Инструкция по применению
Таблетки круглые белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Для дозировки 10 мг:
Действующее вещество:торасемид - 10 мг.
Вспомогательные вещества:целлюлоза микрокристаллическая - 88,0 мг, лактозы моногидрат - 52,8 мг, повидон - 3,2 мг, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмал гликолят) - 4.8 мг, магния стеарат - 1,2 мг.
Торасемид является "петлевым" диуретиком. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с котранспортером ионов нагрия/хлора/калия расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящего отдела петли Генле. В результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Блокирует альдостероновые рецепторы в миокарде уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.
Торасемид в меньшей степени чем фуросемид вызывает гипокалиемию при этом проявляет большую активность и его действие более продолжительно.
Максимальный диуретический эффект развивается через 2-3 ч после приема препарата внутрь.
Торасемид можно применять в течение длительного времени.
Фармакокинетика
После приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmах) торасемида в плазме достигается через 1-2 ч после приема препарата внутрь после еды. Биодоступность составляет 80-90 % с незначительными индивидуальными вариациями.
Распределение
Связывание с белками плазмы - более 99 %. Объем распределения (Vd) составляет 16 л. У пациентов с циррозом печени Vd увеличивается вдвое.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются 3 метаболита (Ml М3 и М5) связывание которых с белками плазмы составляет 86 % 95 % и 97 % соответственно.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) торасемида и его метаболитов составляет 3-4 ч и не изменяется при хронической почечной недостаточности.
Общий клиренс составляет 40 мл/мин почечный клиренс - 10 мл/мин.
В среднем около 83 % от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24 %) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1 - 12 % М3 - 3 % М5 - 41 %).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Особенности фармакокинетики торасемида у отдельных групп пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при печеночной коме и прекоматозном состоянии. При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения метаболизма препарата в печени.
У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью Т1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличен кумуляция препарата маловероятна.
У пациентов с циррозом печени Vd Т1/2 и почечный клиренс повышены но общий клиренс остается неизменным.
Хроническая сердечная недостаточность
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации снижен печеночный и почечный клиренс препарата. У таких пациентов общий клиренс торасемида на 50% меньше чем у здоровых добровольцев а Т1/2 и общая биодоступность соответственно выше.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс торасемида заметно снижен но это не отражается на общем клиренсе. Диуретический эффект при почечной недостаточности может быть достигнут путем применения в высоких дозах. При почечной недостаточности Т1/2 торасемида не изменяется Т1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации.
Препарат противопоказан при почечной недостаточности с нарастающей азотемией.
Применение у детей
Противопоказание: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста специального подбора дозы не требуется. Фармакокинетический профиль торасемида у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у молодых пациентов за тем исключением что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и Т1/2 при этом не меняются.
Зависимость от пола и расовой принадлежности
Влияние этнической и расовой принадлежности на фармакокинетику торасемида не изучалось.
Показания
Отечный синдром различного генеза в т.ч. при хронической сердечной недостаточности заболеваниях печени почек и легких,
- артериальная гипертензия.
Гиперчувствительность к торасемиду или к любому другому компоненту препарата,
- почечная недостаточность с анурией,
- печеночная кома и прекома,
- рефрактерная гипокалиемия,
- рефрактерная гипонатриемия,
- гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация,
- резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей),
- гликозидная интоксикация,
- острый гломерулонефрит,
- синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II - III степени,
- декомпенсированный аортальный и митральный стеноз,
- гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия,
- повышение центрального венозного давления (более 10 мм рт.ст.),
- гиперурикемия,
- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),
- беременность,
- период грудного вскармливания,
- аллергия на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины),
- одновременное применение аминогликозидов и цефалоспоринов.
Поскольку в состав препарата входит лактоза не рекомендуется применять препарат у пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы при дефиците лактазы глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Меры предосторожности
С осторожностьюследует назначать при артериальной гипотензии стенозирующем атеросклерозе церебральных артерий гипопротеинемии предрасположенности к гиперурикемии нарушении оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы сужении мочеиспускательного канала или гидронефроз) желудочковой аритмии в анамнезе остром инфаркте миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока) при диарее панкреатите сахарном диабете (снижение толерантности к глюкозе) нарушении функции печени и/или почек гепаторенальном синдроме подагре анемии гипокалиемии гипонатриемии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Контролируемых исследований по применению торасемида у беременных не проводилось препарат не рекомендуется применять во время беременности.
Торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью проникает через плацентарный барьер вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.
Лактация
Неизвестно выделяется ли торасемид с грудным молоком. При необходимости применения препарата торасемид в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки после еды запивая небольшим количеством воды.
Отечный синдром различного генеза в т.ч. при хронической сердечной недостаточности заболеваниях печени легких и почек.
Терапевтическая доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу следует постепенно увеличить до 20-40 мг 1 раз в сутки. Максимальная разовая доза - 40 мг ее превышать не рекомендуется (отсутствует опыт применения). Препарат назначают на длительный период или до момента исчезновения отеков.
Артериальная гипертензия
Начальная доза составляет 25 мг (1/2 таблетки с дозировкой 5 мг) 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 5 - 10 мг 1 раз в сутки. Если доза 10 мг не дает требуемого эффекта в лечебную схему нужно добавить гипотензивный препарат другой группы.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Побочные действия
Частота побочных эффектов приведенных ниже определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10 %), часто (более 1 % и менее 10 %), нечасто (более 01 % и менее 1 %), редко (более 001 % и менее 01 %), очень редко (менее 001 %) включая отдельные сообщения, частота не известна (не может быть оценена при помощи доступных данных).
Со стороны крови и лимфатической системы
Частота не известна- тромбоцитопения лейкопения агранулоцитоз апластическая или гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ и питания
Нечасто- гиперхолестеринемия гипертриглицеридемия.
Частота не известна- снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).
Со стороны нервной системы
Часто - головокружение головная боль сонливость, нечасто - судороги мышц нижних конечностей, частота не известна- спутанность сознания обморок парестезии в конечностях (ощущение онемения "ползания мурашек" и покалывания).
Со стороны органа зрения
Частота не известна - нарушение зрения.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Частота не извест?1а - нарушение слуха звон в ушах и потеря слуха (носит как правило обратимый характер) обычно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто - экстрасистолия тахикардия усиленное сердцебиение покраснение лица, частота не известна - чрезмерная артериальная гипотензия ортостатическая гипотензия коллапс тромбоз глубоких вен тромбоэмболия гиповолемия.
Со стороны дыхательной системы
Нечасто - носовые кровотечения.
Со стороны пищеварительной системы
Часто- диарея, нечасто- боль в животе метеоризм полидипсия, частота не известна - сухость во рту тошнота рвота потеря аппетита панкреатит диспепсические явления внутрипеченочный холестаз.
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто - увеличение частоты мочеиспускания полиурия никтурия, нечасто - учащенные позывы к мочеиспусканию, частота не известна- олигурия задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей) интерстициальный нефрит гематурия повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.
Со стороны половых органов
Частота не известна- нарушение потенции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто- астения (истощение) жажда слабость повышенная утомляемость гиперактивность нервозность.
Лабораторные показатели
Нечасто - увеличение числа тромбоцитов, частота неизвестна - гипергликемия гиперурикемия снижение числа эритроцитов лейкоцитов и тромбоцитов небольшое повышение активности щелочной фосфатазы в крови повышение активности некоторых печеночных ферментов (например гамма-глутамилтрансферазы).
Со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна- кожный зуд сыпь крапивница полиморфная эритема эксфолиативный дерматит пурпура васкулит фотосенсибилизация.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Частота не известна- мышечная слабость.
Со стороны водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса
Частота не известна- гипонатриемия гипохлоремия гипокалиемия гипомагниемия гипокальциемия метаболический алкалоз. Симптомами указывающими на развитие нарушений электролитного и кислотно-щелочного состояния могут быть головная боль спутанность сознания судороги тетания мышечная слабость нарушения ритма сердца и диспепсические расстройства, гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста) которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляютсяили Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы:чрезмерно повышенный диурез сопровождающийся снижением объема циркулирующей крови (ОЦК) и нарушением электролитного баланса крови с последующим выраженным снижением артериального давления сонливостью спутанностью сознания коллапсом, возможны желудочно-кишечные расстройства. Лечение:специфического антидота нет. Следует вызвать рвоту провести промывание желудка назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение ОЦК и показателей водноэлектролитного баланса и кислотно-щелочного баланса под контролем сывороточных концентраций электролитов гематокрита. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими препаратами
Торасемид повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов аминогликозидов хлорамфеникола этакриновой кислоты антибиотиков салицилатов препаратов платины (например цисплатина) амфотерицина В (вследствие конкурентного выведения почками).
Торасемид повышает эффективность диазоксида и теофиллина снижает эффективность гипогликемических средств аллопуринола.
Прессорные амины и торасемид взаимно снижают эффективность друг друга. Биодоступность и как следствие эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.
Лекарственные средства блокирующие канальцевую секрецию повышают концентрацию торасемида в сыворотке крови.
При одновременном применении минерало- и глюкокортикостероидов амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии с сердечными гликозидами - возрастает риск развития гликозидной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных сердечных гликозидов) и удлинения Т1/2 (для низкополярных сердечных гликозидов).
Торасемид снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации.
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза простагландина нарушения активности ренина в плазме крови и выведения альдостерона.
Торасемид усиливает действие гипотензивных средств нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).
При одновременном приеме салицилатов в высоких дозах на фоне терапии торасемидом увеличивается риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного выведения почками).
Последовательное или одновременное применение торасемида с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к сильному снижению артериального давления. Этого можно избежать снизив дозу торасемида или временно отменив его.
При одновременном применении с пробенецидом или метотрексатом возможно уменьшение эффективности торасемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны торасемид может приводить к снижению почечной элиминации этих лекарственных средств.
При одновременном применении циклоспорина и торасемида увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие того что циклоспорин может вызвать нарушение экскреции уратов почками а торасемид - гиперурикемию.
Сообщалось что у пациентов с высоким риском развития нефропатии получающих торасемид внутрь при введении рентгеноконтрастных средств нарушения функций почек наблюдались чаще чем у пациентов с высоким риском развития нефропатии которым перед введением рентгеноконтрастных средств проводили внутривенную гидратацию.
Применять строго по назначению врача.
Диуретический эффект сохраняется до 18 ч это облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь ограничивающего активность пациентов.
Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к препарату торасемид. Пациентам получающим высокие дозы препарата торасемид в течение длительного периода во избежание развития гипонатриемии метаболического алкалоза и гипокалиемии рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли и применение препаратов калия.
Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени выраженным диурезом при недостаточном потреблении электролитов с пищей а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ (адренокортикотропный гормон).
Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов в плазме крови (в т.ч. натрий кальций калий магний) кислотно-основное состояние остаточный азот креатинин мочевую кислоту липиды и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у пациентов с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).
При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.
Подбор режима дозирования у пациентов с асцитом на фоне цирроза печени следует проводить в условиях стационара (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.
Применение препарата торасемид может обуславливать обострение подагры.
У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.
У пациентов с гиперплазией предстательной железы сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.
У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы особенно принимающих сердечные гликозиды вызванная диуретиками гипокалиемия может стать причиной развития аритмий.
У больных в бессознательном состоянии необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения пациенты должны воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Отпуск по рецепту
Да
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.