Выбрать Моя аптека
Поиск
Корзина
 
Каталог
Внимание! Цена товара действительна только при оформлении заказа на сайте!

Зодак таблетки 10 мг 30 шт

Доставляем

Зодак таблетки 10 мг 30 шт

Цена 284
+ 2.84 бонуса

Цены на Зодак и наличие товара в аптеках ГОРЗДРАВ в Красногорске

Списком
Картой
Сортировать аптеки:
Адрес
График работы
Готовность заказа
Красногорск, 50 лет Октября, 12.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 21:00
Красногорск, Ильинское ш., 2 а, пом. II, IV.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 21:00
Красногорск, Павшинская, 2.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 22:00
Красногорск, Ильинский б-р, д.8, пом.14.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 21:00
г. Красногорск, Волоколамское ш., д. 3, стр. 1
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 22:00
Красногорский р-н, а/д "Балтия", 23 км, вл.2, д.1
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 22:00
Красногорский р-он, 26 км а/д "Балтия", ТЦ "Строительный двор" Петровский", стр.1
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 20:30
г. Красногорск, ул. Ленина, д. 21
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
круглосуточно  
Красногорский р-н, с. Ильинское, ул. Ленина, д.11
Ильинское
Тушинская
Расстояние:
открыто до 21:00
Красногорск, Ленина, д. 2.
Красногорск
Тушинская
Расстояние:
открыто до 19:00
Купить Зодак таблетки 10 мг 30 шт вы можете по цене 284 ₽ в аптеках ГОРЗДРАВ в Красногорске
Характеристики
Характеристики
Срок годности 36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения Беречь от детей
Порядок отпуска Без рецепта
Информация
Инструкция по применению

Показания

Взрослым и детям с 6 лет и старше для облегчения следующих состояний:

назальные и глазные симптомы круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;

симптомы хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата;

терминальная стадия почечной недостаточности (Cl креатинина <10 мл/мин);

наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

беременность;

период лактации;

детский возраст до 6 лет.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (при Cl креатинина >10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования); пациенты пожилого возраста (возможно снижение скорости клубочковой фильтрации); эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью; пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (поражения спинного мозга, гиперплазия предстательной железы).

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая стаканом воды. Препарат Зодак® применяется по назначению врача во избежание осложнений.

Взрослые и дети старше 12 лет. Препарат Зодак® обычно назначают по 1 табл., покрытой оболочкой (10 мг цетиризина), 1 раз в сутки. Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 табл.) может быть достаточно для детей старше 12 лет, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.

Детям от 6 до 12 лет. Препарат Зодак® по 1/2 табл., покрытой оболочкой (5 мг цетиризина), 2 раза в день.

Отдельные группы пациентов

Пожилой возраст. Нет необходимости в снижении дозировки у пожилых пациентов, если функция почек не нарушена.

Почечная недостаточность. Поскольку Зодак® выводится из организма в основном почками (см. «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины Clкреатинина).

Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

Cl креатинина, мл/мин = (140 − возраст, годы) × масса тела, кг)/(72 × Cl креатининасыворот, мг/дл).

Cl креатинина для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом Cl креатинина и массы тела.
Таблица 1

Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью
Почечная недостаточностьCl креатинина, мл/минРежим дозирования
Норма≥8010 мг/сут
Легкая50–7910 мг/сут
Средняя30–495 мг/сут
Тяжелая10–295 мг через день
Терминальная стадия — пациенты, находящиеся на гемодиализе<10Прием препарата противопоказан

Нарушение функции печени. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек, рекомендуется коррекция дозирования (см. табл. 1 выше).

Побочные действия

Данные, полученные в клинических исследованиях

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов на ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС. Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1- рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением уровня печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.

Перечень нежелательных побочных реакций

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина с плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз в сутки для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% или выше:
Таблица 2

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n = 3260)Плацебо (n = 3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость0,01630,0095
Со стороны нервной системы
Головокружение0,0110,0098
Головная боль0,07420,0807
Со стороны ЖКТ
Боль в животе0,00980,0108
Сухость во рту0,02090,0082
Тошнота0,01070,0114
Нарушения психики
Сонливость0,09630,05
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Фарингит0,01290,0134

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:
Таблица 3

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n = 3260)Плацебо (n = 3061)
Со стороны ЖКТ
Диарея0,010,006
Нарушения психики
Сонливость0,0180,014
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Ринит0,0140,011
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость0,010,003

Опыт пострегистрационного применения
Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие нежелательные реакции. Нежелательные явления представлены ниже по классам систем органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата. Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; очень редко — анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение; нечасто — парестезии; редко — судороги, нарушения двигательной функции; очень редко — извращения вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор, тик; частота неизвестна — нарушение памяти, в т.ч.амнезия.
Нарушения психики: нечасто — возбуждение; редко — агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, нарушение сна; частота неизвестна — суицидальные идеи.
Со стороны органа зрения: очень редко — нарушения аккомодации, нечеткость зрения, нистагм.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — вертиго.
Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость во рту, тошнота; нечасто — диарея, боль в животе.
Со стороны сердца: редко — тахикардия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — ринит, фарингит.
Со стороны обмена веществ и питания: редко — повышение массы тела.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — дизурия, энурез; частота неизвестна — задержка мочи.
Лабораторные и инструментальные данные: редко — изменение функциональных проб печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ГГТ и концентрации билирубина); очень редко — тромбоцитопения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — крапивница; очень редко — ангионевротический отек, стойкая эритема.
Общие расстройства: нечасто — астения, недомогание; редко — периферические отеки; частота неизвестна — повышение аппетита.
Исследования: редко — повышение массы тела.
Описание отдельных нежелательных реакций. После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в т.ч. интенсивного) и/или крапивницы.
Оповещение о побочных реакциях: большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата.Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного препарата.