Инструкция по применению
Показания
Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами,
чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
− Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например: мокнущее
контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей,
инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные
осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч.
инфицирование везикул при ветряной оспе.
− Профилактика пупочной инфекции у новорожденных.
− Профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических)
процедур: порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в
послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, лечения
трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Противопоказания: повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного
ряда, к вспомогательным компонентам препарата,
• обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический
эффект, сопровождающийся потерей слуха,
• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной
недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной
систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата,
• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки,
• применение порошка для лечения инфекций глаз,
• одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия
(из-за риска кумулятивной токсичности).
Способ применения и дозы
Наружно. Возможно наносить, не касаясь пораженной поверхности руками. Порошок
наносят тонким слоем на пораженные участки 2 – 4 раза в день взрослым и детям, если это
целесообразно – под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1 % от
площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней.
Побочные действия
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто
(≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до
<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна – по имеющимся данным установить
частоту возникновения не представлялось возможным.
Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.
Нарушения со стороны иммунной системы
редко: аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в
50 % случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам),
частота неизвестна: повышение чувствительности к различным веществам, включая
неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов),
в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от
проводимой терапии.
Нарушения со стороны нервной системы
частота неизвестна: поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
частота неизвестна: ототоксичность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
редко: аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита,
аллергическая реакция на неомицин,
частота неизвестна: аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных
высыпаний и зуда (при длительном применении).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
частота неизвестна: нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно
сообщить об этом врачу
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.