Инструкция по применению
Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.
Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Состав
На 1 мл:
Действующее вещество:
Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на 100 % вещество) - 100,0 мг,
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций - до 1,0 мл.
Оказывает хондростимулирующее регенерирующее противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах субхондральной кости, ингибирует ферменты вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща, стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов.
Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов.
Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов препятствует коллапсу соединительной ткани нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов сопровождающихся вторичным синовитом эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.
Обладая структурной схожестью с гепарином потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях: через 15 минут - в синовиальной жидкости.
Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 часов), синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава.
Выводится почками.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартроз периферических суставов,
межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату,
- кровотечения склонность к кровоточивости,
- тромбофлебиты,
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Меры предосторожности
Нет данных
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять препарат при беременности.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
Вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл) начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции (кожный зуд сыпь эритема крапивница дерматит отек), кровотечения в месте инъекций. В этих случаях препарат отменяют.
Передозировка
Сведения по передозировке отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов антиагрегантов фибринолитиков.
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами антиагрегантами фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появления геморраций лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения.
Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Отпуск по рецепту
Да
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
