В составе комплексной терапии у взрослых:
- обычный вариабельный иммунодефицит,
- комбинированный иммунодефицит,
- острый перитонит,
- острый панкреатит,
- остеомиелит,
- эндометрит,
- тяжелая пневмония,
- сепсис,
- послеродовый сепсис,
- туберкулез легких,
- другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции,
- инфицированные термические и химические ожоги,
- диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.
у детей с 0 лет:
- обычный вариабельный иммунодефицит,
- комбинированный иммунодефицит,
- острый перитонит,
- острый панкреатит,
- остеомиелит,
- тяжелая пневмония,
- бактериальный сепсис новорожденных,
- сепсис,
- другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.
Повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе, аллергия к дрожжам, беременность, аутоиммунные заболевания, сердечная недостаточность III ст., легочно-сердечная недостаточность III ст., метастатическое поражение головного мозга, терминальная стадия почечноклеточного рака.
С осторожностью при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
Состав 1 мл раствора:
активные вещества: интерлейкин-2 человека рекомбинантный 1 мг (= 1 000 000 МЕ),
вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 10 мг, маннитол - 50 мг, дитиотреитол - 0,08 мг, аммония гидрокарбонат - 0,79 мг, вода для инъекций - до 1 мл.
В отдельных случаях в процессе введения Ронколейкина® возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также курса лечения. При подкожном введении препарата отмечались местные реакции - болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.