В 1 таблетке содержится:
Активное вещество:
- азитромицина дигидрат - 530,60 мг, в пересчете на азитромицин - 500 мг.
Вспомогательные вещества:
- целлюлоза микрокристаллическая - 451,80 мг,
- крахмал прежелатинизированный - 134,00 мг,
- кросповидон- 120,60 мг,
- кремния диоксид коллоидный - 48,00 мг,
- натрия сахаринат - 30,00 мг,
- магния стеарат - 12,00 мг,
- ароматизатор черносмородино-вый - 10,00 мг,
- ванилин - 3,00.
Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий:
- Staphylococcus aureus,
- Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа A/);
- грамотрицательных бактерий:
- Haemophilus influenzae,
- Haemophilus parainfluenzae,
- Haemophilus ducreyi,
- Moraxella catarrhalis,
- Escherichia coli,
- Bordetella pertussis,
- Bordetella parapertussis,
- Borrelia burgdorferi,
- Neisseria gonorrhoeae,
- Campylobacter spp.,
- Legionella pneumophila;
Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum. Активен также в отношении Toxoplasma gondii.
Быстро всасывается из ЖКТ.
Прием пищи снижает абсорбцию азитромицина. Cmax в плазме достигается через 2-3 ч.
Быстро распределяется в тканях и биологических жидкостях.
35% азитромицина метаболизируется в печени путем деметилирования.
Более 59% выводится с желчью в неизмененном виде, около 4.5% - с мочой в неизмененном виде.
Азитромицин проникает через плацентарный барьер.
Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат назначают:
Внутрь, 1 раз/сут, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды. Взрослым (включая пожилых пациентов) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.
При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают по 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 1.5 г).
При начальной стадии болезни Лайма 1 раз/сут в течение 5 дней: 1-й день - 1.0 г (4 таб.), затем со 2-го по 5 день - по 500 мг (2 таблетки) (курсовая доза 3.0 г).
При неосложненных инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит) - 1 г (4 таб.) однократно.
При угревой сыпи курсовая доза составляет 6 г; по 500 мг (2 таб.) 1 раз/сут в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю в течение 9 недель.
Детям с 6 месяцев до 12 лет:
При инфекциях дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).
При стрептококковом фарингите препарат назначают из расчета 10-20 мг/кг 1 раз/сут в течение 3 дней.
При начальной стадии болезни Лайма: в 1-й день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5-й день - ежедневно в дозе 10 мг/кг массы гела (курсовая доза 60 мг/кг).
Для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК > 40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.
Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.