Моксонидин авексима в Запрудне

Артериальная гипертензия.

- Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, - ангионевротический отек в анамнезе, - синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада, - выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд. в мин), - атриовентрикулярная блокада II и III степени, - острая сердечная недостаточность и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA), - тяжелая печеночная недостаточность, - период грудного вскармливания, - возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности), - непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Внутрь независимо от приема пищи запивая достаточным количеством воды. В большинстве случаев доза препарата моксонидин составляет 02 мг в сутки (возможно применение препарата моксонидин в таблетках по 02 мг). Максимальная разовая доза составляет 04 мг. Максимальная суточная доза которую следует разделить на 2 приема составляет 06 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов находящихся на гемодиализе составляет 02 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза для данной категории пациентов может быть увеличена до максимальной суточной дозы 04 мг. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 02 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 04 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин но менее 60 мл/мин) и 03 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов принимающих моксонидин: сухость во рту головокружение астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. По данным ВОЗ нежелательные (побочные) эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (от ≥1/100 до <1/10) нечасто (от ≥1/1000 до <1/100) редко (от ≥1/10 000 до <1/1000) очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны центральной нервной системы: Часто - головокружение (вертиго) головная боль* сонливость бессонница, Нечасто - обморок* повышенная возбудимость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто - выраженное снижение АД ортостатическая гипотензия* брадикардия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - сухость во рту, Часто - диарея тошнота рвота диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - кожная сыпь зуд, Нечасто - ангионевротический отек. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто - звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто - боль в спине, Нечасто - боль в области шеи. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто - астения, Нечасто - периферические отеки. (*- частота сопоставима с плацебо).