Тензотран в Запрудне

Артериальная гипертензия.

повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата ангионевротический отек в анамнезе синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада тяжелая печеночная недостаточность тяжелая почечная недостаточность выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин) атриовентрикулярная блокада II или III степени острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA) период грудного вскармливания наследственная непереносимость галактозы дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Внутрь независимо от приема пищи. В большинстве случаев начальная доза препарата составляет 0 2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0 4 мг. Максимальная суточная доза которую следует разделить на 2 приема составляет 0 6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0 3 мг других производителей). Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов находящихся на гемодиализе – 0 2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной - 0 4 мг в сутки. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0 2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0 4 мг для пациентов с уме-ренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин но менее 60 мл/мин) и 0 3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин)

Наиболее частые нежелательные реакции (НР) у пациентов принимающих моксонидин: сухость во рту головокружение астения и сонливость. Эти симптомы обычно уменьшаются после первых недель терапии. У пациентов принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях моксонидина отмечены следующие побочные эффекты. Частота развития НР приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации зравоохранения: очень часто ≥ 10% часто ≥ 1% и < 10% нечасто ≥ 0 1% и < 1% редко ≥ 0 01% и < 0 1% очень редко < 0 01% частота неизвестна (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль* головокружение (вертиго) сонливость бессонница. Нечасто: обморок* повышенная возбудимость. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Нечасто: выраженное снижение АД ортостатическая гипотензия* брадикардия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: сухость во рту. Часто: диарея тошнота рвота диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто: кожная сыпь кожный зуд. Нечасто: ангионевротический отек. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Нечасто: звон в ушах. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Часто: боль в спине. Нечасто: боль в области шеи. Общие расстройства и изменения в месте введения Часто: астения. Нечасто: периферические отеки. (* – частота сопоставима с плацебо).