Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.
Товар добавлен в корзину
В корзинуЗаместительная гормональная терапия расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов у женщин в перименопаузе (не ранее, чем через 6 месяцев после последней менструации) или у женщин в постменопаузе.
Профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказаниях к применению других лекарственных препаратов.
Прием препарата Фемостон® 1 следует прекратить при выявлении противопоказаний и/или при возникновении следующих состояний:
Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таблетке в сутки (желательно в одно и то же время суток), независимо от приема пищи.
Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием препарата. В первые 14 дней принимают ежедневно по 1 таблетке белого цвета (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "1"), содержащей 1 мг эстрадиола, а в оставшиеся 14 дней - ежедневно по 1 серой таблетке (из половины упаковки со стрелкой, помеченной цифрой "2"), содержащей 1 мг эстрадиола и 10 мг дидрогестерона.
Прием препарата должен продолжаться без перерыва, сразу после окончания 28-дневного цикла следует начинать следующий цикл приема препарата.
Для начала и продолжения лечения ЗГТ расстройств, обусловленных дефицитом эстрогенов, комбинацию эстрадиол и дидрогестерон + эстрадиол следует применять в наименьшей эффективной дозе и в течение наименьшего периода времени: непрерывный и последовательный прием данной комбинации надо начинать с препарата Фемостон® 1; в зависимости от клинического ответа в дальнейшем дозировку гормонов можно корректировать в соответствии с индивидуальной потребностью; если жалобы, связанные с дефицитом эстрогенов, сохраняются, дозировку действующих веществ можно увеличить и начать применение препарата Фемостон® 2.
При переходе с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата следует закончить текущий цикл, а затем перейти на препарат Фемостон® 1.
Женщинам, не получавшим ранее ЗГТ или при переходе с другого непрерывного комбинированного режима ЗГТ прием препарата Фемостон® 1 следует начинать в любой день.
Если пациентка пропустила прием таблетки, ее необходимо принять в течение 12 часов после обычного времени приема. Если прошло более 12 часов, пропущенную таблетку принимать не следует, а на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время. Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность "прорывных" маточных кровотечений или "мажущих" кровянистых выделений.
В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией эстрадиол + дидрогестерон, наиболее часто встречались: головная боль, боль в животе, напряжение/болезненность молочных желез и боль в спине.
В клинических исследованиях (n=4929) наблюдались следующие нежелательные реакции с частотой развития, указанной ниже (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов):
Система органов |
Очень часто ≥1/10 |
Часто от ≥1/100 до <1/10 |
Нечасто от ≥ 1/1 000 до < 1/100 |
Редко от ≥ 1/10 000 до 1/1 000 |
Инфекционные и паразитарные заболевания |
Кандидоз влагалища |
Цистит |
||
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования |
Увеличение размера миомы |
|||
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
Гемолитическая анемия* |
|||
Нарушения со стороны иммунной системы |
Гиперчувствительность к действующим и вспомогательным веществам в составе препарата |
|||
Нарушения психики |
Депрессия, нервозность |
Изменение либидо |
||
Нарушения со стороны нервной системы |
Головная боль |
Мигрень, головокружение |
Менингиома* |
|
Нарушения со стороны органа зрения |
Увеличение кривизны роговицы*, непереносимость контактных линз* |
|||
Нарушения со стороны сердца |
Инфаркт миокарда |
|||
Нарушения со стороны сосудов |
Венозная тромбоэмболия*, артериальная гипертензия, болезнь периферических сосудов, варикозное расширение вен |
Инсульт* |
||
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Боль в животе |
Тошнота, рвота, метеоризм |
Диспепсия |
|
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
Нарушение функции печени (иногда в сочетании с желтухой, астенией или недомоганием и болью в животе), заболевания желчного пузыря |
|||
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
Кожные аллергические реакции (в том числе кожная сыпь, крапивница, кожный зуд) |
Ангионевротический отек, узловатая эритема*, сосудистая пурпура; хлоазма или меланодермия, которые могут сохраняться после прекращения приема препарата* |
||
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
Боль в спине |
Судороги в мышцах нижних конечностей* |
||
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы |
Напряжение/болезненность молочных желез |
Нарушения менструального цикла (включая "мажущие" кровянистые выделения в постменопаузе, метроррагию, меноррагию, олиго-/аменорею, нерегулярные менструации, дисменорею), боль внизу живота, изменение влагалищной секреции |
Увеличение молочных желез, предменструальный синдром |
|
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
Астенические состояния (слабость, недомогание, усталость), периферические отеки |
|||
Лабораторные и инструментальные данные |
Повышение массы тела |
Снижение массы тела |
* Нежелательные эффекты, представленные в спонтанных сообщениях, но не наблюдавшиеся в клинических исследованиях
Другие нежелательные реакции, вызванные применением комбинации эстрогена и прогестагена (включая эстрадиол + дидрогестерон):
Проверено специалистом
Логинова Евгения Александровна
Фармацевт, стаж 12 лет
Заберите заказ в любой ближайшей аптеке ГОРЗДРАВ
Вы находитесь
Лобня