Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Ампулы
Состав
1 мл раствора содержит:Активное вещество: альфа-глутамил-триптофан натрия (в пересчете на альфа-глутамил-триптофан) 100 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9000 мкг, вода д/и - до 1 мл.
Иммуномодулирующий препарат. Оказывает регулирующее влияние на реакции клеточного, гуморального иммунитета и неспецифическую резистентность организма. Стимулирует процессы регенерации в случае их угнетения. Улучшает течение процессов клеточного метаболизма. Усиливает экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов и их соотношение у больных с различными иммунодефицитными состояниями.
Фармакокинетика
Препарат быстро поступает в системный кровоток после его парентерального введения. Альфа-глутамил-триптофан натрия под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в пептидном синтезе.
Показания
— комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением показателей клеточного иммунитета;— профилактика угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периоде, в процессе проведения лучевой терапии или химиотерапии, при использовании массивных доз антибиотиков;— профилактика и комплексная терапия вирусных (в т.ч. ОРЗ и грипп), бактериальных и хламидийных инфекций;— профилактика и комплексная терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей.
— беременность;— период лактации (грудное вскармливание);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
Меры предосторожности при применении не требуются.
Применение при беременности и кормлении грудью
В целях безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата при беременности и период грудного вскармливания возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Раствор для в/м введения применяют в/м и интраназально. Рекомендуемые дозы для в/м и интраназального введения составляют:Пациенты Тимогенмкг каплиДети до 1 года 10 2-3Дети от 1 года до 3 лет 10-20 3-5Дети от 4 до 6 лет 20-30 5-7Дети от 7 до 14 лет 50 8-10Взрослые 50-100 10-20Продолжительность терапии 3-10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета.С профилактической целью препарат назначают интраназально или в/м ежедневно взрослым по 100 мкг, детям – по 50-75 мкг в течение 3-5 дней.Спрей назальный дозированный назначают взрослым по 1 дозе (25 мкг) в каждую ноздрю 2 раза/сут; детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 1 дозе (25 мкг) в каждую ноздрю 1 раз/сут; детям в возрасте от 1 года до 6 лет - по 1 дозе (25 мкг) в одну ноздрю 1 раз/сут. Препарат назначают в течение 10 дней с лечебной целью и в течение 3-5 дней - с профилактической целью.При введении спрея форсунку флакона с дозирующим устройством вставляют в ноздрю в положении вертикально вверх и нажимают однократно.При необходимости возможно проведение повторного курса через 1-6 мес.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Тимоген не описаны.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Тимоген не выявлено.
Препарат не имеет особенностей действия при первом применении и при его отмене.Особенностей применения препарата Тимоген у детей и взрослых, имеющих хронические заболевания, нет.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Отпуск по рецепту
Да
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
