Алмонт Таблетки жевательные 5 мг 98 шт

Монтелукаст

Таблетки жевательные

1 таблетка жевательная 5 мг содержит:действующее вещество: монтелукаст 5 00 мг (в виде монтелукаста натрия 5 20 мг) вспомогательные вещества: маннитол 201 20 мг целлюлоза микрокристаллическая 66 00 мг гипролоза 9 00 мг кроскармеллоза натрия 9 00 мг краситель Pigment Blend PB-24880 (лактозы моногидрат 4 50 мг краситель железа оксид красный 0 50 мг) 5 00 мг магния стеарат 3 00 мг аспартам 1 50 мг ароматизатор вишневый (Silarom Cherry Flavour 1219813182) 0 10 мг.

Фармакодинамика Цистеинил-лейкотриены (LTC4 LTD4 LTE4) — сильные провоспалительные эйкозаноиды которые высвобождаются из разных клеток включая тучные клетки и эозинофилы. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинил-лейкотриеновыми рецепторами (CysLT) присутствующими в дыхательных путях человека и отвечающими за реакцию бронхоспазма выделение мокроты проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов. Монтелукаст – активное при пероральном приёме соединение которое обладает большим сродством и селективностью к CysLT1-рецепторам. Монтелукаст в дозе менее 5 мг купирует бронхоспазм индуцированный ингаляцией LTD4. Бронходилатирующий эффект наблюдается в течение 2 часов после перорального применения. Бронходилатирующий эффект бета2-адреномиметиков усиливается при приеме монтелукаста. Монтелукаст подавляет как раннюю так и позднюю стадии бронхоспазма вызванного воздействием антигенов. Монтелукаст снижает число эозинофилов в периферической крови у взрослых и детей а также значительно снижает число эозинофилов в дыхательных путях. У пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте получающих ингаляционные и/или пероральные глюкокортикостероиды (ГКС) добавление к терапии монтелукаста обеспечивает лучший контроль заболевания. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь монтелукаст быстро и почти полностью всасывается. У взрослых пациентов после приема таблеток жевательных в дозе 5 мг натощак максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2 часа. Среднее значение биодоступности – 73% эта величина снижается до 63% при приеме монтелукаста с пищей. После приема таблеток жевательных в дозе 4 мг натощак у пациентов в возрасте от 2 до 5 лет Cmax достигается через 2 часа. Среднее значение Cmax у данной группы пациентов на 66% выше а среднее значение Cmin ниже аналогичного значения у взрослых при приеме таблеток покрытых пленочной оболочкой в дозе 10 мг.   Распределение Связывание монтелукаста с белками плазмы крови составляет более 99%. Объем распределения при равновесном состоянии в среднем составляет 8-11 л. Доклинические исследования выявили минимальное проникновение монтелукаста через гематоэнцефалический барьер. Через 24 часа после приема концентрация монтелукаста минимальна и в других тканях. Метаболизм Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. In vitro исследования показали что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 (3А4 2А6 и 2С9) при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450: 3А4 2С9 1А2 2А6 2С19 и 2D6. Метаболиты обладают незначительным терапевтическим эффектом монтелукаста. Выведение Период полувыведения монтелукаста у молодых здоровых взрослых добровольцев составляет от 2 7 до 5 5 ч. Плазменный клиренс монтелукаста у здоровых взрослых добровольцев составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% от общего количества выводится через кишечник в течение 5 дней и менее 0 2% - через почки что наряду с данными о его биодоступности подтверждает выведение монтелукаста и его метаболитов преимущественно с желчью. Фармакокинетика в особых случаях Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин одинакова. У пациентов пожилого возраста или пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования монтелукаста. Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Поскольку монтелукаст и его метаболиты не выводятся почками коррекции дозы у этой категории пациентов не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет. При приеме высоких доз монтелукаста (в 20 и 60 раз превышающих рекомендованные дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме крови. При приеме монтелукаста в рекомендованных дозах 10 мг 1 раз в день данного эффекта не наблюдается.

Всасывание После приема внутрь монтелукаст быстро и почти полностью всасывается. У взрослых пациентов после приема таблеток жевательных в дозе 5 мг натощак максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2 часа. Среднее значение биодоступности – 73% эта величина снижается до 63% при приеме монтелукаста с пищей. После приема таблеток жевательных в дозе 4 мг натощак у пациентов в возрасте от 2 до 5 лет Cmax достигается через 2 часа. Среднее значение Cmax у данной группы пациентов на 66% выше а среднее значение Cmin ниже аналогичного значения у взрослых при приеме таблеток покрытых пленочной оболочкой в дозе 10 мг.   Распределение Связывание монтелукаста с белками плазмы крови составляет более 99%. Объем распределения при равновесном состоянии в среднем составляет 8-11 л. Доклинические исследования выявили минимальное проникновение монтелукаста через гематоэнцефалический барьер. Через 24 часа после приема концентрация монтелукаста минимальна и в других тканях. Метаболизм Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме крови в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. In vitro исследования показали что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 (3А4 2А6 и 2С9) при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты цитохрома Р450: 3А4 2С9 1А2 2А6 2С19 и 2D6. Метаболиты обладают незначительным терапевтическим эффектом монтелукаста. Выведение Период полувыведения монтелукаста у молодых здоровых взрослых добровольцев составляет от 2 7 до 5 5 ч. Плазменный клиренс монтелукаста у здоровых взрослых добровольцев составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% от общего количества выводится через кишечник в течение 5 дней и менее 0 2% - через почки что наряду с данными о его биодоступности подтверждает выведение монтелукаста и его метаболитов преимущественно с желчью. Фармакокинетика в особых случаях Фармакокинетика монтелукаста у женщин и мужчин одинакова. У пациентов пожилого возраста или пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести не требуется коррекции режима дозирования монтелукаста. Фармакокинетика монтелукаста у пациентов с почечной недостаточностью не оценивалась. Поскольку монтелукаст и его метаболиты не выводятся почками коррекции дозы у этой категории пациентов не требуется. Данных о характере фармакокинетики монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет. При приеме высоких доз монтелукаста (в 20 и 60 раз превышающих рекомендованные дозы для взрослых) наблюдается снижение концентрации теофиллина в плазме крови. При приеме монтелукаста в рекомендованных дозах 10 мг 1 раз в день данного эффекта не наблюдается.

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2х лет и старше) лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6ти лет и старше) предупреждение бронхоспазма вызванного физической нагрузкой (для детей от 2х лет и старше). Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2х лет.

гиперчувствительность к активному или какомулибо вспомогательному веществу препарата детский возраст до 2х лет (для дозировки 4 мг) и до 6ти лет (для дозировки 5 мг) пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы недостаточность лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция фенилкетонурия (содержит аспартам).

Применение препарата Алмонт при беременности возможно в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Решение об отмене грудного вскармливания на период применения препарата Алмонт принимается на основании оценки о предполагаемой пользе для матери и потенциального риска для ребенка.

Внутрь таблетку следует разжевать. Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых. Препарат Алмонт следует принимать за 1 час до или через 2 часа после еды. При бронхиальной астме или бронхиальной астме и аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки вечером. Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки вечером. При аллергическом рините: Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг один раз в сутки и для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг один раз в сутки в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов. Не требуется коррекции дозы внутри данных возрастных групп. Общие рекомендации Терапевтический эффект препарата Алмонт позволяющий контролировать симптомы астмы достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется продолжать прием препарата как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы так и в период обострения бронхиальной астмы. Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется. Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата – таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг.

В целом монтелукаст хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и как правило не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении препаратом сопоставима с их частотой при приеме плацебо. Дети в возрасте от 2 до 5 лет с бронхиальной астмой. В клинических исследованиях приняли участие 573 пациента в возрасте от 2 до 5 лет. В 12-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным нежелательным явлениям (НЯ) оцененным как связанное с приемом препарата наблюдавшимся у >1% пациентов принимавших препарат монтелукаст и чаще чем в группе пациентов принимавших плацебо была жажда. Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. В общей сложности 426 пациентов в возрасте от 2 до 5 лет получали лечение монтелукастом в течении как минимум 3 месяцев 230 в течение 6 месяцев или более длительно и 63 пациента – в течение 12 месяцев или более длительно. При более длительном лечении профиль НЯ не изменился. Дети в возрасте от 2 до 14 лет с сезонным аллергическим ринитом. В 2 х-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании для лечения сезонного аллергического ринита приняли участие 280 пациентов в возрасте от 2 до 14 лет. Препарат монтелукаст применялся пациентами 1 раз в день вечером и в целом хорошо переносился профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В данном клиническом исследовании не были зарегистрированы НЯ которые бы расценивались как связанные с приемом препарата наблюдались бы у ≥1% пациентов принимавших монтелукаст и чаще чем в группе пациентов принимавших плацебо. Дети в возрасте от 6 до 14 лет с бронхиальной астмой. Профиль безопасности препарата у детей был в целом схожим с профилем безопасности у взрослых и был сопоставим с профилем безопасности плацебо. В 8-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным НЯ оценненым как связанное с приемом препарата наблюдавшимся у >1% пациентов принимавших препарат монтелукаст и чаще чем в группе пациентов принимавших плацебо была головная боль. Различия по частоте между двумя группами лечения было статистически незначимым. В исследованияx по оценке темпа роста профиль безопасности у пациентов данной возрастной группы соответствовал ранее отписанному профилю безопасности ментелукаста. При более длительном лечении (более 6 мес.) профиль НЯ не изменился. Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с бронхиальной астмой. В двух 12-недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с аналогичным дизайном единственными НЯ оцененными как связанные с приемом препарата наблюдавшиеся у ≥1% пациентов принимавших препарат монтелукаст и чаще чем в группе пациентов принимавших плацебо были боль в животе и головная боль. Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении (в течении 2-х лет профиль НЯ не изменился). Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с сезонным аллергическим ринитом. Препарат монтелукаст принимался пациентами 1 раз в день утром или вечером и в целом хорошо переносился профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В плацебо-контролируемых клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ которые бы расценивались как связанные с приемом препарата наблюдались бы у ≥1% пациентов принимавших монтелукаст и чаще чем у пациентов принимавших плацебо. В 4-х недельном плацебо контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-х недельных исследованиях. Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же как как при приеме плацебо. Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с круглогодичным аллергическим ринитом Препарат монтелукаст принимался пациентами 1 раз в день и в целом хорошо переносился. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо. В данных клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ которые расценивались бы как связанные с приемом препарата наблюдались бы у ≥1% пациентов принимавших монтелукаст и чаще чем в группе пациентов принимавших плацебо. Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же как при приеме плацебо. Обобщенный анализ результатов клинических исследований. Был проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше 6 исследований с участием пациентов в возрасте от 6 до 14 лет) с использованием утвержденных методов оценки суицидальности. Среди 9929 пациентов принимавших препарат монтелукаст и 7780 пациентов принимавших в данных исследованиях плацебо был выявлен один пациент с суицидальной настроенностью в группе пациентов принимавших монтелукаст. Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства суицидальной попытки или других подготовительных действий указывавших на суицидальное поведение. Отдельно был проведен обобщенный анализ 46 плацебо-контролируемых клинических исследований (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше 11 исследований с участием пациентов в возрасте от 3 месяцев до 14 лет) для оценки неблагоприятных поведенческих эффектов (НПЭ). Среди 11 673 пациентов принимавших в этих исследованиях монтелукаст и 8827 пациентов принимавших плацебо процент пациентов имеющих как минимум один НПЭ составил 2 73 % среди пациентов принимавших монтелукаст и 2 27 % среди принимавших плацебо отношение шансов составило 1 12 (95 % доверительный интревал [0 931 36]). Нежелательные явления о которых сообщалось в период постмаркетингового применения препарата перечислены ниже в соответствии с системно-органными классами специфическими нежелательными явлениями. Категории частоты были оценены на основе соответствующих клинических исследований.

Симптомы передозировки препарата у пациентов с хронической бронхиальной астмой при применении в дозе превышающей 200 мг в сутки в течение 22 недель и в дозе 900 мг в сутки - в течение 1 недели не выявлены. Имеются сообщения об острой передозировке монтелукаста (при приеме не менее 1 г в сутки) в постмаркетинговом периоде и в клинических исследованиях у взрослых и детей. Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о соответствии профиля безопасности препарата у детей взрослых и пациентов пожилого возраста. Наиболее частыми симптомами были чувство жажды сонливость рвота психомоторное возбуждение головная боль и боль в животе. Лечение: проведение симптоматической терапии. Данные о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа отсутствуют.

У пациентов одновременно получавших фенобарбитал площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время монтелукаста уменьшалась примерно на 40% однако коррекции режима дозирования у таких пациентов не требуется. Поскольку монтелукаст метаболизируется изоферментом CYP3A4 следует соблюдать осторожность особенно у детей если монтелукаст одновременно применяется с индукторами изофермента CYP3A4 такими как фенитоин фенобарбитал и рифампицин. Монтелукаст можно назначать вместе с другими лекарственными средствами традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы и/или аллергического ринита. Монтелукаст в рекомендуемой терапевтической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин преднизон преднизолон пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтинодрел 35/1) терфенадин дигоксин и варфарин. В исследованиях in vitro установлено что монтелукаст является сильным ингибитором изофермента CYP2C8. Однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и росиглитазона (маркерный субстрат представитель препаратов первично метаболизирующихся изоферментом CYP2C8) не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8. Таким образом в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP2C8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов в т.ч. паклитаксела росиглитазона репаглинида. Исследования in vitro показали что монтелукаст является субстратом изофермента CYP2C8 и в меньшей степени изоферментов CYP2С9 и 3А4. Данные клинического исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора как CYP2C8 так и 2С9) демонстрируют что гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4 4 раза. Совместный приём итраконазола сильного ингибитора изофермента CYP3A4 вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при применении в дозах превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых пациентов (например 200 мг/день для взрослых пациентов в течение 22 недель и до 900 мг/день для пациентов принимающих препарат в течение примерно одной недели не наблюдалось клинически значимых отрицательных эффектов). Таким образом при совместном приеме вместе с гемфиброзилом коррекции дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in vitro не предполагается клинически значимых лекарственных взаимодействий с другими известными ингибиторами изофермента CYP2C8 (например с триметопримом). Кроме того совместный приём монтелукаста с одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста. Комбинированное лечение с бронходилататорами Препарат Алмонт является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения препаратом Алмонт можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров. Комбинированное лечение с ингаляционными ГКС Лечение препаратом Алмонт обеспечивает дополнительный терапевтический эффект пациентам применяющим ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации состояния можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС однако резкая замена ингаляционных ГКС на препарат Алмонт не рекомендуется.

Препарат Алмонт не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется всегда иметь при себе препараты экстренной помощи. При наступлении острого приступа следует применять ингаляционные бета2-адреномиметики короткого действия. Пациенты должны как можно быстрее проконсультироваться со своим врачом если им необходимо большее количество ингаляций бета2-адреномиметиков короткого действия чем обычно. Не следует резко заменять препарат Алмонт терапией ингаляционными или пероральными ГКС. Отсутствуют данные доказывающие возможность снижения дозы пероральных ГКС на фоне одновременного приёма монтелукаста. В редких случаях у пациентов которые получают антиастматические препараты включая монтелукаст может развиться системная эозинофилия что иногда сопровождается клиническими признаками васкулита так называемый синдром Чардж—Стросса состояние которое устраняют с помощью приема системных ГКС. Эти случаи как правило ассоциируются с уменьшением дозы или отменой терапии пероральными ГКС. Нельзя исключить или установить вероятность того что антагонисты лейкотриеновых рецепторов могут ассоциироваться с развитием синдрома Чардж—Стросса. Поэтому врачей необходимо предупредить о возможности возникновения эозинофилии васкулярной сыпи увеличения выраженности лёгочных симптомов сердечных осложнений и/или нейропатии у пациентов. Пациентам у которых развивались вышеупомянутые симптомы необходимо пройти повторное обследование а схему их лечения пересмотреть. Лечение препаратом Алмонт не приводит к профилактике развития бронхоспазма у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте при применении ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов. Препарат Алмонт содержит аспартам источник фенилаланина. Данный препарат может причинить вред здоровью пациентам с фенилкетонурией. Препарат содержит лактозы моногидрат и его не следует принимать пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость галактозы недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

При температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!

Да