Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
Товар добавлен в корзину
В корзинуПрепарат представляет собой таблетки.
Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с риской на одной стороне и с гравировкой Е 434 – на другой стороне, без запаха.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Эгилок®, 25 мг, таблетки.
Каждая таблетка содержит 25 мг метопролола тартрата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, повидон K-90, магния стеарат.
Механизм действия:
Метопролол подавляет влияние повышенной активности симпатической системы на сердце, а также вызывает быстрое снижение частоты сердечного ритма, сократимости, сердечного выброса и артериального давления.
При артериальной гипертензии метопролол снижает артериальное давление у пациентов в положении «стоя» и «лежа». Длительный антигипертензивный эффект препарата связан с постепенным снижением общего периферического сосудистого сопротивления.
При артериальной гипертензии длительное применение препарата приводит к статистически значимому снижению массы левого желудочка и улучшению его диастолической функции.
У мужчин с мягкой или умеренной степенью артериальной гипертензией метопролол снижает смертность от сердечно-сосудистых причин (прежде всего, внезапную смерть, смертельный и не смертельный инфаркт и инсульт).
Как и другие бета-адреноблокаторы, метопролол снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного артериального давления, частоты сердечных сокращений и сократимости миокарда. Снижение частоты сердечных сокращений и соответствующее удлинение диастолы при приеме метопролола обеспечивают улучшение кровоснабжения и усвоение кислорода миокардом с нарушенным кровотоком. Поэтому при стенокардии препарат снижает число, продолжительность и тяжесть приступов, а также бессимптомных проявлений ишемии, и улучшает физическую работоспособность пациента.
При инфаркте миокарда метопролол снижает показатель смертности, уменьшая риск внезапной смерти. Этот эффект прежде всего связан с предупреждением эпизодов желудочковой фибрилляции. Снижение показателя смертности можно также наблюдать при применении метопролола как в ранней, так и в поздней фазе инфаркта миокарда, а также у пациентов группы высокого риска и больных сахарным диабетом. Применение препарата после инфаркта миокарда снижает вероятность несмертельного повторного инфаркта.
При хронической сердечной недостаточности на фоне идиопатической гипертрофической обструктивной кардиомиопатии метопролол тартрат, принимаемый начиная с низких доз (25 мг/сут) с постепенным повышением дозы, значительно улучшает работу сердца, качество жизни и физическую выносливость пациента.
При суправентрикулярной тахикардии, фибрилляции предсердий и желудочковой экстрасистолии метопролол снижает частоту желудочковых сокращений и число желудочковых экстрасистол.
В терапевтических дозах периферические вазоконстрикторные и бронхоконстрикторные эффекты метопролола менее выражены, чем такие же эффекты неселективных бета-адреноблокаторов.
По сравнению с неселективными бета-адреноблокаторами метопролол меньше влияет на продукцию инсулина и углеводный обмен. Он не увеличивает продолжительность приступов гипогликемии.
Метопролол вызывает небольшое повышение концентрации триглицеридов и небольшое снижение концентрации свободных жирных кислот в сыворотке крови. Наблюдается значительное снижение общей концентрации холестерина сыворотки крови после нескольких лет приема метопролола.
Препарат Эгилок® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
Препарат Эгилок® с алкоголем
Не принимайте препарат Эгилок® совместно с алкоголем, поскольку алкоголь может повышать концентрацию метопролола в крови, что усиливает его действие.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность.
Применение препарата не рекомендуется во время беременности. Если прием препарата необходим, врач будет тщательно следить за плодом, а затем и за новорожденным в течение нескольких дней (48–72 ч) после родов, так как возможно чрезмерное снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), угнетение дыхания, снижение артериального давления и гипогликемия.
Грудное вскармливание.
Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Если применение препарата необходимо, новорожденного будут держать под наблюдением из-за возможной брадикардии. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания его нужно будет прекратить.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
Артериальная гипертензия.
По 100–200 мг препарата Эгилок® однократно утром или в 2 приема (утром и вечером). При мягкой или умеренной степени артериальной гипертензии начальная доза 25–50 мг два раза в день (утром и вечером). При необходимости врач может повысить дозу или добавить другое средство для лечения артериальной гипертензии.
Стенокардия.
Начальная доза составляет 25–50 мг от двух до трех раз в сутки. При необходимости врач может рекомендовать постепенно повысить суточную дозу до 200 мг или добавить другое средство для лечения стенокардии.
Нарушения ритма сердца.
Начальная доза составляет от 25 до 50 мг два или три раза в день. При необходимости врач может рекомендовать постепенно повысить суточную дозу до 200 мг или добавить другое средство для лечения аритмии.
В комплексной терапии после инфаркта миокарда.
Лечение в остром периоде:
При развитии симптомов, указывающих на острый инфаркт миокарда, следует как можно скорее начать внутривенное введение метопролола. Если Вы хорошо перенесли внутривенное введение полной дозы препарата (15 мг), через 15 минут после последней внутривенной инъекции Вам назначат препарат Эгилок® в дозе 50 мг 4 раза в сутки. Прием препарата нужно будет продолжать в течение 48 часов.
Если Вы не перенесли внутривенное введение полной дозы препарата (15 мг), препарат Эгилок® назначат в более низкой дозе.
Поддерживающая терапия:
Поддерживающая доза составляет 200 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).
Функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией
По 100 мг препарата Эгилок® (по 50 мг 2 разa в сутки), рекомендуется принимать таблетку утром. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг.
Профилактика приступов мигрени.
По 100–200 мг в сутки в 2 приема (утром и вечером).
Гипертиреоз.
По 150–200 мг в сутки в 3–4 приема.
Путь и (или) способ введения.
Внутрь. Таблетки следует принимать натощак.
Таблетки можно делить на 2 равные дозы.
Продолжительность терапии.
Принимайте препарат так долго, как рекомендует лечащий врач.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Эгилок® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникнут любые признаки следующих серьезных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Другие нежелательные реакции, которые могут возникать при приеме препарата Эгилок®:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Если Вы приняли препарата Эгилок® больше, чем следовало:
Если Вы приняли слишком много препарата Эгилок®, немедленно обратитесь к врачу. Последствиями передозировки препарата Эгилок могут быть выраженное снижение артериального давления, замедление сердечного ритма (брадикардия), сердечная недостаточность, другие нарушения работы сердца и сосудов, в том числе остановка сердца, а также бронхоспазм, нарушение сознания или кома, тошнота, рвота и посинение конечностей (цианоз). При развитии любых признаков передозировки Вам потребуется медицинская помощь.
Если Вы забыли принять препарат Эгилок®:
Если Вы забыли принять дозу в обычное время, примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Если пришло время принять следующую дозу, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Если Вы пропустили несколько доз, проконсультируйтесь у врача.
Если Вы прекратили прием препарата Эгилок®:
Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом, так как симптомы заболевания могут вернуться. Прекращать прием препарата Эгилок® следует постепенно. Резкое прекращение лечения может привести к ухудшению состояния, особенно если Вы страдаете заболеваниями сердца и сосудов.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Некоторые лекарственные препараты могут повлиять на действие препарата Эгилок® или увеличить вероятность развития нежелательных реакций. Препарат Эгилок® также может повлиять на действие некоторых других лекарственных препаратов.
Препарат Эгилок® не следует применять совместно со следующими препаратами:
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какой-либо из следующих препаратов, так как он может принять решение о необходимости коррекции их дозы:
Если Вы не уверены, что перечисленное выше не применимо к Вам, проконсультируйтесь у лечащего врача.
Перед приемом препарата Эгилок® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите врачу, если:
Управление транспортными средствами и работа с механизмами.
Препарат может вызывать головокружение или общую слабость (см. раздел 4 листка-вкладыша). Если Вы испытываете подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Препарат Эгилок® содержит натрий.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть, по сути, не содержит натрия.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Не применяйте препарат, если Вы заметили видимые признаки непригодности (например, нарушение целостности блистера).
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Проверено специалистом
Логинова Евгения Александровна
Фармацевт, стаж 12 лет
Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ
Вы находитесь
Серебряные Пруды