Характеристики
Характеристики
Количество в упаковке |
28 шт |
Дозировка действующего вещества |
10 мг+40 мг |
Информация
Инструкция по применению
Показания
Артериальная гипертензия (пациентам которым показана комбинированная терапия).
Повышенная чувствительность к действующим или вспомогательным веществам препарата
- Повышенная чувствительность к другим производным дигидропиридина
- Беременность
- Период грудного вскармливания
- Обструктивные заболевания желчевыводящих путей
- Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.)
- Обструкция выходящего тракта левого желудочка (в том числе и высокая степень аортального стеноза)
- Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после перенесенного острого инфаркта миокарда
- Тяжелые нарушения функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью)
- Шок (включая кардиогенный шок)
- Одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/173 м2)
- Одновременное применение с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента у пациентов с диабетической нефропатией
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз в сутки вне зависимости от времени приема пищи.
- Препарат Телсартан® АМ может назначаться пациентам получающим те же дозы амлодипина и телмисартана в виде отдельных таблеток для удобства терапии и увеличения приверженности лечению.
- Препарат Телсартан® АМ может назначаться пациентам у которых применение одного амлодипина или одного телмисартана не приводит к адекватному контролю АД. Пациенты принимающие амлодипин в дозе 10 мг у которых отмечаются нежелательные реакции ограничивающие прием препарата например периферические отеки могут перейти на прием комбинированного препарата в дозе 5 мг + 40 мг 1 раз в сутки что позволит уменьшить дозу амлодипина но не снизит общее антигипертензивное действие.
- Лечение артериальной гипертензии у пациента может начинаться с применения препарата Телсартан® АМ в том случае когда предполагается что достижение контроля АД с помощью какого-либо одного препарата маловероятно. Обычная начальная доза препарата Телсартан® АМ - 5 мг + 40 мг 1 раз в сутки. Пациенты у которых необходимо более значительное снижение АД могут начинать прием препарата Телсартан® AM в дозе 5 мг + 80 мг 1 раз в сутки.
Если по крайней мере через 2 недели лечения потребуется дополнительное снижение АД доза препарата может быть постепенно увеличена до максимальной дозы 80 мг + 10 мг 1 раз в сутки.
Препарат Телсартан® АМ может применяться вместе с другими гипотензивными препаратами.
Нарушения функции почек
Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек коррекции дозы препарата не требуется. Опыт применения телмисартана у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или пациентов находящихся на гемодиализе ограничен. Таким пациентам рекомендована более низкая начальная доза телмисартана - 20 мг в сутки. Для обеспечения указанного режима дозирования рекомендуется применение монокомпонентных препаратов телмисартана в дозировке 20 мг или 40 мг с риской.
Нарушения функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) препарат Телсартан® AM должен применяться с осторожностью. Доза телмисартана не должна превышать 40 мг 1 раз в сутки.
Пожилые пациенты
Режим дозирования не требует изменений.
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене
После первой дозы телмисартана антигипертензивное действие постепенно развивается в течение первых 3 ч и действие препарата сохраняется в течение 24 ч и остается значимым до 48 ч. В случае резкой отмены телмисартана АД постепенно возвращается к исходному уровню без развития синдрома "отмены".
Побочные действия
Нежелательные реакции ожидаемые на основании опыта применения:
- телмисартана1,
- амлодипина2
- при одновременном применении телмисартана и амлодипина3
представлены в соответствии с классификацией нежелательных реакций Всемирной организации здравоохранения. Их частота определяется следующим образом: очень часто (>1/10 назначений), часто (1/10-1/100 назначений), нечасто (1/100-1/1000 назначений), редко (1/1 000-1/10 000 назначений), очень редко (<1/10 000 назначений), частота неизвестна - определить частоту нежелательной реакции по имеющимся данным не представляется возможным.
Источники
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Официальная инструкция от производителя.