Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор
Состав
Действующее вещество: Леспедезы двухцветной побеги (Herba Lespedezae bicoloris)Концентрация действующего вещества (мг): Побеги леспедезы двухцветной 70.8 г
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
Показания
Препарат применяют взрослым как гипоазотемическое и диуретическое средство для симптоматической терапии при хронической почечной недостаточности
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность, период кормления грудью.Через наличие в препарате этанола нельзя назначать больным, которые применяют препараты, подавляющие центральную нервную систему, инсулин, цуркознижувальні средства (метформин, сульфонаміди), лекарственные средства для лечения алкоголизма (например дисульфирам).
Меры предосторожности
Не превышать рекомендованные дозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Леспефрил применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная – столовая ложка) 3 - 4 раза в сутки.Допускается разведение препарата водой перед употреблением. Курс лечения-3-4 недели.Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. Редко препарат может вызвать гипонатриемию, которую можно компенсировать введением препаратов натрия.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими препаратами
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
