Характеристики
Характеристики
Форма выпуска |
Раствор |
Порядок отпуска |
Без рецепта |
Действующее вещество |
Орнитин (Ornithine) |
Сфера применения |
Гастроэнтерология |
Срок годности |
60 мес |
Количество в упаковке |
10 шт |
Штрихкоды |
4059821226072 |
Дозировка действующего вещества |
3 г/5 г |
Информация
Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Гранулы
Состав
Действующее вещество: Орнитин (Ornithine)Концентрация действующего вещества (мг): 5 г
Гепатопротективное
Фармакокинетика
Диссоциирует на орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.
Показания
Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;- печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);- в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.
Почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Меры предосторожности
Перед в/в введением растворить содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора (не следует растворять содержимое более 6 амп.).При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
В период беременности применение препарата возможно только под строгим наблюдением врача. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
В/в вводят до 40 мл (4 амп.)/сут, растворив содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора.При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 80 мл (8 амп.)/сут.Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч.Рекомендуется растворять не более 60 мл (6 амп.) препарата в 500 мл инфузионного раствора.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, рвота.Прочие: аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Перед в/в введением растворить содержимое ампул в 500 мл инфузионного раствора (не следует растворять содержимое более 6 амп.).При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения препарата.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.