75-3,0) 2,0 (1,5-3,0) AUC ч·мкмоль/л 24,4 ± 3,65 49,3 ± 7,77 83,9 ±20,1 131 ±28,3 ч·мкг/мл 5,50 ±0,82 11,1 ± 1,75 18,9 ±4,51 29,5 ± 6,36 Сmax- максимальная концентрация в плазме крови, Тmax - время до достижения максимальной концентрации в плазме крови, AUC - площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время". Значение Сmax и AUC отражают среднее стандартное отклонение. Значения для Тmax отражают медианное значение и диапазон значений. Максимальная концентрация валацикловира в плазме крови составляет лишь 4% от концентрации ацикловира, медиана времени ее достижения составляет от 30 до 100 мин после приема препарата. Через 3 часа после приема препарата концентрация валацикловира достигает уровня количественного определения или ниже. Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после однократного и многократного приема. ВЗВ и ВПГ значительно не изменяют фармакокинетику валацикловира и ацикловира после приема валацикловира внутрь. Распределение Степень связывания валацикловира с белками плазмы крови очень низкая (15%). Степень проникновения в цереброспинальную жидкость (ЦСЖ) определяется как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови и составляет около 25% для ацикловира и метаболита 8-гидроксиацикловира (8-OH-ACV), около 2,5% для метаболита 9-(карбоксиметокси)метил-гуанина (CMMG). Метаболизм После приема внутрь валацикловир превращается в ацикловир и L-валин посредством пресистемного метаболизма в кишечнике и/или печеночного метаболизма. Ацикловир превращается в малые метаболиты: CMMG под воздействием этилового спирта и альдегиддегидрогеназы, 8-OH-ACV под воздействием альдегидоксидазы. Примерно 88% от общего совокупного воздействия на плазму крови приходится на ацикловир, 11% - на CMMG и 1% - на 8-OH-ACV. Валацикловир и ацикловир не метаболизируются изоферментами системы цитохрома Р450. Выведение У пациентов с нормальной функцией почек период полувыведения ацикловира из плазмы крови после однократного или многократного приема валацикловира составляет около 3 часов. Менее 1% от принятой дозы валацикловира выводится почками в неизмененном виде. Валацикловир выводится из организма почками преимущественно в виде ацикловира (более 80% от принятой дозы) и метаболита ацикловира - CMMG. Особые группы пациентов Пациенты с нарушением функции почек Выведение ацикловира коррелирует с функцией почек, экспозиция ацикловира увеличивается с увеличением степени тяжести почечной недостаточности. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности средний период полувыведения ацикловира после применения валацикловира составляет около 14 часов по сравнению с примерно 3 часами при нормальной функции почек. Экспозиция ацикловира и его метаболитов CMMG и 8-OH-ACV в плазме крови и ЦСЖ оценивались в стабильном состоянии после многократного приема валацикловира у 6 пациентов с нормальной функций почек (средний клиренс креатинина 111 мл/мин, диапазон 91-144 мл/мин), получавших 2000 мг каждые 6 часов, и у 3 пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (средний клиренс креатинина 26 мл/мин, диапазон 17-31 мл/мин), получавших 1500 мг каждые 12 часов. При тяжелой степени почечной недостаточности по сравнению с нормальной функцией почек в плазме крови, так же как и в ЦСЖ, концентрации ацикловира, CMMG и 8-OH-ACV были в 2, 4 и 5-6 раз выше соответственно. Не было различия в степени проникновения ацикловира в ЦСЖ (определялась как соотношение AUC в ЦСЖ к AUC в плазме крови), CMMG или 8-OH-ACV между двумя популяциями с тяжелой степенью почечной недостаточности и нормальной функцией почек. Пациенты с нарушением функции печени Фармакокинетические данные показывают, что у пациентов с печеночной недостаточностью снижается скорость превращения валацикловира в ацикловир, но не степень данного превращения. Период полувыведения ацикловира не зависит от функции печени. Беременность В исследовании фармакокинетики валацикловира и ацикловира на поздних сроках беременности установлено увеличение значения суточной AUC в стабильном состоянии при ежедневном приеме валацикловира в дозе 1000 мг в сутки, которая примерно в 2 раза превышала AUC при приеме внутрь ацикловира в дозе 1200 мг в сутки. ВИЧ-инфекция У пациентов с ВИЧ-инфекцией распределение и фармакокинетические характеристики ацикловира после перорального приема одной или нескольких доз 1000 мг или 2000 мг валацикловира остаются неизменными по сравнению со здоровыми добровольцами. Трансплантация органов Максимальная концентрация ацикловира у пациентов после трансплантации органов, получавших 2000 мг валацикловира 4 раза в сутки, была сопоставима или выше максимальной концентрации, наблюдаемой у здоровых добровольцев, получавших такую же дозу. Установленные суточные значения AUC могут быть охарактеризованы как заметно более высокие.

Показания

Взрослые: - Лечение опоясывающею герпеса (Herpes zoster). Препарат Валацикловир способствует купированию болевого синдрома уменьшает его продолжительность и процент пациентов с болями вызванными опоясывающим герпесом включая острую и постгерпетическую невралгию. - Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных ВПГ включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальным герпес (Herpes genitalis) а также лабиальный герпес (Herpes labialis). - Профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек вызванных ВГ1Г включая генитальный герпес. - Профилактика передачи генитального герпеса здоровому партнеру при приеме в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом. Взрослые и подростки о возрасте от 12 лет и старше: - Профилактика инфекций вызываемых цитомегаловирусом (ЦМВ) и заболеваний после трансплантации солидных органов.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к валацикловиру ацикловиру и любому вспомогательному компоненту входящему в состав препарата, - детский возраст до 12-ти лет при профилактике инфекций вызываемых цитомегаловирусом (ЦМВ) и заболеваний после трансплантации солидных органов, - детский возраст до 18 лет для всех остальных показаний (в связи с недостаточным количеством данных по клиническим исследованиям для указанной возрастной группы), - ВИЧ- инфекция при содержании СD4+-лимфоцитов менее 100/мкл.

Меры предосторожности

У пациентов с почечной недостаточностью, клинически выраженными формами ВИЧ-инфекции, при одновременном приёме нефротоксичных лекарственных средств, период грудного вскармливания, пожилой возраст, пациенты с риском дегитратации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность Данных о применении валацикловира при беременности недостаточно. Препарат Валацикловир следует применять при беременности только в том случае если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Данные регистрационных записей об исходе беременности у женщин принимавших валацикловир и другие препараты содержащие ацикловир (ацикловир является активным метаболитом препарата Валацикловир) не выявили увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин принимавших валацикловир во время беременности то достоверных и определенных заключений о безопасности валацикловира при беременности сделать нельзя. Период грудного вскармливания Ацикловир основной метаболит валацикловира декретируется грудным молоком. После применения валацикловира в дозе 500 мг внутрь максимальная концентрация ацикловира (Сmах) в грудном молоке в 05-23 раза (в среднем в 14 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери. Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 224 мкг/мл (995 мкмоль/л). При приеме матерью валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в день ребенок подвергнется такому же воздействию ацикловира как при приеме его внутрь в дозе около 061 мг/кг/день. Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же как из плазмы крови. Валацикловир в неизмененном виде не определялся в плазме матери грудном молоке или моче ребенка. Валацикловир следует назначать с осторожностью кормящим женщинам.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым, в т.ч. с ХПН и КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м: при герпесе губ (лечение начинают при появлении покалывания, зуда или жжения) - по 2 г препарата каждые 12 ч, при КК 30-49 - по 1 г каждые 12 ч, при КК 10-29 - по 500 мг каждые 12 ч, при КК менее 10 - по 500 мг однократно. Курс лечения препаратом - 1 день, при первичном генитальном герпесе (в т.ч. при КК 30-49 мл/мин/1.73 кв.м) - по 1 г 2 раза в сутки, при КК 10-29 - по 1 г каждые 24 ч, при КК менее 10 - по 500 мг каждые 24 ч. Курс лечения - 10 дней, при рецидивирующем генитальном герпесе (в т.ч. при КК 30-49 мл/мин/1.73 кв.м) - по 500 мг 2 раза в сутки, при КК менее 30 - по 500 мг каждые 24 ч. Курс лечения препаратом - 3 дня. Лечение начинают при первых появлениях признаков или симптомов рецидива, при длительной супрессивной терапии рецидивирующего генитального герпеса у лиц с иммунодефицитом, в т.ч. ВИЧ-инфекцией - по 1 г в сутки (в т.ч. при КК 30-49), при КК менее 30 - по 500 мг каждые 24 ч, при количестве рецидивов менее 9 в год возможно применение (в т.ч. при КК 30-49) - по 500 мг в сутки, при КК менее 30 - по 500 мг каждые 48 ч, у ВИЧ-инфицированных с количеством CD4+-клеток более 100/мкл (в т.ч. при КК 30-49) - по 500 мг 2 раза в сутки, при КК менее 30 - по 500 мг каждые 24 ч, для снижения риска передачи инфекции половому партнеру при количестве рецидивов менее 9 в год половому партнеру назначают по 500 мг 1 раз в сутки. при опоясывающем герпесе - по 1 г препарата каждые 8 ч в течение 7 дней (лечение начинают в течение 48 ч после появления сыпи), при КК 30-49 - по 1 г каж-дые 12 ч, при КК 10-29 - по 1 г каждые 24 ч, при КК менее 10 - по 500 мг каждые 24 ч. Взрослым и детям старше 12 лет, в т.ч. с ХПН и КК менее 75 мл/мин/1.73 кв.м: профилактика ЦМВ-инфекции при трансплантации органов - по 2 г 4 раза в сутки, при КК 50-75 - по 1.5 г 4 раза в сутки, при КК 25-50 - по 1.5 г 3 раза в сутки, при КК 10-25 - по 1.5 г 2 раза в сутки, при КК менее 10 и пациентам, находящимся на гемодиализе, - по 1.5 г 1 раз в сутки. Курс лечения препаратом - 90 дней. Прием препарата начинают, как можно раньше после проведения трансплантации. Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат вводят после процедуры гемодиализа. Т1/2 у таких пациентов - 4 ч, во время 4-часовой процедуры удаляется 30% препарата. При перитонеальном диализе препарат удаляется в меньшей степени, прочие фармакокинетические параметры остаются прежними.

Побочные действия

Частота побочных реакции определялась в соответствие с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 <1/10), нечасто (≥1/1000 <1/100), редко (≥1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000) включая отдельные сообщения, неуточненной частоты (частота ire может быть подсчитана по доступным дан там). Данные клинических исследований Со стороны нервной системы Часто: головная боль. Со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота. Данные пострегистрационных исследований Со стороны системы крови и органов кроветворения Очень редко: тромбоцитопения лейкопения. В основном лейкопения наблюдалась у пациентов со сниженным иммунитетом. Со стороны иммунной системы Очень редко: анафилаксия. Со стороны нервной системы и психики Редко: головокружение спутанность сознания галлюцинации угнетение сознания. Очень редко: ажитация тремор атаксия дизартрия психотические симптомы судороги энцефалопатия кома. Перечисленные выше симптомы в основном обратимы и обычно наблюдаются у пациентов с нарушением функции почек или на фоне других предрасполагающих состояний. У взрослых пациентов с трансплантированным органом получающих высокие дозы (8 г в день) для профилактики ЦМВ-инфекции неврологические реакции развиваются чаще чем при приеме более низких доз. Со стороны дыхательной системы и органов средостения Нечасто: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: диарея рвота дискомфорт в животе. Со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: обратимые нарушения функциональных печеночных проб которые иногда расцениваются как проявления гепатита. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Нечасто: высыпания включая проявления фоточувствительности. Редко: зуд. Очень редко: крапивница ангионевротический отек. Со стороны мочевыделительной системы Редко: нарушение функции почек. Очень редко: острая почечная недостаточность почечная колика. Почечная колика может быть связана с нарушением функции почек. Осаждение кристаллов ацикловира в просвете почечных канальцев. Необходимо соблюдать адекватный питьевой режим во время лечения. Гематурия (часто связанная с другими нарушениями со стороны почек). Прочие У пациентов с тяжелыми нарушениями иммунитета особенно у взрослых пациентов с далеко зашедшей стадией ВИЧ-инфекции получающих высокие дозы вал ацикловира (8 г ежедневно) в течение длительного периода времени наблюдались случаи почечной недостаточности микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении иногда в комбинации). Подобные осложнения были отмечены у пациентов с такими же основными и/или сопутствующими заболеваниями но не получающих валацикловир.

Передозировка

Симптомы:острая почечная недостаточность и неврологические нарушения включая спутанность сознания галлюцинации возбуждение угнетение сознания и кому а также тошнота и рвота наблюдались у пациентов получивших дозы валацикловира превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира вследствие несоблюдения режима дозирования. Лечение: пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой вал ацикловира.

Взаимодействие с другими препаратами

Клинически значимые взаимодействия не установлены. Ацикловир выводится почками, в основном в неизмененном виде посредством активной почечной секреции. Сочетанное применение лекарственных средств с этим механизмом выведения может привести к повышению концентрации ацикловира к плазме крови. После назначения препарата Валацикловир Канон в дозе 1000 мг и препаратов циметидин, пробенецид, которые выводятся тем же путем, наблюдается снижение почечного клиренса и увеличение AUC ацикловира. Тем не менее, ввиду широкого терапевтического индекса ацикловира коррекции дозы валацикловира нс требуется. При лечении лабиального герпеса, при профилактике и лечении заболеваний, вызванных ЦМВ, необходимо соблюдать осторожность в случае одновременного применения валацикловира в более высоких дозах (4000 мг в сутки и выше) и лекарственных препаратов, которые конкурируют с ацикловиром за путь выведения, так как существует потенциальная угроза повышения в плазме крови концентрации одного или обоих препаратов или их метаболитов. Было отмечено повышение AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессант, применяемый у пациентов после трансплантации органов) при одновременном применении этих препаратов. Одновременное применение препарата Валацикловир Канон с нефротоксичными препаратами, в том числе аминогликозидами, органическими соединениями платины, йодированным контрастным веществом, метотрексатом, пентамидином, фоскарнетом, циклоспорином и такролимусом, должно проводиться с осторожностью, особенно у пациентов с нарушением функции почек, и требует регулярного мониторинга функции почек.

Особые указания

У пациентов с риском дегидратации особенно у пациентов пожилого возраста необходимо обеспечить адекватное восполнения жидкости. Поскольку ацикловир выводится почками доза препарата Валацикловир должна корректироваться в зависимости от степени нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью отмечается повышенный риск развития неврологических осложнений таким пациентам необходимо обеспечить тщательное наблюдение. Как правило эти реакции в основном лосят обратимый характер после отмены препарата. Heт данных о применении препарата Валацикловир в высоких дозах (4 г в сутки и выше) у пациентов с заболеваниями печени поэтому высокие дозы препарата Валацикловир им должны назначаться с осторожностью. Специальные исследования по изучению действия препарата Валацикловир при пересадке печени не проводились. Однако было показано что профилактическое внутривенное назначение ацикловира в высоких дозах уменьшает проявления ЦМВ-инфекции. Супрессивная терапия валацикловиром снижает риск передачи генитального герпеса но полностью не исключает риск инфицирования и не приводит к полному излечению. Терапия препаратом Валацикловир рекомендуется в сочетании с безопасным сексом. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Препарат может вызывать головокружение спутанность сознания. Поэтому степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения после открытия

2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Отпуск по рецепту

Да

Фото Ацикловир

Сертификаты Ацикловир

Ацикловир в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и МО

Картой
Списком

Цены на Ацикловир и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и Московской области

Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ

Доставка курьером
Цена 2 161 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №2015
г. Москва, ш. Боровское, д. 30
Новопеределкино
Новопеределкино
Цена  2 161 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №1168
г. Москва, ул. Усачева, д. 38
Спортивная
Спортивная
Цена  2 161 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №176
г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 16
Авиамоторная
Авиамоторная
Цена  2 161 ₽
ГОРЗДРАВ Аптека №143
г. Москва, ул. Душинская, д. 10
Авиамоторная
Авиамоторная
Цена  2 161 ₽