Цераксон Раствор для приема внутрь 100 мг /мл флаконы 30 мл

Цитиколин

Раствор

Цераксон - раствор для внутривенного и внутримышечного введения: 4 мл содержат цитиколин натрия 522,5 и 1045 мг, вспомогательные вещества: 1М хлористоводородная кислота или 1М натрия гидроксид - до рН 6,7-7,1, вода для инъекций - до 4 мл, в ампулах нейтрального стекла по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 ампулы, в картонной пачке 1 упаковка или в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки, Цераксон - раствор для приема внутрь 100 мг/мл: 1 фл. содержит цитиколин натрия 10,45 г, вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол формаль, натрия цитрат дигидрат, натрия сахаринат, краситель пунцовый (Понсо 4-R), ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), калия сорбат, кислота лимонная 50% раствор, вода очищенная - до 100 мл, во флаконах бесцветного прозрачного стекла по 30 мл.

Ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цераксон эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Метаболизм: Цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов. Выведение: Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2. В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии). Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов. ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головногомозга.

Гиперчувствительность к любому из компонентов Цераксона. Больные с ваготонией (преобладание тонуса парасимпатического компонента вегетативной нервной системы).Дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта, не влияющие на качество препарата.

Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Цераксон вводят в/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 5 мин) или капельного в/в вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и ЧМТ в остром периоде - по 1000-2000 мг ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на в/м введение или приемВнутрь. В/в и пероральный пути введения предпочтительнее, чем в/м. В/м: 1-2 инъекции в день. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место. Раствор для приема внутрь Цераксон принимаютВнутрь, 200-300 мг (2-3 мл) 3 раза в день. (Препарат назначают с помощью дозировочного шприца).

Аллергические реакции (сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), бессонница, головная боль,головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях, тошнота, снижениеаппетита, изменение активности печеночных ферментов, жар. В некоторых случаях Цераксон можетстимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное гипотензивное действие.

В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует назначать Цераксон одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Да