Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19), подтвержденной результатами диагностического теста на SARS-CoV-2, легкого или среднетяжелого течения у взрослых пациентов, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения (см. раздел "Особые указания") и не требующих дополнительной оксигенотерапии.
Внутрь, запивая достаточным количеством воды (например, стакан воды), независимо от приёма пищи, не вскрывая, не измельчая, не разжевывая капсулы.
Применение лекарственного препарата возможно только под наблюдением врача.
Режим дозирования
Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2, у взрослых рекомендуется следующий режим дозирования:
Рекомендуемая доза препарата Молнупиравир составляет 800 мг (4 капсулы по 200 мг или 2 капсулы по 400 мг) внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов) в течение 5 дней. Суточная доза составляет 1600 мг.
Лечение лекарственным препаратом Молнупиравир должно быть начато как можно раньше после постановки диагноза новой коронавирусной инфекции (COVID-19) и/или в течение 5 дней после появления первых симптомов заболевания.
Пропуск дозы
В случае пропуска очередной дозы препарата, если опоздание в приеме составило менее 10 часов от назначенного времени приема, то пропущенную дозу следует принять как можно скорее, и возобновить обычный режим дозирования, если опоздание в приеме составило более 10 часов, то пропущенную дозу принимать не следует, и следующая доза принимается в обычное время. Пациент не должен принимать двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста нет необходимости корректировать дозу препарата.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу препарата.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек нет необходимости корректировать дозу препарата.
Дети и подростки до 18 лет
Отсутствуют данные о безопасности и эффективности применения препарата Молнупиравир у детей и подростков до 18 лет.
Краткое описание профиля безопасности
По данным промежуточного анализа исследования Фазы 3 у пациентов с легким и среднетяжелым течением COVID-19, получавших лечение молнупиравиром (n=386), наиболее частыми нежелательными реакциями (у ≥1% пациентов), зарегистрированными во время лечения и в течение 14 дней после приема последней дозы, были диарея (3%), тошнота (2%), головокружение (1%) и головная боль (1%), которые имели 1 (легкую) степень или 2 (умеренную) степень.
Сводная таблица по нежелательным реакциям
Ниже представлены HP, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но<1/10), нечасто (≥1/1000, но<1/100), редко (≥1/10000, но<1/1000), очень редко (< 1/10000) и неуточненной частоты (невозможно оценить по полученным данным).
| Частота | Нежелательные реакции |
| Нарушения со стороны иммунной системы |
| Нечасто | ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности |
| Нарушения со стороны нервной системы |
| Часто | головокружение, головная боль |
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
| Часто | диарея, тошнота |
| Нечасто | рвота |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
| Нечасто | эритема, сыпь, крапивница |
