Приложение ГОРЗДРАВ
Ваш регион:
Моя аптека:
Выбрать
8 499 653 6 277
Основное
Аналоги
Инструкция

Лайфферон раствор для внутремышечного введения субкон.введен.1млн.ме ампулы N5

Внешний вид товара может отличаться от изображения Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Лайфферон раствор для внутремышечного введения субкон.введен.1млн.ме ампулы N5

Нет в наличии
Используем рекомендательные технологии
Характеристики
Характеристики
Количество в упаковке 5 шт
Штрихкоды 4605635003318
Дозировка действующего вещества 1000000 МЕ
Информация
Инструкция по применению

Показания

Взрослым в составе комплексной терапии: - Среднетяжелых и тяжелых форм острого вирусного гепатита В в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи (в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания препарат неэффективен), - Острого затяжного гепатита В и С, - Хронического активного гепатита В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени, - Вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусо-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитов (применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания), - Рака почки IV стадии, - Волосатоклеточного лейкоза, - Злокачественных лимфом кожи: грибовидный микоз, первичный ретикулез, - Саркомы Капоши, - Базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, - Кератоакантомы, - Хронического миелолейкоза, - Гистиоцитоза-Х, - Сублейкемического миелоза, - Эссенциальной тромбоцитопении, - Рассеянного склероза, - Вирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов, кератитов, кератоувеитов, Детям с 1 года в составе комплексной терапии: - Острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии), - Ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к компонентам препарата, - тяжелые формы аллергических заболеваний, - беременность, - период лактации, - детский возраст до 1 года.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно, в очаг или под очаг поражения, субконъюнктивально или местно.Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в Воде для инъекций или в 0,9% растворе Натрия хлорида (в 1 мл - при внутримышечном введении и в очаг, в 5 мл - при субконъюктивальном и местном введении). Раствор препарата должен быть бесцветным, прозрачным, без осадка и посторонних включений. Возможная слабая опалесценция. Время растворения должно составлять от 2 до 4 минут.Внутримышечное введение - При остром гепатите ВПрепарат вводят по 1 млн ME 2 раза/сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME/сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови ) курс лечения может быть продолжен введением по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME. - При остром, затяжном и хроническом активном гепатите ВПри исключении дельта-инфекции и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 мес. При отсутствии эффекта лечение можно продлить до 3-6 мес или после окончания 1-2 мес терапии провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 мес. - При остром, затяжном и хроническом активном гепатите С без признаков цирроза печениПрепарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 мес. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 мес. Повторный курс лечения - через 3-6 мес. - При хроническом активном гепатите D без признаков цирроза печениПрепарат вводят по 500 тыс - 1 млн ME/сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес. Повторный курс лечения - через 1-6 мес. - При хронических активных гепатитах В и D с признаками цирроза печениПрепарат вводят по 250-500 тыс ME/сутки 2 раза в неделю в течение 1 мес. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 мес. - При волосатоклеточном лейкозеПрепарат вводят ежедневно по 3-6 млн ME в течение 2 мес. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME, затем назначают в поддерживающей дозе по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более. - При остром лимфобластном лейкозе у детейВ период ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес. ремиссии) - по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 мес, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 мес. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию. - При хроническом миелолейкозеПрепарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 мес. - При гистиоцитозе-ХПрепарат вводят по 3 млн ME/сут. в течение 1 мес. Повторные курсы проводят с 1-2- месячными интервалами в течение 1-3 лет. - При раке почкиПрепарат применяют по 3 млн МЕ/сут. в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалом в 3 недели. Общая доза препарата составляет от 120 млн МЕ до 300 млн МЕ и более. - При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитопенииДля коррекции гипертромбоцитоза препарат вводят по 1 млн.ME ежедневно или через сутки в течение 20 дней. - При злокачественных лимфомах и саркоме КапошиПрепарат вводят по 3 млн ME/сут ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и ГКС. При опухолевой стадии грибовидного микоза и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать в/м введение препарата по 3 млн.ME и внутриочаговое по 2 млн.ME в течение 10 дней. - При вирусных, вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитахПрепарат вводят по 1 млн ME 2 раза/сут. в течение 10 дней в составе комплексной терапии с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного. - У больных с эритродермической стадией грибовидного микозаПри повышении температуры тела выше 39°С и в случае обострения процесса введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс терапии. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 1 раз в неделю в течение 6-7 недель. - При ювенильном респираторном папилломатозе гортаниПрепарат вводят по 100-150 тыс ME на кг массы тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозе 3 раза в неделю в течение 1 мес. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 мес. - При рассеянном склерозеПрепарат назначают по 1 млн ME при пирамидном синдроме 3 раза/сутки, при мозжечковом синдроме - 1-2 раза/сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 мес. Общее количество препарата составляет 50-60 млн ME.Лицам с высокой пирогенной реакцией (температура тела 39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное назначение индометацина.Перифокальное введениеПри базальноклеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантомеПрепарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз/сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса при необходимости проводят криодеструкцию.Субконъюнктивальное введениеПри стромальных кератитах и кератоиридоциклитахНазначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс ME (в обьеме 0.5 мл) ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0.5% раствором дикаина. Курс лечения - от 15 до 25 инъекций.Местное применениеДля приготовления раствора для местного применения к содержимому ампулы (1 млн ME) добавляют 5 мл 0.9% раствора натрия хлорида для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон с пробкой и хранить раствор в холодильнике при 4-10°С не более 12 ч.При конъюнктивите и поверхностных кератитахНа конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз/сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4 раза/сутки. Курс лечения - 2 недели.

Побочные действия

Со стороны организма в целомПри парентеральном введении возможны озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром. Эти побочные эффекты частично купируются ацетаминофеном/ парацетамолом.Со стороны органа зренияПри местном применении возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.Со стороны лабораторных показателейЛейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение активности АЛТ, ЩФ.В случае тяжелых побочных реакций или сохранении их в течение длительного времени допускается временное снижение дозы (при снижении числа тромбоцитов менее 50000/мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 750/мкл) или прерывание лечения (при снижении числа тромбоцитов менее 25000/мкл, абсолютного числа нейтрофилов менее 500/мкл).
Сертификаты

Все товары на сайте имеют сертификат соответствия, подробнее о гарантии читайте здесь.

Проверено специалистом

Логинова Евгения Александровна

Фармацевт, стаж 12 лет

Вы находитесь

Бронницы