Каталог
Внимание! Цена товара действительна только при оформлении заказа на сайте!

Зодак таблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг N30

Код товара:   198071

Зодак таблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг N30

Код товара:  198071
Цена 316
+ 3.16 бонуса
В наличии Забрать через час в одной из 758 аптек
Забрать завтра в любой из 4 аптек
Производитель: САНОФИ
Страна происхождения: Чехия
Форма выпуска: Таблетки
Действующие вещества: Цетиризин

Цены на Зодак и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Красногорске

Интернет-заказ 

Доставка в любую аптеку завтра
Цена 316 ₽
Списком
Картой
Сортировать аптеки:
Адрес
График работы
Красногорск, 50 лет Октября, 12.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
закрыто до 09:00
Красногорск, Ильинское ш., 2 а, пом. II, IV.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
закрыто до 09:00
Красногорск, Павшинская, 2.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
закрыто до 09:00
Красногорск, Ильинский б-р, д.8, пом.14.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
закрыто до 08:00
Купить Зодак таблетки покрытые пленочной оболочкой 10мг N30 вы можете по цене 316 ₽ в аптеках ГОРЗДРАВ в Красногорске
Характеристики
Характеристики
Срок годности 36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения Беречь от детей
Порядок отпуска Без рецепта
Информация
Инструкция по применению

Показания

Взрослым и детям с 6 лет и старше для облегчения следующих состояний:

назальные и глазные симптомы круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;

симптомы хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата;

терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);

наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (при Cl креатинина >10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования); пациенты пожилого возраста (возможно снижение скорости клубочковой фильтрации); эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью; пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (поражения спинного мозга, гиперплазия предстательной железы).

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая стаканом воды. Препарат Зодак® применяется по назначению врача во избежание осложнений.

Взрослые и дети старше 12 лет. Препарат Зодак® обычно назначают по 1 табл., покрытой оболочкой (10 мг цетиризина), 1 раз в сутки. Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 табл.) может быть достаточно для детей старше 12 лет, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.

Детям от 6 до 12 лет. Препарат Зодак® по 1/2 табл., покрытой оболочкой (5 мг цетиризина), 2 раза в день.

Отдельные группы пациентов

Пожилой возраст. Нет необходимости в снижении дозировки у пожилых пациентов, если функция почек не нарушена.

Почечная недостаточность. Поскольку Зодак® выводится из организма в основном почками (см. «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины Clкреатинина).

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

Cl креатинина, мл/мин = (140 − возраст, годы) × масса тела, кг)/(72 × Cl креатининасыворот, мг/дл).

Cl креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом Cl креатинина и массы тела.
Таблица 1

Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью
Почечная недостаточностьCl креатинина, мл/минРежим дозирования
Норма≥8010 мг/сут
Легкая50–7910 мг/сут
Средняя30–495 мг/сут
Тяжелая10–295 мг через день
Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на гемодиализе<10Прием препарата противопоказан

Нарушение функции печени. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. табл. 1 выше).

Побочные действия

Данные, полученные в клинических исследованиях

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС. Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.

Перечень нежелательных побочных реакций

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина с плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% или выше:
Таблица 2

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n = 3260)Плацебо (n = 3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость0,01630,0095
Со стороны нервной системы
Головокружение0,0110,0098
Головная боль0,07420,0807
Со стороны ЖКТ
Боль в животе0,00980,0108
Сухость во рту0,02090,0082
Тошнота0,01070,0114
Нарушения психики
Сонливость0,09630,05
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Фарингит0,01290,0134

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:
Таблица 3

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n = 3260)Плацебо (n = 3061)
Со стороны ЖКТ
Диарея0,010,006
Нарушения психики
Сонливость0,0180,014
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит0,0140,011
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость0,010,003

Опыт пострегистрационного применения
Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции. Нежелательные явления представлены ниже по классам систем органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение; нечасто — парестезии; редко — судороги, нарушения двигательной функции; очень редко — извращения вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик; частота неизвестна — нарушение памяти, в т.ч.амнезия.
Нарушения психики: нечасто — возбуждение; редко — агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, нарушение сна; частота неизвестна — суицидальные идеи.
Со стороны органа зрения: очень редко — нарушения аккомодации, нечеткость зрения, нистагм.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — вертиго.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота; нечасто — диарея, боль в животе.
Со стороны сердца: редко — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — ринит, фарингит.
Со стороны обмена веществ и питания: редко — повышение массы тела.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — дизурия, энурез; частота неизвестна — задержка мочи.
Лабораторные и инструментальные данные: редко — изменение функциональных проб печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ и концентрации билирубина); очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — крапивница; очень редко — ангионевротический отек, стойкая эритема.
Общие расстройства: нечасто — астения, недомогание; редко — периферические отеки; частота неизвестна — повышение аппетита.
Исследования: редко — повышение массы тела.
Описание отдельных нежелательных реакций. После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в т.ч. интенсивного) и/или крапивницы.
Оповещение о побочных реакциях: большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата.Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата.