Моксонидин Таблетки 0,4 мг 90 шт

Артериальная гипертензия.

• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата,

• ангионевротический отек в анамнезе,

• синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада,

• выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин.),

• атриовентрикулярная блокада II или III степени,

• острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA),

• тяжелая печеночная недостаточность,

• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,

• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),

• период грудного вскармливания.

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата моксонидин составляет 0,2 мг в сутки.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей). Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе - 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей).

Дети

Безопасность и эффективность применения моксонидина у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Резюме профиля безопасности

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

Резюме нежелательных реакций

У пациентов, принимавших участие в плацебо-контролируемых клинических исследованиях моксонидина отмечены следующие побочные эффекты. Частота побочных эффектов представлена следующим образом, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но<1/10), нечасто (≥1/1000, но<1/100), редко (≥1/10000, но<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить, основываясь на имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто- головокружение (вертиго), головная боль*, сонливость, бессонница,

Нечасто - обморок*, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*.

Нарушения со стороны сердца:

Нечасто - брадикардия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто - сухость во рту,

Часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто - кожная сыпь, зуд,

Нечасто - ангионевротический отек.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто - звон в ушах.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто - боль в спине,

Нечасто - боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто - астения,

Нечасто - периферические отеки.

(*-частота сопоставима с плацебо).