Инструкция по применению
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм представляет собой ленту Лейкопластыря Верофарм или Лейкопластыря «Унипласт фиксирующий» с подушечкой зеленого цвета из нетканого материала, пропитанного раствором антисептиков, покрытую с липкой стороны защитным покрытием. Бактерицидный лейкопластырь Верофарм производится в следующих исполнениях:
- полоска липкая прямоугольной формы с перфорацией или без нее с антисептической подушечкой следующих типоразмеров в см: О,95х3,8, 6,Ох2,О, 4,Ох10,О, 6,Ох10,О, 8,Ох10,О, 6,Ох100,О, 6,0xSOO,O,
- полоска липкая прямоугольной формы с закругленными углами с перфорацией или без нее с антисептической подушечкой следующих типоразмеров в см: 1,9х7,2, 2,3х7,2, 2,5х7,2, 3,8х7,2,
- полоска липкая квадратной формы с закругленными углами или без них с перфорацией или без нее с антисептической подушечкой размером в см: 3,8х3,8,
- полоска липкая круглой формы с перфорацией или без нее с антисептической подушечкой диаметром 2,3 см,
- полоска липкая фигурная с перфорацией или без нее с антисептической подушечкой следующих типоразмеров в см: 3,8х7,О, 3,8х7,5, 5,Ох4,4, 5,Ох8,О, 5,Ох10,О.
Форма выпуска
Пластырь
Состав
Лейкопластырь Верофарм или Лейкопластырь «Унипласт фиксирующий», нетканый материал, фурацилин, синтомицин, бриллиантовый зеленый, спирт этиловый, пленка целлюлозная нелакированная или пленка полиэтилентерефталатная, или материал антиадгезионный или бумага силиконизированная. Количественное содержание бриллиантового зеленого в подушечке не менее 0,1 мг/г, фурацилина не менее 0,6 мг/г, синтомицина не менее 2,4 мг/г. Поглощающая способность подушечки не менее 6,00 г/г. Подушечка лейкопластыря обладает микробиологической чистотой.
Показания
Бактерицидный лейкопластырь Верофарм предназначен для использования в качестве наружного
антисептического перевязочного средства при небольших порезах, ссадинах, царапинах и других
мелких повреждениях кожи.
Повышенная чувствительность к веществам, входящим в состав изделия.
Меры предосторожности
Только для наружного применения.
Не использовать по истечении срока годности.
Не использовать повторно.
Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения и дозы
Открыть бумажный пакет, вынуть пластырь и снять с его поверхности защитное покрытие, не прикасаясь пальцами к подушечке, приложить ее на рану, а липкую часть пластыря приклеить к сухой чистой коже. Менять каждые 3-4 часа для достижения оптимального заживляющего эффекта.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции на вещества, входящие в состав изделия. При их возникновении использование пластыря необходимо прекратить.
Взаимодействие с другими препаратами
Не использовать одновременно с другими наружными средствами на одних и тех же участках.
Указание возможности и особенностей применения для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания: Исследование применения Бактерицидного лейкопластыря Верофарм для людей с имплантируемыми в организм человека медицинскими изделиями, беременных женщин, женщин в период грудного вскармливания, детей, взрослых имеющих хронические заболевания не проводилось. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента. Сведения о возможном влиянии использования на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Исследования о возможном влиянии Бактерицидного лейкопластыря Верофарм на способность управлять . Транспортными средствами, механизмами не проводились. Решение об использовании следует принимать, оценивая соотношение возможного риска для пациента.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте.
Срок хранения после открытия
3 года со дня изготовления.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
