Инструкция по применению
Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе таблетки оранжевого цвета.
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
На одну таблетку
Действующее вещество: тилорон (тилаксин®) - 125,000 мг.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 49,000 мг, тальк - 4,000 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 20,000 мг, кальция стеарат - 2,000 мг.
Состав оболочки: сахароза (сахар) - 108,634 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 72,974 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) - 4,441 мг, тальк - 0,741 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,266 мг, титана диоксид (титана двуокись пигментная) - 1,266 мг, тропеолин О - 0,028 мг, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,004 мг, желатин медицинский - 0,637 мг, воск пчелиный - 0,009 мг.
Противовирусное иммуностимулирующее средство - индуктор образования интерферонов.
Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона стимулирующий образование в организме всех типов интерферонов (альфа бета гамма и лямбда). Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника гепатоциты Т-лимфоциты нейтрофилы и гранулоциты.
После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник - печень - кровь через 4-24 часа.
Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.
В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга в зависимости от дозы усиливает антителообразование уменьшает степень иммунодепрессии восстанавливает соотношение Т-супрессоров и Т-хелперов.
Эффективен против различных вирусных инфекций в том числе против вирусов гриппа других острых респираторных вирусных инфекций вирусов гепатита и вирусов простого герпеса.
Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков в инфицированных клетках в результате чего подавляется репродукция вирусов.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь Тилаксин® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 60%.
Распределение. Связывание с белками плазмы крови - около 80%.
Метаболизм и выведение. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме. Выводится практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и мочой (9%). Период полувыведения (Т1/2) составляет 48 часов.
Показания
Лечение гриппа и других ОРВИ, лечение герпетической инфекции.
Профилактика гриппа и других ОРВИ.
- Повышенная чувствительность к тилорону и другим компонентам препарата,
- беременность и период грудного вскармливания,
- детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Тилорон применяют внутрь после еды.
Для лечения гриппа и других ОРВИ - по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения затем по 125 мг через 48 часов. На курс - 750 мг.
Для профилактики гриппа и других ОРВИ - по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс - 750 мг.
Для лечения герпетической инфекции - первые двое суток по 125 мг затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза 125 г-25 г.
При лечении гриппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4-х дней следует проконсультироваться у врача.
Побочные действия
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны диспепсические явления.
Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции кратковременный озноб.
Передозировка
Случаи передозировки препарата неизвестны.
Взаимодействие с другими препаратами
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.
Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 5 до 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
