Клацид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий флакон500мг N1

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония);

– инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, тонзиллит и синусит);

– инфекции кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, целлюлит, абсцессы);

– средний отит;

– диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare;

– локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium kansasii, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae.

• повышенная чувствительность к кларитромицину, макролидам и другим компонентам препарата;
• одновременное применение кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин;
• одновременное применение кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамин, дигидроэрготамин;
• одновременное применение кларитромицина с мидазоламом для перорального применения;
• одновременное применение кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин или симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз;
• одновременное применение кларитромицина с колхицином;
• одновременное применение кларитромицина с тикагрелором или ранолазином;
• удлинение интервала QT в анамнезе (врожденное или приобретенное зарегистрированное удлинение интервала QT) или желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт»;
• гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);
• тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;
• холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Инъекции назначают взрослым в суточной дозе 1 г, разделенной на 2 введения (по 500 мг 2 раза/сут). Каждое введение осуществляется в/в капельно в течение 60 мин. При микобактериальных инфекциях доза может быть удвоена.
Пациентам пожилого возраста препарат вводят в тех же дозах, как и взрослым.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) дозу препарата следует уменьшить на 50%.

При назначении Клацида одновременно с ритонавиром у больных с нарушениями функции почек (КК от 30 до 60 мл/мин) дозу кларитромицина следует снизить на 50%, при КК менее 30 мл/мин - на 75%. Не следует назначать кларитромицин в дозе свыше 1 г/сут при его одновременном применении с ритонавиром.

В/м и в/в струйное введение препарата запрещено!

В/в препарат вводят в течение 2-5 сут, с возможным последующим переходом, при необходимости на прием кларитромицина внутрь.инъекции назначают взрослым в суточной дозе 1 г, разделенной на 2 введения (по 500 мг 2 раза/сут). Каждое введение осуществляется в/в капельно в течение 60 мин. При микобактериальных инфекциях доза может быть удвоена.

Пациентам пожилого возраста препарат вводят в тех же дозах, как и взрослым.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) дозу препарата следует уменьшить на 50%.

При назначении Клацида одновременно с ритонавиром у больных с нарушениями функции почек (КК от 30 до 60 мл/мин) дозу кларитромицина следует снизить на 50%, при КК менее 30 мл/мин - на 75%. Не следует назначать кларитромицин в дозе свыше 1 г/сут при его одновременном применении с ритонавиром.

В/м и в/в струйное введение препарата запрещено!

В/в препарат вводят в течение 2-5 сут, с возможным последующим переходом, при необходимости на прием кларитромицина внутрь.

• сыпь;
• головная боль, бессонница;
• интенсивное потоотделение;
• диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в области живота;
• дисгевзия, извращение вкуса;
• вазодилатация;
• отклонение в печеночной пробе;
• флебит в месте инъекции, боль в месте инъекции, воспаление в месте инъекции.