Эбрантил Ампулы 5мг/мл 10 мл 5 шт

артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),
беременность,
период лактации (грудного вскармливания),
непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы,
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (частоту невозможно определить на основании имеющихся данных).

Часто Нечасто Очень редко Частота неизвестна
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Ощущение сердцебиения,
тахикардия,
брадикардия,
чувство сдавления или боли в груди (симптомы, типичные для приступа стенокардии),
ортостатическая гипотензия
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота Рвота,
диарея,
сухость слизистой оболочки полости рта
Лабораторные показатели
Обратимое повышение активности печеночных ферментов,
тромбоцитопения*
Со стороны нервной системы
Головокружение, головная боль Повышенная утомляемость,
нарушения сна Дисфория
Со стороны репродуктивной системы
Приапизм
Со стороны мочевыделительной системы
Учащенное мочеиспускание и учащение случаев недержания мочи
Со стороны кожи и подкожных тканей
Сухость кожи
Аллергические реакции
Кожный зуд,
экзантема,
покраснение кожи Ангионевротический отек, крапивница
Со стороны дыхательной системы
Заложенность носа
Общие реакции
Генерализованные отеки
* В очень редких случаях наблюдалось тромбоцитопения в период применения препарата Эбрантил®, хотя причинная связь с проводимым лечением препаратом путем проведения, например, иммунологических проб, не установлена.

Пациент должен сообщить врачу об усилении любых из указанных выше побочных эффектов или появлении любых других побочных эффектов.