Для приема внутрь.
Применение препарата при ЭД
Для пациентов с частой сексуальной активностью (более двух раз в неделю) рекомендованная частота приема: ежедневно, 5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, в одно и то же время, вне зависимости от приема пищи. Доза должна периодически контролироваться и пересматриваться, при необходимости. Суточная доза может быть снижена до 2,5 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности.
Для пациентов с нечастой сексуальной активностью (реже двух раз в неделю) рекомендованная частота приема: 20 мг (1 таблетка или 4 таблетки в дозе 5 мг) непосредственно перед сексуальной активностью согласно инструкции по медицинскому применению.
Максимальная суточная доза препарата составляет 20 мг.
Применение препарата при ДГПЖ или ЭД + ДГПЖ
Рекомендованная доза препарата составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Препарат следует принимать приблизительно в одно и то же время дня, независимо от приема пищи и времени сексуальной активности. Продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин или гемодиализ) применение препарата противопоказано. У пациентов с почечной недостаточностью легкой (КК 51-80 мл/мин) и средней степени тяжести (КК 31-50 мл/мин) или печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью), а также у пожилых пациентов коррекция дозы не требуется.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
- очень часто (≥1/10),
- часто (≥1/100, <1/10),
- нечасто (≥1/1000, <1/100),
- редко (≥1/10000, <1/1000)
- очень редко (<1 /10000),
- частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы:
- нечасто – реакции гиперчувствительности,
- редко – ангионевротический отек3.
Нарушения со стороны нервной системы:
- часто – головная боль,
- нечасто головокружение,
- редко – инсульт1 (в т.ч. геморрагический), транзиторные ишемические атаки1, обморок, мигрень3, эпилептический припадок, транзиторная амнезия.
Нарушения со стороны органа зрения:
- нечасто – нечеткость зрительного восприятия, болевые ощущения в глазном яблоке,
- редко – нарушение полей зрения, припухлость век, инъецирование сосудов склеры, неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия3, окклюзия сосудов сетчатки3.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
- нечасто – шум/звон в ушах,
- редко – внезапная потеря слуха2.
Нарушения со стороны сердца1:
- нечасто – ощущение сердцебиения, тахикардия,
- редко – инфаркт миокарда, желудочковые нарушения ритма3, нестабильная стенокардия3.
Нарушения со стороны сосудов:
часто – «приливы» крови,
нечасто – снижение артериального давления (АД) (у пациентов, принимающих гипотензивные средства), повышение АД.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- часто – заложенность носа,
- нечасто – одышка, носовое кровотечение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- часто – диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс,
- нечасто – боль в животе.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:
- нечасто – сыпь, гипергидроз (повышенная потливость),
- редко – крапивница, синдром Стивенса-Джонсона3, эксфолиативный дерматит3.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
- часто – боль в спине, боль в конечностях, миалгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
- нечасто – кровотечение из полового члена, гемоспермия,
- редко – длительная эрекция, приапизм3.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
- нечасто – боль в грудной клетке1,
- редко – отек лица3, внезапная сердечная смерть1,3.
1 Наблюдались у пациентов, ранее имеющих сердечно-сосудистые факторы риска. Однако невозможно точно определить, связаны ли эти явления непосредственно с этими факторами риска, с тадалафилом, с сексуальным возбуждением или с комбинацией этих или других факторов.
2 О внезапной потере слуха сообщаюсь в небольшом количестве случаев в ходе постмаркетинговых и клинических исследований при применении всех ФДЭ-5 ингибиторов, включая тадалафил.
3 Побочные реакции, обнаруженные в ходе постмаркетинговых исследований, не наблюдавшиеся в ходе клинических плацебо-контролируемых исследований.