Артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Конкор® НСТ следует принимать один раз в сутки, утром, можно во время еды.
Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Дозу препарата следует подбирать индивидуально.
Начальная доза соответствует 1 таблетке, содержащей 2,5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида 1 раз в сутки.
При недостаточной выраженности терапевтического эффекта дозу можно увеличить до 1 таблетки, содержащей 5 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки. Если терапевтический эффект недостаточно выражен, можно увеличить дозу препарата Конкор® НСТ до 1 таблетки, содержащей 10 мг бисопролола + 6,25 мг гидрохлоротиазида, 1 раз в сутки.
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему:
- Очень часто: ≥ 1/10
- Часто: ≥ 1/100, < 1/10
- Нечасто: ≥ 1/1000, < 1/100
- Редко: ≥1/10 000, < 1/1000
- Очень редко: < 1/10 000, включая отдельные сообщения
Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы) частота неизвестна: немеланомный рак кожи (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы редко: лейкопения, тромбоцитопения, очень редко: агранулоцитоз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
нечасто: потеря аппетита, гипергликемия, гиперурикемия,
нарушение водно-электролитного баланса (в частности гипокалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия и гипохлоремия, а также гиперкальциемия),
очень редко: метаболический алкалоз.
Нарушения психики нечасто: депрессия, бессонница, редко: галлюцинации, ночные кошмары.
Нарушения со стороны нервной системы часто: головокружение* , головная боль*
Нарушения со стороны органа зрения редко: снижение продукции слезной жидкости (следует учитывать при ношении контактных линз), нарушение зрения,
очень редко: конъюнктивит, частота неизвестна: хориоидальный выпот, острая миопия, острая закрытоугольная глаукома.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения редко: нарушение слуха.
Нарушения со стороны сердца нечасто: брадикардия, нарушение AV проводимости, усугубление симптомов течения ХСН.
Нарушения со стороны сосудов часто: ощущение похолодания или онемения в конечностях, нечасто: ортостатическая гипотензия,
редко: обморок (синкопе).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе,
редко: аллергический ринит, очень редко: острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) частота неизвестна: интерстициальная легочная болезнь.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
часто: жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, диарея или запор, нечасто: боль в животе, очень редко: панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей редко: гепатит, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей редко: реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, внезапные «приливы» крови к лицу, кожная сыпь, фотодерматит, пурпура (геморрагическая сыпь), крапивница и ангионевротический отёк,
очень редко: анафилактические реакции, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), алопеция, кожная красная волчанка. Бета-адреноблокаторы могут способствовать обострению течения псориаза или вызывать псориазоподобную сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани нечасто: мышечная слабость, судороги мышц.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы редко: эректильная дисфункция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения часто: повышенная утомляемость*,
нечасто: астения,
очень редко: боль в груди.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований нечасто: повышение активности амилазы, обратимое повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и мочевины, повышение концентрации триглицеридов и холестерина, глюкозурия,
редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в крови (аспартатаминотрансферазы (АСТ),
аланинаминотрансферазы (АЛТ)).
* Особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения.
Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.
Описание нежелательных реакций
Немеланомный рак кожи: на основании имеющихся данных эпидемиологических исследований между гидрохлоротиазидом и НМРК была
выявлена кумулятивная дозозависимая взаимосвязь (см. разделы
«Фармакотерапевтические свойства» и
«Особые указания»).
