Характеристики
Характеристики
Форма выпуска |
Раствор |
Порядок отпуска |
По рецепту |
Действующее вещество |
Линезолид (Linezolid) |
Сфера применения |
Антибиотики |
Срок годности |
36 мес |
Количество в упаковке |
10 шт |
Штрихкоды |
4607131040118 4601956000357 |
Дозировка действующего вещества |
2 мг/мл |
Информация
Инструкция по применению
Показания
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату анаэробными и аэробными грамположительными Микроорганизмами (включая инфекции, сопровождающиеся бактериемией): Внебольничная пневмония.Госпитальная пневмония.Инфекции кожи и мягких тканей.Инфекции, вызванные enterococcus spp. (в т.ч. Штаммами enterococcus faecalis и enterococcus faecium, резистентными к ванкомицину).Инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами, подтвержденными или подозреваемыми (в составе комбинированной терапии).
Повышенная чувствительность к линезолиду и/или другим компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Раствор для инфузий следует вводить в течение 30-120 мин. Режим дозирования и продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинической эффективности. Для врозслых: Внебольничная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Госпитальная пневмония 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Инфекции кожи и мягких тканей 600 мг каждые 12 ч 10-14 дней Энтерококковые инфекции 600 мг каждые 12 ч 14-28 дней Дети младше 12 лет: Внебольничная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Госпитальная пневмония 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Инфекции кожи и мягких тканей 10 мг/кг каждые 8 ч 10-14 дней Энтерококковые инфекции 10 мг/кг каждые 8 ч 14-28 дней
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы часто (>1%) - извращение вкуса, тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. спастические), метеоризм, изменение показателей общего билирубина, АЛТ, АСТ, ЩФ.Со стороны системы кроветворения часто (>1%) - обратимая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.Прочие часто (>1%) - головная боль, кандидоз. редко - случаи периферической невропатии и невропатии зрительного нерва при применении более 28 дней (связь между применением Зивокса и развитием невропатии не доказана, поскольку в большинстве этих случаев пациенты или одновременно получали препараты, которые могут вызывать невропатию (амитриптилин, пароксетин, изониазид) и/или имели заболевания, которые могут привести к развитию невропатии (сахарный диабет, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность, остеосаркома, абсцесс головного мозга).Побочные реакции не зависят от дозы и, как правило, не требуют прекращения лечения.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.