Мофлаксия в Наро-Фоминске

Мофлаксия - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Ядро:

действующее вещество:

• моксифлоксацина гидрохлорид 454,75 мг, эквивалентно моксифлоксацину 400,00 мг.

вспомогательные вещества:

• целлюлоза микрокристаллическая 186,05 мг,
• кроскармеллоза натрия 32,00 мг,
• стеарат магния 6,00 мг.

Оболочка пленочная:

• гипромеллоза 12,60 мг,
• макрогол-4000 4,20 мг,
• диоксид титана (Е 171) 3,78 мг,
• краситель железа оксид красный (Е 172) 0,42 мг.

Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Инфекционно-воспалительные заболевания,

вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

• острый синусит,
• обострение хронического бронхита,
• неосложненные инфекции кожи и подкожных структур,
• внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам,
• осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу),
• осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы,
• неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

• Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата,
• возраст до 18 лет,
• беременность и период грудного вскармливания,
• наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда.

Противопоказано в период беременности и лактации.

1 таблетка (400 мг) 1 раз в сутки при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от времени приема пищи.

Данные о неблагоприятных реакциях, зарегистрированных при применении моксифлоксацина 400 мг (внутрь, при ступенчатой терапии; внутривенное введение моксифлоксацина с последующим приемом внутрь; и только внутривенно), получены из клинических исследований и постмаркетинговых сообщений (выделены курсивом).

Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе "часто", встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи.

Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацина. Не отмечено каких- либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более.

В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом.

Применение активированного угля сразу после приема внутрь может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случае передозировки.

При одновременном применении с атенололом, ранитидином, калъцийсодержащими добавками, теофиллином, циклоспорином, контрацептивными средствами для приема внутрь, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) коррекции дозы не требуется.

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока.

В этих случаях лечение препаратом Мофлаксия следует прекратить и немедленно начать проведение необходимых лечебных мероприятий (в том числе противошоковых).