Инструкция по применению
Амбене Хондро (капсулы) — современный хондропротектор, содержащий компонент натуральной хрящевой ткани (хондроитин), необходимый для построения и обновления суставного хряща.
Амбене Хондро обладает двойным действием:
Убирает симптомы, уменьшая боль, хруст и дискомфорт в суставах.
Восстанавливает структуру хряща, замедляя дальнейшее разрушение суставов и позвоночника.
Амбене Хондро способствует подавлению воспалительной реакции, нормализует метаболизм в хрящевой ткани и стимулирует выработку синовиальной жидкости внутри суставов.
Действующие вещества
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Состав на 1 капсулу:
Действующее вещество
Хондроитина сульфат натрия - 500,0 мг
Вспомогательные вещества:
Тальк - 10,0 мг
Масса содержимого капсулы - 510,0 мг
Капсула твердая желатиновая
Корпус капсулы:
Титана диоксид - 2 %
Желатин до 100 %
Крышка капсулы:
Титана диоксид - 2 %
Желатин до 100 %
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmax) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.
Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %.
Выведение
Выводится почками.
Показания
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет.
Меры предосторожности
Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочные действия
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.
Передозировка
В редких случаях возможны симптомы передозировки: тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможна геморрагическая сыпь.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков.
Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
