Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, острая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет.
Не следует применять пациентам с наследственной непереносимостью галактозы или лактозы, дефицитом лактазы или с синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с наличием в составе препарата лактозы).
Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Астенические и тревожно-невротические состояния:
Взрослые: по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых ‒ 750 мг (3 таблетки), для пациентов пожилого и старческого возраста (старше 60 лет) ‒ 500 мг (2 таблетки). При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг). Курс лечения составляет 4–6 недель.
Дети от 3 до 8 лет: по 125 мг (1/2 таблетки) до 3 раз в день.
Дети от 8 до 14 лет: по 250 мг (1 таблетка) 3 раза в день.
Дети старше 14 лет: дозы для взрослых.
Заикание, тики и энурез у детей:
Дети от 3 до 8 лет: по 125 мг (1/2 таблетки) до 3 раз в день.
Дети от 8 до 14 лет: по 250 мг (1 таблетка) 3 раза в день.
Дети старше 14 лет: дозы для взрослых.
Курс лечения составляет 2–6 недель.
Бессонница и ночная тревога у пожилых пациентов (60 лет и старше):
По 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день.
Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера:
В период обострения у взрослых доза составляет 750 мг (3 таблетки) 3 раза в день в течение 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день в течение 5–7 дней и затем ‒ по 250 мг (1 таблетка) 1 раз в день в течение еще 5 дней. При относительно легком течении заболеваний по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в день в течение 5–7 дней, затем по 250 мг (1 таблетка) 1 раз в день в течение 7–10 дней.
Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза:
По 250 мг (1 таблетка) 3 раза в день в течение 12 дней.
Профилактика укачивания при кинетозах:
По 250–500 мг (1–2 таблетки) однократно за 1 час до предполагаемого начала путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (сильная рвота и другие) назначение препарата внутрь малоэффективно.
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме с целью купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств:
В первые дни лечения назначают по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в течение дня и на ночь 750 мг (3 таблетки), с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Не допускается прием двойной дозы для замещения пропущенной дозы.
Пациентам с почечной и (или) печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и (или) печени.
При нарушенной функции печени высокие дозы препарата могут способствовать развитию гепатотоксичности. В этом случае пациентам назначают меньшие дозы.
Препараты аминофенилмасляной кислоты обычно хорошо переносятся. Тем не менее, согласно опыту клинического применения в отдельных случаях отмечаются указанные ниже побочные эффекты.
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ): «очень часто» (≥ 1/10), «часто» (≥ 1/100, < 1/10), «нечасто» (≥ 1/1000, < 1/100), «редко» (≥ 1/10000, < 1/1000), «очень редко» (< 1/10000), «частота неизвестна» (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Со стороны нервной системы: частота неизвестна ‒ сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна ‒ тошнота (в начале лечения).
Со стороны иммунной системы: редко ‒ реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна ‒ развитие гепатотоксичности (при длительном применении высоких доз).
Важно сообщать о развитии нежелательных реакций с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения пользы и риска лекарственного препарата. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Медицинские работники сообщают о нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.
