Приложение ГОРЗДРАВ
Ваш регион:
Моя аптека:
8 499 653 6 277
| Круглосуточно

Товар добавлен в корзину

В корзину
Основное
Аналоги
Наличие в аптеках
Инструкция

Элефлокс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт

Внешний вид товара может отличаться от изображения Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Элефлокс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт

Цена:
583 ₽ +6 бонусов
Цена действует только при заказе на сайте
шт
Купить в 1 клик
Используем рекомендательные технологии
Смотреть все аналоги Элефлокс

Цены на Элефлокс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и Московской области

Списком
На карте
Купить Элефлокс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт вы можете по цене 583 ₽ в аптеках ГОРЗДРАВ в Москве и Московской области
Используем рекомендательные технологии
Характеристики
Характеристики
Форма выпуска Таблетки покрытые оболочкой
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Левофлоксацин (Levofloxacin)
Сфера применения Антибиотики
Срок годности 24 мес
Количество в упаковке 10 шт
Штрихкоды 4601764002284
Дозировка действующего вещества 500 мг
Информация
Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

В 1 таблетке содержится:

Левофлоксацин 500 мг.

Дополнительные ингредиенты:

  • стеарат магния,
  • гипромеллоза,
  • микроцеллюлоза,
  • полисорбат 80,
  • кросповидон,
  • Opadry ОЗВ 52874 – оболочка.

Фармакологический эффект

Противомикробное средство широкого спектра действия,

  • фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV,
  • нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК,
  • ингибирует синтез ДНК,
  • вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме,
  • клеточной стенке и мембранах.

    Активен в отношении:

    • Enterococcus faecalis,
    • Staphylococcus aureus,
    • Staphylococcus epidermidis,
    • Streptococcus pneumoniae,
    • Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae,
    • Viridans group streptococci,
    • Enterobacter cloacae,
    • Enterobacter aerogenes,
    • Enterobacter agglomerans,
    • Enterobacter sakazakii,
    • Escherichia coli,
    • Haemophilus influеnzае,
    • Haemophilus parainfluenzae,
    • Klebsiella pneumoniae,
    • Klebsiella oxytoca,
    • Legionella pneumoniae,
    • Moraxella catarrhalis,
    • Proteus mirabilis,
    • Pseudomonas aeruginosa,
    • Pseudomonas fluorescens,
    • Chlamydia pneumoniae,
    • Mycoplasma pneumoniae,
    • Acinetobacter anitratus,
    • Acinetobacter baumannii,
    • Acinetobacter calcoaceticus,
    • Bordetella pertussis,
    • Citrobacter diversus,
    • Citrobacter freundii,
    • Morganella morganii,
    • Proteus vulgaris,
    • Providencia rettgeri,
    • Providcncia stuartii,
    • Serratia marcescens,
    • Clostridium perfringens.
  • Фармакокинетика

    При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно.

    Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

    В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса.

    T 1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T 1/2 - 6.4 ч.

    Показания

    • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
      • Инфекции дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония)
      • Острый синусит
    • Инфекции мочевыводящих путей, неосложненные и осложненные: (пиелонефрит, цистит, уретрит и др. )
      • Простатит
      • Инфекции кожных покровов и мягких тканей
      • Септицемия и бактериемия, связанная с указанными выше
    • Показания к применению
    • Интраабдоминальная инфекция

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность,
    • эпилепсия,
    • поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами,
    • беременность,
    • лактация,
    • детский и подростковый возраст до 18 лет.

    Меры предосторожности

    С осторожностью назначают левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Левофлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Способ применения и дозы

    Синусит (воспаление придаточных пазух носа):

    по 500 мг 1 раз в день – 10-14 дней.

    Обострение хронического бронхита:

    по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день – 7-10 дней.

    Внебольничная пневмония:

    по 500 мг 1-2 раза в день – 7-14 дней.

    Неосложненные инфекции мочевых путей:

    по 250 мг 1 раз в день – 3 дня.

    Простатит:

    по 500 мг 1 раз в день – 28 дней.

    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит:

    по 250 мг 1 раз в день – 7-10 дней.

    Инфекции кожи и мягких тканей:

    по 250 мг или по 500 мг 1-2 раза в день – 7-14 дней.

    Септицемия / бактериемия:

    по 250 мг или по 500 мг 1-2 раза в день – 10-14 дней.

    Интраабдоминальная инфекция:

    по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день – 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору).

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы:

    • тошнота,
    • рвота,
    • диарея,
    • анорексия,
    • абдоминальные боли,
    • псевдомембранозный энтероколит,
    • повышение активности печеночных трансаминаз,
    • гипербилирубинемия,
    • гепатит,
    • дисбактериоз.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы:

    • снижение АД,
    • сосудистый коллапс,
    • тахикардия.

    Со стороны обмена веществ:

    • гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь).

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы:

    • головная боль,
    • головокружение,
    • слабость,
    • сонливость,
    • бессонница,
    • парестезии,
    • тревожность,
    • страх,
    • галлюцинации,
    • спутанность сознания,
    • депрессия,
    • двигательные расстройства,
    • судороги.

    Со стороны органов чувств:

    • нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

    Со стороны костно-мышечной системы:

    • артралгия,
    • миалгия,
    • разрыв сухожилий,
    • мышечная слабость,
    • тендинит.

    Со стороны мочевыделительной системы:

    • гиперкреатининемия,
    • интерстициальный нефрит.

    Со стороны системы кроветворения:

    • эозинофилия,
    • гемолитическая анемия,
    • лейкопения,
    • нейтропения,
    • агранулоцитоз,
    • тромбоцитопения,
    • панцитопения,
    • геморрагии.

    Дерматологические реакции:

    • фотосенсибилизация,
    • зуд,
    • отек кожи и слизистых оболочек,
    • злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона),
    • токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

    Аллергические реакции:

    • крапивница,
    • бронхоспазм,
    • удушье,
    • анафилактический шок,
    • аллергический пневмонит,
    • васкулит.

    Прочие:

    • обострение порфирии,
    • рабдомиолиз,
    • стойкая лихорадка,
    • развитие суперинфекции.

    Передозировка

    Симптомы:

    на основании данных, полученных в исследованиях на животных, важнейшими ожидаемыми симптомами острой передозировки препарата являются симптомы со стороны ЦНС (нарушения сознания, включая спутанность сознания, головокружение и судороги).

    При постмаркетинговом применении препарата при передозировке наблюдались эффекты со стороны ЦНС, включая спутанность сознания, судороги, галлюцинации и тремор. Возможны тошнота и эрозии слизистой оболочки ЖКТ. В клинико-фармакологических исследованиях, проведенных с дозами левофлоксацина, превышающими терапевтические, было показано удлинение интервала QT.

    Лечение:

    проведение симптоматической терапии, тщательное наблюдение за пациентом, включая ЭКГ-мониторирование. В случае острой передозировки таблеток препарата показано промывание желудка и введение антацидов для защиты слизистой оболочки желудка.

    Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Левофлоксацин увеличивает T 1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

    При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий.

    Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина.

    Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.

    Особые указания

    После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют.

    Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Отпуск по рецепту

    Да
    Сертификаты

    Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь.

    Проверено специалистом

    Логинова Евгения Александровна

    Фармацевт, стаж 12 лет

    Вы находитесь

    Москва и МО