Каталог
6-Информационный-баннер-768-60.jpg

Ницерголин в Апрелевке

Лекарства на основе Ницерголин

Фильтры
Ницерголин порошок лиофилизат для инъекций 4мг ампулы с р-лем 5мл N5
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н.А.СЕМАШКО
Россия
Ницерголин
891 ₽
Сермион таблетки покрытые оболочкой 30мг N30
ПФАЙЗЕР
Италия
Ницерголин
1 100 ₽
Сермион таблетки покрытые оболочкой 5мг N30
ПФАЙЗЕР
Италия
Ницерголин
584 ₽
Сермион таблетки покрытые оболочкой 10мг N50
ПФАЙЗЕР
Италия
Ницерголин
794 ₽
Сермион лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 4 шт
ПФАЙЗЕР
Италия
Ницерголин
2 385 ₽
Ницерголин таблетки покрытые оболочкой 10мг N30 obl
ОБОЛЕНСКОЕ ФП
Россия
Ницерголин
449 ₽

Инструкция по применению

Показания к применению
Нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при атеросклерозе сосудов головного мозга, инсульте, ишемии головного мозга, последствиях тромбоза и тромбоэмболии сосудов головного мозга, посттравматической энцефалопатии, психоорганическом синдроме). мигрень. сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (артериопатия конечностей, болезнь Рейно), деменция, вертиго, облитерирующий эндартериит, диабетическая ретино- и ангиопатия, дистрофические заболевания роговицы, сосудистые нарушения в сетчатой и сосудистой оболочках глаза, ишемическая нейропатия зрительного нерва, вестибулярные и лабиринтные нарушения сосудистого генеза. гипертрофия предстательной железы, нарушения мочеиспускания, связанные с нейрогенным мочевым пузырем.
Фармакологическое действие
альфа-адренолитическое, вазодилатирующее, улучшающее мозговое кровообращение
Оказывает как альфа-адреноблокирующее действие, так и миотропное спазмолитическое действие на резистивные сосуды (особенно активен в отношении сосудов головного мозга и конечностей), повышает их проницаемость для глюкозы. Блокирует сосудосуживающие реакции мозговых сосудов, вызванные серотонином. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает мозговой, легочный и почечный кровоток, нормализует кровоснабжение конечностей при спастических артериопатиях. У больных с артериальной гипертензией может вызвать постепенное умеренное снижение давления.Быстро и почти полностью (90–100%) всасывается. Биодоступность — около 60%. Cmax определяется через 1–1,5 ч. 90% препарата метаболизируется путем гидролиза, деметилирования и глюкуронизации до 1,6-диметил- 8бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (1-MMDL), 1-гидроксиметил- 6-метил- 8бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (1-OHMMDL) и 6-метил- бета-оксиметил- 10альфа-метоксиэрголина (MDL — основной активный метаболит). Почками выводится 70–80% препарата и метаболитов в течение 70–100 ч после приема. С калом выводится 20%. Т1/2 препарата — 2,5 ч, MDL — 12–17 ч, 1-MMDL — 2–4 ч.
Передозировка
Симптомы: понижение АД.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз периферических сосудов, органические поражения сердца, недавно перенесенный инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, брадикардия, острое кровотечение, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.