Мебеверин-СЗ Таблетки покрытые оболочкой 135 мг 50 шт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Мебеверин

Таблетки

1 таблетка содержит: действующее вещество: мебеверина гидрохлорид - 135 мг, вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 102,5 мг, крахмал картофельный - 45,0 мг, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 5,5 мг, тальк - 9,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг. вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза - 4,89 мг, тальк - 1,37 мг, полисорбат 80 (твин 80) - 1,37 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый - 0,39 мг, титана диоксид Е 171 - 0,98 мг.

Спазмолитическое средство. Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не обладает антихолинергическим действием.

Всасывание Мебеверин быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Распределение При приеме повторных доз препарата значительной аккумуляции не происходит. Метаболизм Мебеверина гидрохлорид в основном метаболизируется эстеразами которые на первом этапе расщепляют эфир на вератровую кислоту и спирт мебеверина. Основным метаболитом циркулирующим в плазме является деметилированная карбоновая кислота. Период полувыведения в равновесном состоянии деметилированной карбоновой кислоты составляет приблизительно 245 ч. При приеме повторных доз максимальная концентрация деметилированной карбоновой кислоты в крови (Сmах) составляет 1670 нг/мл время достижения максимальной концентрации деметилированной карбоновой кислоты в крови (Tmax) - 1 час. Выведение Мебеверин как таковой не выводится из организма но полностью метаболизируется, его метаболиты практически полностью выводятся из организма. Вератровая кислота выводится почками. Спирт мебеверина также выводится почками частично в виде карбоновой кислоты и частично и виде деметилированной карбоновой кислоты.

Симптоматическое лечение боли спазмов дисфункции и дискомфорта в области кишечника связанных с синдромом раздраженного кишечника. Симптомы могут включать: боль в области живота спазмы ощущение вздутия и метеоризм изменение частоты стула (диарея запор или чередование диареи и запоров) изменение консистенции стула.

- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. - Возраст до 18 лет. - Врожденная непереносимость галактозы (лактозы) или фруктозы недостаточность лактазы дефицит сахаразы/изомальтазы синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции. - Беременность и период грудного вскармливания.

Беременность Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Данных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять препарат Мебеверин-СЗ во время беременности. Период грудного вскармливания Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать препарат Мебеверин-СЗ во время кормления грудью. Фертильность Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Мебеверин-СЗ.

Для приема внутрь. Таблетки необходимо проглатывать не разжевывая запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). По одной таблетке 3 раза в день приблизительно за 20 минут до еды. Продолжительность приема препарата не ограничена. Если пациент забыл принять одну или несколько доз прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе. Исследования режима дозирования у пожилых пациентов пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о постмаркетинговом применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

Сообщения о перечисленных побочных эффектах носили спонтанный характер и для точной оценки частоты случаев имеющихся данных недостаточно. Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов но отмечались также и другие проявления аллергии. Со стороны кожных покровов: Крапивница (аллергическая сыпь) ангионевротический отек (серьезная аллергическая реакция которая может включать: затруднение дыхания отечность лица шеи губ языка горла) отек лица экзантема (кожная сыпь). Со стороны иммунной системы: Реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции - серьезные аллергические реакции которые могут включать: затруднение дыхания учащенный пульс резкое снижение артериального давления (слабость и головокружение) потоотделение). Если у вас отмечаются какие-либо из побочных эффектов в том числе не указанные в данной инструкции прекратите прием препарата Мебеверин-СЗ и незамедлительно обратитесь к врачу.

В случае передозировки препаратом Мебеверин-СЗ необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Симптомы Теоретически в случае передозировки возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали либо были незначительными и как правило быстро обратимыми. Отмечавшиеся симптомы передозировки носили неврологический и сердечно-сосудистый характер. Лечение Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только и случае если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Проводились только исследования по взаимодействию данного препарата с алкоголем. Исследования на животных продемонстрировали отсутствие какого-либо взаимодействия между препаратом Мебеверин-СЗ и этиловым спиртом.

Перед приемом препарата Мебеверин-СЗ необходимо проконсультироваться с врачом в случае: - если симптомы заболевания возникли впервые, - непреднамеренной и необъяснимой потери веса, - анемии, - ректального кровотечения или примеси крови в стуле, - лихорадки, - если у кого-то в вашей семье был диагностирован рак толстой кишки целиакия или воспалительные заболевания кишечника, - возраста старше 50 лет и если симптомы заболевания возникли впервые, - недавнего применения антибиотиков. Обратитесь к врачу если на фоне приема препарата состояние ухудшилось или не наступило улучшение симптомов после 2 недель применения. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Исследования влияния препарата на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводились. Фармакологические свойства препарата а также опыт его применения не свидетельствуют о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.