Каталог
Алюсталь Аллер

Алюсталь Аллер

  • Инструкция по применению для Алюсталь Аллер.
  • Цена на Алюсталь Аллер в аптеках Москвы от 6 145 руб.
  • Купить Алюсталь Аллер можно на сайте или в аптеке.
Цена от 6 145 ₽
Нет в наличии
Цена от 6 988 ₽
Нет в наличии
Цена от 6 375 ₽
Нет в наличии
Информация

Инструкция по применению Алюсталь аллер

Применение при беременности и кормлении грудью
В случае превышения предписанной дозы риск возникновения побочных эффектов и степень их тяжести возрастает, что требует симптоматического лечения.
Побочные действия
Возможные побочные реакции сгруппированы по системам и органам и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000). Как любое лекарственное средство, АЛЮСТАЛЬ "Аллерген клещей" может вызвать у некоторых пациентов побочные реакции. Во время лечения могут возникать как местные, так и общие побочные реакции. Данные реакции могут возникать в начале терапии и в дальнейшем в процессе лечения. Следует немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу при появлении следующих симптомов: тяжелые аллергические реакции с быстрым развитием таких симптомов, как сильный зуд или сыпь, затрудненное дыхание, боль в животе, симптомы, связанные с падением артериального давления (головокружение, обморок). Переносимость дозы препарата может изменяться в зависимости от состояния пациента. Возможно проведение предварительного лечения противоаллергическими препаратами (например, антигистаминными препаратами), снижающими частоту и тяжесть побочных реакций. Реакции замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией и лихорадкой встречаются крайне редко и требуют прекращения АСИТ. Со стороны иммунной системы: нечасто - анафилактический шок. Со стороны нервной системы: часто - головная боль. нечасто - головокружение, парестезия. Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - ринит. часто - обострение астмы, кашель, диспноэ. нечасто - бронхоспазм, раздражение в горле. Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - боль в животе, тошнота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - крапивница, зуд, экзема, покраснение. нечасто - генерализованный зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто - отек в месте введения, зуд в месте введения, гиперемия в месте введения. нечасто - повышение температуры тела, периферический отек. Реакции в месте введения, характеризующиеся появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3 см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к изменению схемы лечения. Пострегистрационный опыт применения (частота неизвестна): ангионевротический отек, отек гортани, хрипы, рвота, дискомфорт, астения, артралгия, миалгия, увеличение лимфатических узлов, подкожные узелки, гранулема. Если у Вас появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В случае превышения предписанной дозы риск возникновения побочных эффектов и степень их тяжести возрастает, что требует симптоматического лечения.
Особые указания
В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией. При возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением температуры тела, а также в случае недавнего приступа бронхиальной астмы, подтвержденного клиническими данными или данными пикфлуометрии, необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после наступления улучшения и консультации аллерголога. Следует прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты, рвоты, отека губ, гортани, сопровождающихся затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. АСИТ должна назначаться с осторожностью пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминоксидазы. В соответствии с правилами проведения АСИТ необходимо избегать возможных ошибок, связанных с:- выбором флакона, - дозой препарата, - случайным внутрисосудистым введением, - изменением интервала между двумя введениями, - неправильной оценкой клинического статуса пациента. Данные риски должны быть учтены до начального этапа лечения. 1 флакон с препаратом содержит 45 мг натрия хлорида (в 5 мл суспензии). Это следует учитывать для пациентов, находящихся на строгой низкосолевой диете, в особенности у детей.

Фото Алюсталь аллер

Сертификаты Алюсталь аллер