Калмирекс Таблетки 150 мг 30 шт

Миорелаксант центрального действия.

Толперизона гидрохлорид 150 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 70 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 43.5 мг, кроскармеллоза натрия - 12 мг, гипромеллоза - 3 мг, лимонной кислоты моногидрат - 4.5 мг, магния стеарат - 2 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 4.8 мг, макрогол 4000 - 1.2 мг, титана диоксид - 2 мг.

Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Толперизон обладает высокой аффинностью к нервной ткани, достигая наибольших концентраций в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе. Основной эффект толперизона опосредован торможением спинальных рефлекторных дуг. Вероятно, этот эффект совместно с устранением облегчения проведения возбуждения по нисходящим путям обеспечивает терапевтическое воздействие толперизона.

Химическая структура толперизона схожа со структурой лидокаина. Подобно лидокаину он обладает мембраностабилизирующим действием и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия. Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые кальциевые каналы. Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действию толперизон может также тормозить выброс медиатора. Толперизон обладает некоторыми слабыми свойствами альфа-адреноблокаторов и антимускариновым действием.

Всасывание

После приема внутрь толперизон хорошо всасывается из тонкой кишки. Cmax в плазме крови отмечается через 0.5-1 ч после приема. По причине выраженного пресистемного метаболизма биодоступность составляет около 20%. Богатая жирами пища увеличивает биодоступность принятого внутрь толперизона примерно до 100% и увеличивает Cmax в плазме примерно на 45% по сравнению с приемом препарата натощак, задерживая время достижения Cmax примерно на 30 мин.

Метаболизм и выведение

Толперизон интенсивно метаболизируется в печени и почках. Соединение практически полностью (более 99%) выводится почками в форме метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Т1/2 после приема внутрь около 2.5 ч.

Симптоматическое лечение спастичности у взрослых, обусловленной инсультом.

Миофасциальный болевой синдром средней и тяжелой степени тяжести (в т.ч. мышечный спазм при дорсопатиях).

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Миастения gravis.

Возраст до 18 лет.

Грудное вскармливание.

Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия толперизона. По причине отсутствия значимых клинических данных толперизон не следует применять при беременности (особенно в I триместре), за исключением случаев, когда ожидаемая польза определенно оправдывает потенциальный риск для плода.

Поскольку данные о выделении толперизона с грудным молоком отсутствуют, применение препарата в период кормления грудью противопоказано.

Препарат принимают внутрь, после еды, не разжевывая и не разламывая таблетку, запивая небольшим количеством воды. Биодоступность толперизона снижается при приеме натощак.

Назначают по 50 мг 3 раза/сут, постепенно повышая дозу до 150 мг 3 раза/сут.

Опыт применения толперизона у пациентов с почечной недостаточностью ограничен данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции почек средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначение толперизона не рекомендуется.

Опыт применения толперизона у пациентов с печеночной недостаточностью ограничен у данной категории пациентов чаще возникали нежелательные реакции. Поэтому у пациентов с нарушениями функции печени средней степени необходимо проводить подбор дозы толперизона с тщательным наблюдением за состоянием здоровья пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначение толперизона не рекомендуется.

Со стороны системы кроветворения: очень редко анемия, лимфаденопатия.

Со стороны иммунной системы: редко реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции, очень редко анафилактический шок.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто анорексия, очень редко полидипсия.

Со стороны психики: нечасто нарушение сна, бессонница, редко слабость, депрессия, очень редко спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: нечасто головная боль, головокружение, сонливость, редко синдром дефицита внимания, тремор, эпилепсия, парестезия, судороги, недомогание, летаргия.

Со стороны органа зрения: редко снижение остроты зрения.

Со стороны органа слуха: редко шум в ушах, вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто артериальная гипотензия, редко стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу, очень редко брадикардия.

Со стороны дыхательной системы: редко одышка, носовое кровотечение, тахипноэ.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто дискомфорт в животе, диспепсия, диарея, сухость во рту, тошнота, редко боли в эпигастрии, запор, метеоризм, рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко нарушение функции печени, печеночная недостаточность средней степени.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко аллергический дерматит, гипергидроз, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто боль в мышцах, мышечная слабость, боль в конечностях, редко дискомфорт в конечностях, очень редко остеопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко энурез, протеинурия.

Общие расстройства: нечасто астения, чувство усталости, недомогание, редко ощущение опьянения, ощущение тепла, раздражительность, жажда, очень редко дискомфорт в грудной клетке.

Исследования фармакокинетического лекарственного взаимодействия с маркерным субстратом изофермента CYP2D6 декстрометорфаном показали, что одновременное применение толперизона может повысить содержание в крови лекарственных средств, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP2D6 (тиоридазон, толтеродин, венлафаксин, атомоксетин, дезипрамин, декстрометорфан, метопролол, небиволол, перфеназин)..

Наиболее частыми нежелательными реакциями являются реакции гиперчувствительности. Аллергические реакции проявляются от легких кожных до тяжелых системных, включая анафилактический шок. Симптомы аллергической реакции: покраснение, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), тахикардия, артериальная гипотензия и одышка.

Пациенты женского пола с реакциями гиперчувствительности к другим препаратам или аллергическими реакциями в анамнезе подвержены более высокому риску.

В случае известной гиперчувствительности к лидокаину при применении толперизона следует соблюдать повышенную осторожность из-за возможных перекрестных реакций.

Пациентам следует быть внимательными в отношении любых симптомов гиперчувствительности. Если возникли симптомы, следует немедленно прекратить прием толперизона и обратиться к врачу. Не следует повторно назначать толперизон после эпизода гиперчувствительности к лекарственному препарату, его содержащему.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Калмирекс ,табс не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Пациентам, у которых наблюдались головокружение, сонливость, нарушение внимания, судороги, нарушение зрения или мышечная слабость во время приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Хранить в обычных условиях, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте.