1 таб. Кветиапин (в форме фумарата) 200 мг.
Вспомогательные вещества:
- целлюлоза микрокристаллическая 56 мг,
- лактозы моногидрат 44.
Антипсихотическое средство (нейролептик).
Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5 HT 2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D 1- и D 2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α . 1-рецепторам и менее выраженным – к α . 2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам. Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D 2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A 10-допаминовых нейронов по сравнению с A 9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию. Не вызывает длительного повышения уровня пролактина. В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5 HT 2- и допаминовые D 2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).
Повышенная чувствительность к кветиапину.
При беременности и в период лактации применение возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли кветиапин с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях на животных не было выявлено мутагенного и кластогенного действия кветиапина. Не выявлено влияния кветиапина на фертильность (снижение мужской фертильности, псевдобеременность, увеличение периода между двумя течками, увеличение прекоитального интервала и уменьшение частоты наступления беременности), однако нельзя прямо переносить полученные данные на человека, т.к. cуществуют специфические отличия в гормональном контроле репродукции.
Со стороны ЦНС:
- головная боль,
- сонливость,
- головокружение,
- тревога.
- Редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- ортостатическая гипотензия,
- тахикардия,
- артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы:
- запор,
- сухость во рту,
- диспепсия,
- диарея,
- транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ),
- боли в животе.
Со стороны органов кроветворения:
- асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения.
- Редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы:
Со стороны дыхательной системы:
Дерматологические реакции:
- кожная сыпь,
- сухость кожи.
Со стороны органа слуха:
Со стороны мочеполовой системы:
- инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ:
- незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокринной системы:
- небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т 4).
Прочие:
- астения,
- боли в пояснице,
- увеличение массы тела,
- лихорадка,
- боли в грудной клетке.
Со стороны ЦНС:
- головная боль,
- сонливость,
- головокружение,
- тревога.
- Редко - ЗНС.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
- ортостатическая гипотензия,
- тахикардия,
- артериальная гипертензия.
Со стороны пищеварительной системы:
- запор,
- сухость во рту,
- диспепсия,
- диарея,
- транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ),
- боли в животе.
Со стороны органов кроветворения:
- асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения.
- Редко - эозинофилия.
Со стороны костно-мышечной системы:
Со стороны дыхательной системы:
Дерматологические реакции:
- кожная сыпь,
- сухость кожи.
Со стороны органа слуха:
Со стороны мочеполовой системы:
- инфекции мочевого тракта.
Со сторон обмена веществ:
- незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.
Со стороны эндокринной системы:
- небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т 4).
Прочие:
- астения,
- боли в пояснице,
- увеличение массы тела,
- лихорадка,
- боли в грудной клетке.