Локрен Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 56 шт

- артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии); - профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).

- тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких; - острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, не компенсирующаяся в результате лечения диуретиками, инотропными средствами, ингибиторами АПФ, другими вазодилататорами; - кардиогенный шок; - AV-блокада II и III степени (без установленного искусственного водителя ритма); - стенокардия Принцметала (противопоказана монотерапия); - СССУ (в т.ч. синоатриальная блокада); - выраженная брадикардия (ЧСС менее 45-50 уд./мин); - тяжелые формы болезни Рейно и облитерирующих заболеваний периферических артерий; - феохромоцитома без одновременного приема альфа-адреноблокаторов; - артериальная гипотензия (систолическое АД <100 мм рт. ст.); - анафилактические реакции в анамнезе; - метаболический ацидоз; - кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности); - одновременное применение с сультопридом и флоктафенином; - одновременный прием ингибиторов МАО; - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с присутствием в составе препарата лактозы); - повышенная чувствительность к бетаксололу и вспомогательным веществам препарата.;С осторожностью применяют препарат: - при бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких среднетяжелого течения (начинать лечение с малых доз и желательно под контролем показателей функции внешнего дыхания; благодаря бета1-селективности бетаксолола при возникновении приступа бронхиальной астмы на фоне его приема возможно купирование приступа бета2-адреномиметиками); - при хронической сердечной недостаточности в стадии компенсации (лечение бетаксололом возможно только под строгим медицинским наблюдением; лечение следует начинать с очень малых доз с постепенным их повышением); - при AV-блокаде I степени (требуется тщательное наблюдение, включая ЭКГ-контроль); - при облитерирующих заболеваниях периферических артерий, синдроме Рейно (за исключением тяжелой формы) (возможно усиление нарушений периферического кровообращения); - при стенокардии Принцметала (возможно учащение приступов стенокардии; применение селективного бета1-адреноблокатора возможно только при одновременном применении вазодилататоров); - при леченной феохромоцитоме (при лечении препаратом Локрен артериальной гипертензии на фоне леченной феохромоцитомы требуется тщательное наблюдение за показателями АД); - у пациентов пожилого возраста (следует начинать лечение с малых доз и под тщательным медицинским наблюдением); - при почечной недостаточности (при КК более 20 мл/мин - тщательное наблюдение за пациентом в течение первых 4-х дней лечения; при КК менее 20 мл/мин и/или проведении гемодиализа требуется коррекция режима дозирования); - при печеночной недостаточности (требуется более тщательное клиническое наблюдение в начале лечения); - у пациентов с сахарным диабетом (необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови, включая активный самоконтроль пациентом, в начале лечения; возможно уменьшение выраженности предвестников развития гипогликемии, таких как тахикардия, ощущение сердцебиения и повышенное потоотделение); - при псориазе (бета-адреноблокаторы могут утяжелять течение псориаза); - при проведении десенсибилизирующей терапии.

Препарат принимают внутрь и запивают достаточным количеством жидкости. Не следует разжевывать таблетку.;Начальная доза препарата Локрен для обоих показаний к применению препарата составляет обычно 10 мг (1/2 таб. 20 мг). Если в течение 7-14 дней лечения не достигаются целевые значения АД, то доза удваивается до 20 мг/сут.;Обычно не используются дозы препарата Локрен, превышающие 20 мг (в связи с тем, что при увеличении дозы более 20 мг не наблюдается статистически достоверного увеличения антигипертензивного эффекта препарата).;Максимальная суточная доза препарата Локрен - 40 мг.;У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы в зависимости от функционального состояния почек пациента. При КК более 20 мл/мин коррекции дозы не требуется. Однако, в начале лечения, рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесной концентрации препарата в крови, (что достигается в среднем к 4-7 дню лечения). При выраженной почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг/сут (вне зависимости от частоты и дней проведения процедуры гемодиализа у пациентов, находящихся на гемодиализе), которая при недостаточной эффективности может увеличиваться в 2 раза каждые 1-2 недели. Максимальная суточная доза составляет 20 мг.;У пациентов с печеночной недостаточностью коррекции дозы обычно не требуется. Однако в начале терапии рекомендуется более тщательное клиническое наблюдение за пациентом.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.;Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000) (включая отдельные сообщения).;Дерматологические реакции: редко - различные кожные реакции, включая кожную сыпь, зуд, крапивницу, псориазоподобные высыпания или обострение течения псориаза.;Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль, астения, бессонница; редко - депрессия; очень редко - галлюцинации, спутанность сознания, ночные кошмары, парестезия.;Со стороны органа зрения: редко - сухость глаз, снижение внутриглазного давления (из-за возможности его снижения под влиянием бета-адреноблокаторов); очень редко - нарушения зрения.;Со стороны пищеварительной системы: часто - гастралгия, диарея, тошнота, рвота.;Со стороны обмена веществ: очень редко - гипогликемия, гипергликемия.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - брадикардия, возможно тяжелая, снижение кожной температуры верхних и нижних конечностей; редко - развитие (или усугубление) симптомов сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, голеней), выраженное снижение АД, замедление AV-проводимости, проявления ангиоспазма: синдром Рейно, усиление нарушений периферического кровообращения, в т.ч. и перемежающейся хромоты, учащение приступов стенокардии.;Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм.;Со стороны половых органов: часто - импотенция.;Со стороны лабораторных показателей: редко - появление антинуклеарных антител, только в исключительных случаях сочетающееся с клиническими проявлениями волчаночноподобного синдрома, проходящего после прекращения лечения.;Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.;Прочие: синдром "отмены" (усиление или учащение приступов стенокардии, повышение АД).