Левитра таблетки покрытые оболочкой 5мг N1

— эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).

— одновременная терапия нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота . — комбинация с ингибиторами ВИЧ-протеаз, такими как индинавир или ритонавир . — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 16 лет. С осторожностью следует применять у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), с заболеваниями, предрасполагающими к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия), тяжелым нарушением функции печени, заболеванием почек в терминальной стадии, артериальной гипотензией (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.), недавно перенесенным инсультом и инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией, наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (например, пигментный ретинит), со склонностью к кровотечениям и с обострением язвенной болезни, аортальным стенозом и идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом.

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Начальная рекомендуемая доза составляет 10 мг за 25-60 мин до сексуального контакта. Можно принимать также в период от 4-5 ч до 25 мин до сексуальной активности. Максимальная частота приема - 1 раз/сут. Для достижения эффективности необходим достаточный уровень сексуальной стимуляции. В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. Коррекции режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется. У пациентов с незначительно выраженной печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью начальная доза составляет 5 мг в сутки. В дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 10 мг и затем до 20 мг. У пациентов с незначительно выраженными и умеренными нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥ .10% - головная боль . ≥ .1% - головокружение . ≥ .0.1%-<1% - сонливость . ≥ .0.01%-<0.1% - тревога, обморок. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥ .10% - приливы (периодическое внезапное покраснение лица, ощущение жара) . ≥ .0.1%-<1% - повышение АД, снижение АД, ортостатическая гипотензия . ≥ .0.01%-<0.1% - стенокардия, ишемия миокарда. Со стороны пищеварительной системы: ≥ .1%-<10% - диспепсия, тошнота . ≥ .0.1%-<1% - изменение функциональных тестов печени (повышение АЛТ, АСТ, ГГТП). Со стороны дыхательной системы: ≥ .1%-<10% - застойная гиперемия слизистой оболочки носа (отек слизистой, ринит, ринорея) . ≥ .0.1%-<1% - одышка, носовое кровотечение . ≥ .0.01%-<0.1% - отек гортани. Со стороны органа зрения: ≥ .0.1%-<1% - повышенное слезоотделение, нарушения зрения (яркости зрения) . ≥ .0.01%-<0.1% - повышение внутриглазного давления. Дерматологические реакции: ≥ .0.1%-<1% - отек лица, фотосенсибилизация. Со стороны костно-мышечной системы: ≥ .0.1%-<1% - миалгия, боль в спине, повышение КФК . ≥ .0.01%-<0.1% - повышение мышечного тонуса. Со стороны половой системы: >0.01%-<0.1% - удлинение эрекции или болезненная эрекция, приапизм. Прочие: ≥ .0.01%-<0.1% - реакции повышенной чувствительности. Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развития передней ишемической невропатии зрительного нерва (ПИНЗН), приводящей к нарушению зрения, включая стойкую утрату зрения, связанных по времени с приемом ингибиторов ФДЭ5, в т.ч. и Левитры, у пациентов, многие из которых имеют сопутствующие факторы риска для развития этого состояния, такие как анатомический дефект диска зрительного нерва, возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная гипертензия, ИБС, гиперлипидемия и курение. Не установлено, связано ли развитие ПИНЗН непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ5, или с имеющимися у пациента сопутствующими сосудистыми факторами риска и анатомическими дефектами, или с комбинацией этих факторов, или с другими причинами. Сообщается о случаях нарушения зрения, включая временную или стойкую утрату зрения, которые связаны по времени с приемом ингибиторов ФДЭ5, в т.ч. и Левитры. Не установлено, связаны ли эти случаи непосредственно с приемом ингибиторов ФДЭ5, или с сопутствующими сосудистыми факторами риска, или с другими причинами.